Das moderne Leben ist von zahlreichen Krankheiten geprägt und verschiedene Krankheiten haben der Gesundheit der Menschen großen Schaden zugefügt. Unter ihnen ist das myelodysplastische Syndrom die gefährlichste. Die Inzidenz dieser Krankheit ist sehr gering und es kommt leicht zu einer Verschlechterung der Symptome, die das Leben des Patienten jederzeit bedrohen. Werfen wir einen Blick auf die Überlebensrate des myelodysplastischen Syndroms. Ich hoffe, das kann jeder verstehen. (1) Das durchschnittliche Überleben der Gruppe mit sehr niedrigem Risiko beträgt ca. 141 Monate. (2) Das durchschnittliche Überleben der Niedrigrisikogruppe beträgt ca. 66 Monate; (3) Das durchschnittliche Überleben der Gruppe mit mittlerem Risiko beträgt etwa vier Monate. (4) Das durchschnittliche Überleben der Hochrisikogruppe beträgt etwa 26 Monate; (5) Die durchschnittliche Überlebenszeit der Gruppe mit extrem hohem Risiko beträgt ca. 9 Monate. behandeln: Unterstützende Behandlung Wenn der Patient offensichtlich an Anämie oder einer gleichzeitigen Herz- oder Lungenerkrankung leidet, können rote Blutkörperchen transfundiert werden. Bei RA und RA-S kommt es aufgrund wiederholter Bluttransfusionen häufig zu einer erhöhten Eisenbelastung. Im Falle von Blutungen und Infektionen können Thrombozytentransfusionen und Antibiotika verabreicht werden. Die prophylaktische Transfusion von Granulozyten und Thrombozyten hat bei Patienten mit MDS keinen klaren therapeutischen Effekt. Vitamintherapie Einige RA-S-Patienten sprechen auf eine Vitamin-B6-Behandlung an. Eine intravenöse Infusion von 200–500 mg/Tag kann die Retikulozytenzahl erhöhen und die Menge der Bluttransfusion verringern. Nebennierenrindenhormon Bei etwa 10–15 % der MDS-Patienten kommt es nach der Behandlung mit Kortikosteroiden zu einem deutlichen Anstieg der peripheren Blutzellzahl, die Nebenwirkungen der Kortikosteroidbehandlung, wie beispielsweise Infektanfälligkeit und erhöhter Blutzucker, dürfen jedoch nicht außer Acht gelassen werden. Differenzierungsinduktoren Einige Zellen in den malignen Klonen von MDS-Patienten verfügen noch über Differenzierungspotenzial und einige Medikamente können eine Tumorzelldifferenzierung herbeiführen. Derzeit wird üblicherweise 1,25-Dihydroxyvitamin D3 (2 μg/Tag) oral über mindestens 12 Wochen verwendet. Oder verwenden Sie 8 bis 28 Wochen lang einmal täglich 300.000 bis 600.000 Einheiten Vitamin D3 intramuskulär. Bei manchen Patienten verbesserte sich das Blutbild während der Einnahme des Medikaments. Diese Art von Arzneimittel kann eine schwere, lebensbedrohliche Hyperkalzämie hervorrufen. Veränderungen des Blutkalziumspiegels müssen daher genau überwacht werden. 13-cis-Retinsäure hat in der In-vitro-Kultur eine differenzierungsinduzierende Wirkung, ihre klinische Anwendung ist jedoch nicht ideal. In China wird all-trans-Retinsäure häufig dreimal täglich 20 mg oral eingenommen. Niedrig dosiertes Cytarabin hat eine differenzierungsinduzierende Wirkung auf myeloische Leukämie und wird derzeit bei MDS, insbesondere RAEB und RAEB-T, mit einer Remissionsrate von etwa 30 % eingesetzt, 10-20 mg/m2/d subkutane Injektion für 7-21 Tage. Allerdings kann die hemmende Wirkung von niedrig dosiertem Cytarabin auf das Knochenmark nicht ignoriert werden, und etwa 15 % der Todesfälle bei Patienten sind medikamentenbedingt. |
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