Was verursacht eine Corpus-Callosum-Dysgenesie?

Es gibt viele Faktoren, die eine Corpus-Callosum-Dysgenesie verursachen, hauptsächlich Stoffwechselfaktoren, Chromosomenanomalien, Genanomalien oder bestimmte spezielle Syndrome. Diese Krankheit muss je nach Ursache behandelt werden.

(1) Toxisch-metabolische Faktoren, wie z. B. Alkoholismus der Mutter oder Diabetes während der Schwangerschaft, oder das Leiden des Fötus selbst an bestimmten Stoffwechselerkrankungen.

(2) Chromosomenanomalien, von denen die häufigsten Trisomie 8 und Trisomie 18 sind.

(3) Genetische Anomalien oder bestimmte spezielle Syndrome (wie das Aicardi-Syndrom) können dominant, rezessiv oder geschlechtschromosomal vererbt werden.

(4) Das Gehirn des Fötus wird in der Frühschwangerschaft infiziert.

Symptom

Bei sich normal entwickelnden Kindern ist die Häufigkeit einer Corpus-callosum-Hypoplasie sehr gering, bei Entwicklungsstörungen kann sie jedoch bis zu zwei von 100 Kindern betragen. Obwohl sich die Corpus-callosum-Hypoplasie bereits in der Fötalphase bildet, gibt es nach der Geburt keine Anzeichen, die auf diese Krankheit hinweisen. Die Erkrankung wird häufig während der Entwicklung des Babys durch Ultraschall- oder MRT-Untersuchungen des Gehirns entdeckt, da neurologische Symptome wie eine verzögerte motorische oder sprachliche Entwicklung, Epilepsie (insbesondere Nickkrämpfe bei Säuglingen) oder Zerebralparese vorliegen. Wenn uns im Erscheinungsbild des Babys irgendetwas auffällt, das eine Hypoplasie des Corpus callosum vermuten lässt, dann sollten uns der große Augenabstand und der Strabismus auf die Möglichkeit dieser Erkrankung aufmerksam machen.