Angeborene sexuelle Dysfunktion

Angeborene sexuelle Dysfunktion

Sexuelle Funktionsstörungen sind keine isolierte Erkrankung. Häufige sexuelle Funktionsstörungen bei Männern betreffen fünf aufeinanderfolgende Schritte im Verlauf der sexuellen Aktivität: sexuelle Erregung, Erektion der äußeren männlichen Geschlechtsorgane, Einführen der äußeren männlichen Geschlechtsorgane in die Vagina, Aufrechterhaltung der Erektion der äußeren männlichen Geschlechtsorgane über einen längeren Zeitraum und Ejakulation. Ist einer dieser Schritte beeinträchtigt, spricht man von sexueller Funktionsstörung. Was ist also eine angeborene sexuelle Funktionsstörung? Werfen wir gemeinsam einen Blick darauf.

Angeborene Fehlentwicklungen beim Mann sowie übermäßige und vorzeitige Masturbation in der Pubertät können zu Hodenschäden führen, die wiederum zu Funktionsstörungen, kleinen Hoden und kurzen äußeren männlichen Geschlechtsorganen führen. Die äußeren männlichen Geschlechtsorgane sind kurz. Es bezieht sich auf die Tatsache, dass Länge und Umfang der äußeren männlichen Geschlechtsorgane eines erwachsenen Mannes kleiner sind als der Durchschnittswert eines normalen Mannes bei normaler Temperatur und normalen Bedingungen, was sich hauptsächlich auf das normale Sexualleben auswirkt. Bei normalen Männern gilt, dass sie keine verkürzten äußeren Geschlechtsorgane haben, wenn sie Geschlechtsverkehr haben können, nachdem ihre äußeren Geschlechtsorgane erigiert sind.

Eine Übersicht über angeborene Anomalien der äußeren männlichen Geschlechtsorgane. Zu den angeborenen Anomalien der äußeren männlichen Geschlechtsorgane zählen: das Fehlen der äußeren männlichen Geschlechtsorgane, das Verbergen der äußeren männlichen Geschlechtsorgane, die Transposition der äußeren männlichen Geschlechtsorgane, die Torsion der äußeren männlichen Geschlechtsorgane und das Verdoppeln der äußeren männlichen Geschlechtsorgane. Angeborene Hodendysgenesie. Die angeborene Hodendysgenesie wird auch als angeborene Azoospermie bezeichnet. Die Hauptursache ist eine Anomalie der männlichen Geschlechtschromosomen, die zu männlicher Unfruchtbarkeit oder einer unvollständigen Entwicklung der sekundären Geschlechtsmerkmale, geistigen und Verhaltensstörungen, Hochwuchs und anderen abnormen Symptomen führt.

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