Ist das Nebenschilddrüsenadenom eine ernste Erkrankung?

Grundsätzlich hofft jeder, gesund zu bleiben und nicht ernsthaft zu erkranken. Denn die meisten schweren Erkrankungen beeinträchtigen die körperliche Gesundheit des Einzelnen erheblich und können sogar eine Operation zur Behandlung erforderlich machen. Bei Menschen mittleren und höheren Alters gibt es einen häufigen Tumor, den sogenannten Nebenschilddrüsentumor. Die Ursache dieses Tumors ist sehr kompliziert und es gibt viele Symptome im menschlichen Körper. Ist der Nebenschilddrüsentumor also eine ernste Krankheit?

Bei dieser Krankheit handelt es sich definitiv um eine ernste Erkrankung, die in schweren Fällen lebensbedrohlich sein kann, daher muss sie weiterhin von allen im Auge behalten werden. Obwohl es Hoffnung gibt, dass Schilddrüsentumoren geheilt werden können, beeinträchtigen sie das Leben des Menschen, wenn sie nicht rechtzeitig behandelt werden. Daher müssen Sie sich gut darum kümmern, egal, mit welcher Art von Krankheit Sie konfrontiert sind.

Nebenschilddrüsenadenome sind gutartige Tumoren, die aus Hauptzellen, Onkozyten, Übergangsonkozyten oder einer Mischung davon bestehen. Sie tritt häufiger bei Menschen mittleren und höheren Alters auf, und sie kommt bei Frauen häufiger vor als bei Männern. Adenome können funktionell oder nicht funktionell sein. Unmittelbar nach der Entfernung eines funktionellen Adenoms kommt es zu einem Abfall des Parathormonspiegels (PTH). Diese Krankheit ist die häufigste Ursache für primären Hyperparathyreoidismus.

Ursachen

Die Hauptursache dieser Erkrankung ist eine übermäßige Ausschüttung des Parathormons (PTH). Je nach Zelle wird sie in drei Haupttypen unterteilt.

1. Hauptzelladenom

Es gibt zwei Arten von Nebenschilddrüsenhauptzellen. Ein Typ sind helle Zellen, die zahlreicher sind, reich an Glykogen sind, dunkle und größere Kerne sowie ein klares Zytoplasma haben. Ein Typ sind dunkle Zellen, die einen kleineren und dunkleren Zellkern, weniger Glykogen und viele sekretorische Granula haben.

2. Onkozytom

Der Zellkern dieser Zelle ist klein und dicht, das Zytoplasma ist körnig. Die Körnchen sind ähnlich groß, im Allgemeinen größer und enthalten kein Glykogen.

3. Klarzelliges Adenom

Dieser Adenomtyp tritt nach der Pubertät auf. Die Zellen sind groß und polygonal und weisen Vakuolen im Zytoplasma auf.

Klinische Manifestationen

1. Systemische Manifestationen

(1) Nervensystem: Patienten im Frühstadium der Krankheit mit leichten Symptomen können Depressionen und Angstzustände verspüren. Schwere Symptome können psychische Störungen verursachen. Darüber hinaus können bei Patienten auch Schmerzen, retrograde Amnesie, Schläfrigkeit, Geruchsverlust usw. auftreten.

(2) Muskulatur: Die Patienten leiden häufig unter Müdigkeit, langsamen Sehnenreflexen, Schwäche der Oberschenkelmuskulatur, Myalgie usw.

(3) Gelenk- und Weichteilerkrankungen: 20-30% der Patienten mit dieser Krankheit gehen mit einer Chondrokalzifizierung einher, die zu Pseudogicht, Arthralgie, Kalkschulter usw. neigt.

(4) Skelettsystem: Knochenschmerzen, Osteoporose, Knochendeformationen, pathologische Frakturen usw.

2. Lokale Manifestationen

Bei einigen Patienten können Symptome wie lokale Reizung und Schmerzen, Heiserkeit und leichte Schluckbeschwerden auftreten.

behandeln

Grundsätzlich sollte eine chirurgische Resektion durchgeführt werden. Bei Patienten mit Kontraindikationen für eine Operation kann eine superselektive arterielle Injektionsablation oder eine ultraschallgesteuerte Ethanol-Injektionsablation durchgeführt werden.