Wie hoch ist die Erfolgsquote bei Operationen bei Hirnstammhämangiomen?

Das Gehirn ist das wichtigste Organ des menschlichen Körpers. Die Aktivitäten des Körpers müssen vom Gehirn gesteuert werden. Auch das Hirnstammhämangiom ist eine relativ häufige intrakranielle Erkrankung. Das Hirnstammhämangiom ist sehr schädlich für den Körper und muss rechtzeitig behandelt werden. Die Operation bei Hirnstammhämangiomen ist eine relativ häufige Behandlungsmethode. Durch die Operation können die Blutgefäße des Gehirns repariert werden. Der chirurgische Eingriff muss sehr vorsichtig durchgeführt werden und die Erfolgsrate muss je nach Zustand bestimmt werden.

Wie hoch ist die Erfolgsquote bei Operationen bei Hirnstammhämangiomen?

Während der kritischen Phase einer Hirnstammtumoroperation ist die Wahrscheinlichkeit, einen Tumor zu haben, relativ gering. Große Krankenhäuser mit besseren Pflegebedingungen und besseren Operationstechniken können gezielt Hirnstammtumoroperationen durchführen. Gutartige kavernöse Hämangiome, wie z. B. angioretikuläre Zelltumoren, und Gliome, die auf einer Seite des Hirnstamms wachsen, können behandelt werden, dies hängt jedoch von den Indikatoren der intraoperativen elektrophysiologischen Überwachung des Hirnstamms ab. Während der Operation hält der Anästhesist den Patienten in einem betäubten Zustand und der Monitor überwacht die Funktion des Hirnstamms. Wenn während der Entfernung des Tumors Anomalien der Gehirnfunktion auftreten, wird die Operation sofort abgebrochen. Bei einigen Tumoren, wie diffusen, intrinsischen und pontinen Gliomen, wird eine Operation heute fast nicht mehr empfohlen. Eine stereotaktische Biopsie kann durchgeführt werden. Sobald bestätigt ist, dass es sich um ein diffuses Gliom des Hirnstamms handelt, kann eine Strahlentherapie oder Chemotherapie durchgeführt werden, da eine Operation zur Entfernung des Glioms eigentlich unmöglich ist, da das Gliom diffus verteilt ist und nicht entfernt werden kann.

1. Ursachen und häufige Erkrankungen:

1. Angeborene Theorie:

Säuglingspatienten und die Familienanamnese stützen die Hypothese einer angeborenen Ursache. Neuere Studien haben gezeigt, dass das kavernöse Hämangiom eine unvollständig penetrierende autosomal-dominante genetische Erkrankung ist und das Gen auf q11q22 auf dem langen Arm des Chromosoms 7q liegt.

2. Theorie der erworbenen Natur:

Man geht davon aus, dass konventionelle Strahlentherapie, Virusinfektionen, Traumata, chirurgische Eingriffe und vaskuläre Reaktionen nach Blutungen kavernöse Hämangiome auslösen können.

Behandlungsprinzipien:

1. Konservative Beobachtung und Behandlung:

Einige zerebrale kavernöse Hämangiome werden zufällig entdeckt und die Patienten haben keine klinischen Symptome oder nur leichte Kopfschmerzen. Solche Patienten sollten konservativ behandelt werden.

(II) Mikrochirurgie:

Der Hauptzweck der Operation besteht darin, Blutungen und durch Blutungen verursachte Epilepsie, neurologische Funktionsstörungen usw. zu verringern oder zu beseitigen. Patienten mit klinischen Symptomen sollten sich grundsätzlich einer chirurgischen Behandlung unterziehen, da ihre klinischen Symptome auf Blutungen zurückzuführen sind und bei Patienten mit Blutungen in der Vorgeschichte das Risiko einer erneuten Blutung deutlich erhöht ist.

3. Stereotaktische Radiochirurgie:

Die stereotaktische Radiochirurgie (SRS), vertreten durch das Gamma Knife, bietet eine Option, aber die Gamma Knife-Behandlung von zerebralen kavernösen Hämangiomen war schon immer umstritten, da es nur wenige Literaturstellen gibt, die den Grad der Gefäßokklusion nach der Gamma Knife-Behandlung durch pathologische Veränderungen bestätigen. Alle Wirksamkeitsbewertungen werden hauptsächlich durch retrospektive Analysen erhalten, und es gibt Unterschiede bei den Kriterien für die Wirksamkeitsbewertung.