Was ist Zwergwuchs?

Tatsächlich müssen wir auf wissenschaftliche Erkenntnisse und das Verständnis von Kleinwuchs achten. Normalerweise ist Kleinwuchs eine genetisch bedingte Krankheit. Häufige Erscheinungsformen sind Kleinwuchs und unproportionale Knochen. Das Auftreten von Kleinwuchs hängt mit einer unzureichenden Sekretion von Wachstumshormonen zusammen, die zu körperlicher Behinderung führt.

1. Zwergwuchs ist eine Erkrankung, bei der die körperliche Entwicklung aufgrund einer unzureichenden Ausschüttung von Wachstumshormonen verzögert ist, was verschiedene Ursachen haben kann. Die Ursachen für Kleinwuchs können sowohl angeborene als auch erworbene Faktoren sein. Angeborene Faktoren werden meist durch den Mangel an Essenz und Blut der Eltern verursacht, was das Wachstum und die Entwicklung des Fötus beeinträchtigt. Die meisten von ihnen hängen mit der Genetik zusammen und die intellektuelle Entwicklung ist im Allgemeinen normal.

2. Klassifizierung der Krankheit

1. Chondrodystrophie

Es handelt sich um eine chromosomal dominante Vererbung, die hauptsächlich durch eine Störung der Chondrozytenbildung an den Epiphysenenden langer Knochen verursacht wird, die die Länge der Knochen beeinflusst und sie dicker macht, anstatt zu wachsen. Kinder haben kurze Gliedmaßen, aber einen langen Rumpf, sodass der Oberkörper länger ist als der Unterkörper. Die Hände hängen nicht über den Hüftgelenken, die Finger sind kurz und dick und jeder Finger ist gerade. Der Nasenrücken ist niedrig, der Kopfumfang ist groß, die Stirn und der Bauch stehen hervor, die Lendenlordose und die Gesäßkyphose sind deutlich erkennbar und die Intelligenz ist normal. Bei der Röntgenuntersuchung der langen Knochen stellte sich heraus, dass diese kurz waren und eine stärkere Krümmung und Ausbuchtung an beiden Enden aufwiesen.

2 Angeborene Idiotie

Es wird auch als Down-Syndrom bezeichnet und wird durch autosomale Anomalien verursacht. Die betroffenen Kinder sind oft kleinwüchsig, haben besondere Gesichtszüge und eine geistige Behinderung. Sie haben einen niedrigen Nasenrücken, weit auseinander stehende Augen, Augen, die nach außen und oben gerichtet sind, einen halb geöffneten Mund, aus dem oft die Zunge heraushängt, durchgehende Linien auf den Handflächen, kurze kleine Finger, die nach innen gebogen sind, und manchmal eine angeborene Herzerkrankung. Eine Chromosomenanalyse kann die Diagnose bestätigen.

3 Mukopolysaccharidose

Ursache ist eine angeborene Störung des Mukopolysaccharid-Stoffwechsels, die eine übermäßige Speicherung von Mukopolysacchariden in den Zellen verschiedener Körpergewebe zur Folge hat. Bei der Geburt normal. Die ersten Symptome treten im Alter zwischen 6 Monaten und 2 Jahren auf. Die Kinder sind kleinwüchsig, weisen eine fortschreitende geistige Behinderung auf und haben Hautprobleme.

Die Haut ist rau und dick, das Haar ist trocken, die Augen stehen weit auseinander, die Nase ist eingefallen, die Zunge ist groß und es kommt häufig zu Hörstörungen, einer Vergrößerung von Leber und Milz, einem großen, quadratischen Kopf und dicken, kurzen Fingern. Bei der Röntgenuntersuchung waren eine übermäßige Verknöcherung der Knochen im ganzen Körper, eine vergrößerte Sella turcica, ein vorzeitiger Verschluss der Schädelnähte sowie schmale proximale Enden der Rippen und breite distale Enden in Form eines Bandes zu erkennen. Im Urin der Kinder sind vermehrt Mukopolysaccharide nachgewiesen.