Die Rolle des Down-Syndrom-Screenings

Die körperliche Gesundheit schwangerer Frauen hängt nicht nur mit ihnen selbst zusammen, sondern beeinflusst auch die Entwicklung des Fötus. Daher haben viele schwangere Frauen große Angst davor, während der Schwangerschaft verschiedene Symptome zu erleben. Solange schwangere Frauen auf ihr tägliches Leben achten und keine gefährlichen Handlungen begehen oder wahllos essen, gibt es während der Schwangerschaft nichts zu befürchten. Natürlich müssen schwangere Frauen auch regelmäßig zu Kontrolluntersuchungen gehen.

Es gibt viele Arten von Untersuchungen, die schwangere Frauen durchführen müssen. Schwangere müssen beispielsweise ein Down-Syndrom-Screening durchführen lassen. Was also ist ein Down-Syndrom-Screening? Welche Rolle spielt das Down-Syndrom-Screening für schwangere Frauen? Werfen wir unten einen Blick auf unsere Einführung zum Down-Syndrom-Screening.

Beim Down-Syndrom-Screening handelt es sich um eine Nachweismethode, bei der Serum von schwangeren Frauen entnommen wird. Dabei werden die Konzentrationen von Alpha-Fetoprotein, Choriongonadotropin und freiem Östriol im mütterlichen Serum getestet. Anhand des Entbindungstermins, des Gewichts, Alters und der Schwangerschaftsdauer der schwangeren Frau zum Zeitpunkt der Blutentnahme wird das Risiko berechnet, einen Fötus mit Geburtsfehlern zu bekommen.

Eugenik und gute Erziehung sind für alle Familien sehr wichtig, daher müssen schwangere Mütter vor der Entbindung einen Down-Syndrom-Screening-Termin wahrnehmen, der eine Schlüsselrolle dabei spielt, ob die nächste Generation gesund gezeugt werden kann. Was ist also der Zweck eines Down-Syndrom-Screenings? Das ist es, was jeder am meisten wissen möchte. Lassen Sie es sich im Folgenden von den Experten erklären.

Das Down-Syndrom-Screening wird durchgeführt, indem schwangeren Frauen Serum entnommen wird, die Konzentration von fetalem Alpha-Protein und Choriongonadotropin im Serum getestet und dann die Wahrscheinlichkeit berechnet wird, ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen. Dies erfolgt auf Grundlage des Entbindungstermins, des Gewichts, des Alters und der Schwangerschaftsdauer der schwangeren Frau zum Zeitpunkt der Blutentnahme. Das Down-Syndrom-Screening wird in zwei Phasen unterteilt: Die frühe Phase umfasst die 9. bis 13. Schwangerschaftswoche und die mittlere Phase die 14. bis 22. Schwangerschaftswoche. Im Allgemeinen liegen die Ergebnisse innerhalb einer Woche nach der Blutuntersuchung vor. Wenn die Ergebnisse ein hohes Risiko anzeigen, besteht kein Grund zur Panik. Um eine eindeutige Diagnose zu stellen, sind weitere Amniozentesen und fetale Chromosomentests erforderlich.

Welche Rolle spielt das Down-Syndrom-Screening? Das Down-Syndrom-Screening hat eine gewisse Bedeutung. Bei bestimmten Personen, die keine entsprechenden Krankheitssymptome aufweisen, kann die Untersuchung dazu verwendet werden, Hochrisikogruppen auszusortieren, bei denen eine bestimmte Krankheit wahrscheinlich ist, was für zukünftige diagnostische Untersuchungen praktisch ist. Das Down-Syndrom umfasst eine Reihe genetischer Erkrankungen, von denen die Trisomie des 21. Chromosomenpaars die repräsentativste ist. Kinder mit dieser Krankheit haben wahrscheinlich geistige Behinderungen, Lernbehinderungen und Behinderungen. Kinder mit Down-Syndrom leiden im Erwachsenenalter wahrscheinlich an Depressionen.

Im obigen Artikel haben wir die Bedeutung von körperlichen Untersuchungen für schwangere Frauen vorgestellt. Schwangere Frauen müssen regelmäßig körperlich untersucht werden. Oben haben wir ausführlich erläutert, was ein Down-Syndrom-Screening ist. Wir wissen, dass ein Down-Syndrom-Screening eine unverzichtbare Untersuchung für schwangere Frauen ist. Die Wirkung des Down-Syndrom-Screenings für schwangere Frauen ist sehr offensichtlich.