Verursacht durch Myokardhypertrophie

Der Wettbewerb in der modernen Gesellschaft ist hart, und wer zurückbleibt, wird geschlagen, also darf keiner nachlassen und macht Tag und Nacht Überstunden. Sie wissen nicht, dass unser Herz lange arbeitet und überlastet ist, was zu einer Erweiterung und Hypertrophie der Herzkammern führt. Wenn es nicht rechtzeitig behandelt wird, kann es zu ernsteren Krankheiten führen und sogar unser Leben gefährden. Deshalb werde ich Ihnen heute die Ursachen der Myokardhypertrophie erläutern.

Die Myokardhypertrophie ist eine wirksame Form der Kompensation, aber sie ist nicht unbegrenzt. Wenn die Ursache anhält und nicht beseitigt werden kann, kann die Funktion des hypertrophen Myokards nicht über längere Zeit normal aufrechterhalten werden und führt schließlich zu einer Herzinsuffizienz. Eine chronische Herzinsuffizienz entwickelt sich im Allgemeinen schleichend auf der Grundlage einer kompensatorischen Myokardhypertrophie.

Hinweis: Es kann bei Bluthochdruck, angeborenen Herzfehlern (Aortenklappenstenose), hypertropher Kardiomyopathie usw. auftreten.

Was verursacht Myokardhypertrophie

Zur Myokardhypertrophie gehört eine Verdickung und Erweiterung der Ventrikel. Bei Bluthochdruck, Aortenklappenstenose oder Pulmonalklappenstenose erhöht sich die Belastung der ventrikulären Kontraktionsperiode und mit der Zeit verdickt sich die Muskulatur der Herzwand (gemeint ist die Ventrikelwand). Ein Vorhofseptumdefekt, ein Ventrikelseptumdefekt, ein offener Ductus arteriosus oder eine Aortenklappeninsuffizienz erhöhen die diastolische Ventrikelbelastung und verursachen schließlich eine Ventrikeldilatation (Erweiterung des Kammerraums). Klinisch treten ventrikuläre Hypertrophie und Dilatation häufig gleichzeitig auf.

Bei einer Vergrößerung des Herzens lässt die Kontraktilität des Herzmuskels nach, was die Auswurffunktion des Herzens beeinträchtigt und auch die Blutversorgung des Herzmuskels selbst verschlechtert. Es kann zu einer Myokardischämie oder sogar einem Herzinfarkt kommen.

Nach der Vergrößerung des Herzens kommt es nicht mehr zu einer Schrumpfung. Ziel der Behandlung ist es, die weitere Entwicklung zu kontrollieren und die Auswurffunktion des Herzens sowie die Blutversorgung des Myokards selbst aufrechtzuerhalten.

Kardiomyopathie ist eine Herzmuskelerkrankung unbekannter Ursache. Sie umfasst keine spezifische Kardiomyopathie mit klarer Ätiologie oder intermittierende systemische Erkrankungen. Kardiomyopathie kann in drei Typen unterteilt werden: dilatative Kardiomyopathie, hypertrophe Kardiomyopathie und restriktive Kardiomyopathie. Unter ihnen sind dilatative Kardiomyopathie und hypertrophe Kardiomyopathie häufiger. Die Ursache der Kardiomyopathie ist noch unbekannt.

1) Dilatative Kardiomyopathie. Dilatative Kardiomyopathie kann mit Myokardschäden zusammenhängen, die durch bestimmte Faktoren, Viren, bakterielle Arzneimittelvergiftungen und Stoffwechselstörungen verursacht werden. Unter diesen gilt die virale Myokarditis als Hauptursache.

2) Hypertrophe Kardiomyopathie kann mit einer autosomal-dominanten Vererbung zusammenhängen. In etwa einem Drittel der Fälle gibt es eine klare Familienanamnese. Abnormaler Katecholaminstoffwechsel, Bluthochdruck und hochintensive körperliche Betätigung sind sekundäre Risikofaktoren.

1) Die Hauptmerkmale eines erweiterten Myokards sind eine Erweiterung der Herzkammern, eine Vergrößerung des Herzens, eine kongestive Herzinsuffizienz und Arrhythmie. Die Bewegung jeder Herzklappe ist normal. Manchmal ist dies mit einer relativen Mitral- oder Trikuspidalinsuffizienz verbunden.