Charcot-Marie-Tooth-Krankheitstest

Die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit ist eine Erkrankung der motorischen Nerven des Menschen. Die Ursache dieser Erkrankung sind meist genetische Faktoren. Es handelt sich um eine sehr häufige genetische Erkrankung. Im Allgemeinen entwickelt sich diese Krankheit relativ früh. Die häufigsten Symptome sind Schwächegefühl und die Unfähigkeit, die Gliedmaßen wie normale Menschen zu bewegen. In den meisten Fällen verschlimmert sich die Krankheit mit zunehmendem Alter und der Patient ist für den Rest seines Lebens an einen Rollstuhl gefesselt. Bei den meisten Patienten treten die Symptome im Säuglings- oder Kindesalter auf.

Die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit ist eine Erkrankung, die die normale Entwicklung des menschlichen Körpers ernsthaft beeinträchtigt. Wenn Sie also das Gefühl haben, dass etwas nicht stimmt, sollten Sie sich rechtzeitig untersuchen und behandeln lassen. Viele Menschen möchten wissen, welche Untersuchungen bei der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit durchgeführt werden sollten. Lassen Sie mich Ihnen heute davon erzählen.

Welche Tests sollten bei der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit durchgeführt werden?

Die zusätzliche Untersuchungsmethode für diese Krankheit ist hauptsächlich die neuroelektrophysiologische Untersuchung

Die Ermittlung der Nervenleitgeschwindigkeit ist bei der Diagnose der Krankheit sehr hilfreich und für die Klassifizierung von entscheidender Bedeutung. Zur Ermittlung werden häufig die Daumen- und Hypothenarmuskeln sowie der vordere Schienbeinmuskel und der Gastrocnemiusmuskel ausgewählt. Mithilfe von Oberflächenelektroden werden das Vorhandensein oder Fehlen eines sagittalen Nervenpotentials im Ruhezustand, die Dauer und Amplitude des motorischen Einheitspotentials während einer Kontraktion mit geringer Kraft sowie die Potentialphase und das Spitzenpotential während einer Kontraktion mit großer Kraft ermittelt. Häufig werden die motorische Nervenleitgeschwindigkeit (MCV) und die sensorische Nervenleitgeschwindigkeit (NCV) getestet. Häufig werden die MCV und SCV des Mittel- und Ulnarnervs, die MCV des Schienbein- und gemeinsamen Peroneusnervs und die SCV des Suralisnervs getestet. Der Normalwert der Nervenleitgeschwindigkeit basiert auf dem Standard von Tang Xiaofu. Bei den meisten Patienten ist eine gleichmäßige und konstante Verlangsamung ohne Leitungsblockade zu erkennen, was ein charakteristisches Merkmal einer erblichen demyelinisierenden Neuropathie ist.

Im Allgemeinen ist die Untersuchungsmethode für diese Krankheit die oben beschriebene. Wie im vorherigen Artikel erwähnt, tritt diese Krankheit früh auf und die meisten Symptome treten vor dem zehnten Lebensjahr auf. Wenn ein Kind Symptome zeigt, denken Sie daher nicht, dass es normal ist, und gehen Sie rechtzeitig zur Untersuchung und Behandlung ins Krankenhaus.