Tatsächlich wird unser Körper im Leben oft von verschiedenen Krankheiten geplagt, die manchmal unsere normale Arbeit und unser Leben beeinträchtigen. Sogar Erkältungen und Fieber können einen gewissen Einfluss auf unser Leben haben, von anderen Krankheiten ganz zu schweigen. Um die normalen Körperfunktionen aufrecht zu erhalten, muss unser Körper täglich viel Wasser nachfüllen. Wenn Sie zu viel Wasser trinken, müssen Sie normalerweise urinieren. Im Sommer ist das nicht so schlimm, da Sie viel schwitzen und daher relativ weniger urinieren. Tatsächlich kommt es häufig vor, dass der menschliche Körper aufgrund einer Harnwegsinfektion Krankheiten entwickelt. Am häufigsten treten dabei Dringlichkeit, häufiges Wasserlassen und Schwierigkeiten beim Wasserlassen auf. Eine häufige Erkrankung bei Männern ist Prostatitis. Tatsächlich kann auch ein zentraler Diabetes insipidus ähnliche Symptome aufweisen. Sehen wir uns also genauer an, was zentraler Diabetes insipidus ist. Diabetes insipidus ist eine Gruppe von Syndromen, die aus verschiedenen Gründen eine unzureichende Sekretion von AVP (Vasopressin, auch als antidiuretisches Hormon, ADH bekannt) oder eine fehlerhafte Reaktion der Niere auf Vasopressin verursachen. Er ist gekennzeichnet durch Polydipsie, Polyurie, Durst, Urin mit niedrigem spezifischem Gewicht und hypoosmotischen Urin. Zentraler Diabetes insipidus (auch bekannt als Vasopressinmangel, hypothalamischer Diabetes insipidus, zentraler DI, CDI; Vasopressinmangel; hypothalamischer DI) wird durch eine Schädigung des Hypothalamus, des Hypophysenstiels und der Hypophyse hinter dem Hypophysenlappen aufgrund von Traumata, Tumoren, Operationen und anderen Gründen verursacht, was zu einer unzureichenden Synthese, einem unzureichenden Transport und einer unzureichenden Sekretion von AVP führt. Die Inzidenzrate ist bei Männern und Frauen ähnlich und die Krankheit kann in allen Altersgruppen auftreten. Die höchste Inzidenz tritt zwischen 10 und 20 Jahren auf. Zentraler Diabetes insipidus wird üblicherweise in angeborenen zentralen Diabetes insipidus, erblichen zentralen Diabetes insipidus und erworbenen zentralen Diabetes insipidus unterteilt. Angeborener zentraler Diabetes insipidus: hauptsächlich familiärer zentraler Diabetes insipidus, familiärer Hypopituitarismus und angeborener, durch eine Cytomegalovirus-Infektion verursachter Diabetes insipidus, der 50 bis 60 % des Diabetes insipidus ausmacht Erworbener zentraler Diabetes insipidus: tritt häufig auf bei: ① Kopftrauma und Hypophysen-Hypothalamus-Operationen: ist eine häufige Ursache für CDI. Am häufigsten kommt eine vorübergehende CDI nach einer Hypophysenoperation vor. Kommt es durch die Operation zu einer Schädigung des Hypophysenstiels oberhalb der Eminentia mediana, kann dies zu einer dauerhaften CDI führen. ②Tumoren: Kraniopharyngeom, Hypophysenmetastasenkarzinom, Hypophysensarkom, Lymphom usw. ③ Granulom: Sarkoidose, Histiozytose, Sarkoidose, Xanthome usw. ④ Infektionskrankheiten: Enzephalitis, Meningitis, Tuberkulose, Syphilis, Toxoplasmose usw. ⑤ Gefäßerkrankungen: Aneurysma, Aorten-Koronararterien-Bypass-Operation. ⑥ Entzündlich: lymphatische Infundibulohypophysitis, Granulomatose, Lupus erythematodes, Sklerodermie usw.; ⑦ Chemische Gifte; ⑧ Idiopathisch; ⑩ Sonstiges: Auch Autoimmunerkrankungen können CDI verursachen, und im Serum sind Antikörper gegen AVP-Zellen vorhanden. Hereditärer zentraler Diabetes insipidus: kann X-chromosomal-rezessiv, autosomal-dominant oder autosomal-rezessiv sein. Angeborener zentraler Diabetes insipidus, idiopathischer zentraler Diabetes insipidus und autoimmuner zentraler Diabetes insipidus werden alle durch Läsionen des neurohypophysären Systems selbst verursacht und werden auch als primärer zentraler Diabetes insipidus bezeichnet. Diabetes insipidus, der durch Traumata, Tumore, Operationen, Infektionen, Granulome und Gefäßläsionen verursacht wird, wird auch als sekundärer zentraler Diabetes insipidus bezeichnet. Ich glaube, dass viele Menschen durch die ausführliche Einführung in den zentralen Diabetes insipidus ein tieferes Verständnis des zentralen Diabetes insipidus erlangen werden. Sollte einer Ihrer Freunde in eine ähnliche Lebenssituation geraten, sollte er schnellstmöglich ins Krankenhaus gehen, um abklären zu lassen, ob ein zentraler Diabetes insipidus die Ursache ist. Wenn bei Ihnen ein zentraler Diabetes insipidus bestätigt ist, sollten Sie sich unverzüglich in ärztliche Behandlung begeben und, falls notwendig, ins Krankenhaus eingeliefert werden. |
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