Übersicht über Qinglin-Granulat

Qinglin-Granulat ist ein Produkt der traditionellen chinesischen Medizin. Achten Sie bei der Anwendung darauf, es nicht über einen längeren Zeitraum blind zu verwenden, da dies Ihren eigenen Zustand übersteigen kann. Jeder ist der Meinung, dass chinesische Kräutermedizin wenige Nebenwirkungen und eine hohe Sicherheit aufweist. Bei kleineren Beschwerden wie Fieber, Erkältung oder Husten kaufen die Menschen üblicherweise verschreibungspflichtige chinesische Arzneimittel in Apotheken. Wie das Sprichwort sagt: Alle Medikamente sind bis zu einem gewissen Grad giftig, und das gilt auch für chinesische Heilmittel.

Es ist wichtig darauf hinzuweisen, dass bei der Anwendung traditioneller chinesischer Arzneimittel die entsprechenden Bestimmungen unseres Landes zum Umgang mit Toxizität und Nebenwirkungen sowie hochgiftigen traditionellen chinesischen Arzneimitteln und Rezepten für traditionelle chinesische Arzneimittel strikt eingehalten werden müssen, insbesondere die Anforderungen zum Umgang mit 28 hochgiftigen traditionellen chinesischen Arzneimitteln und 4 Rezepten für traditionelle chinesische Arzneimittel. Wie Methamphetamin in der Medizin sollten auch hochgiftige chinesische Arzneistoffe und chinesische Kräuterheilmittel von Fachpersonal gehandhabt und in Fachgeschäften gelagert werden.

Qinglin-Granulat ist jedoch sehr gesund. Ihr klinischer Anwendungsbereich sind Infektionen der Harnwege und der Fortpflanzungsorgane: akute Urethritis, nicht-gonorrhoische Urethritis, Blasenentzündung, Prostatitis (Hyperplasie), Pyelonephritis; gynäkologische Entzündungen und andere Ursachen für häufiges Wasserlassen, Harnschmerzen, Juckreiz, Harnröhrenjucken, Harntröpfeln, eitrige Sekrete, übermäßigen Weißfluss, Vaginitis und andere Symptome.

unterscheiden

(1) Nehmen Sie 10 g dieses Produkts, geben Sie 50 ml Ethanol hinzu, behandeln Sie es 30 Minuten lang mit Ultraschall, filtern Sie es, verdampfen Sie das Filtrat, geben Sie 20 ml Wasser und 2 ml Salzsäure hinzu, um das Sediment aufzulösen, erhitzen Sie es 30 Minuten lang in einem Wasserbad, kühlen Sie es ab und extrahieren Sie dreimal mit medizinischem Äther, jeweils 25 ml, kombinieren Sie die medizinische Ätherlösung, verdampfen Sie bis zur Trockne und geben Sie 1 ml Ethanol hinzu, um das Sediment aufzulösen und die wässrige Lösung für die Testprobe herzustellen. Nehmen Sie weitere 0,5 g Coptis chinensis als Referenzmaterial für chinesische Arzneimittel und bereiten Sie auf die gleiche Weise die wässrige Lösung des Referenzmaterials für chinesische Arzneimittel vor. Nehmen Sie dann die Rhabarber-Referenzsubstanz, die Berberin-Referenzsubstanz und die Berberinsäure-Referenzsubstanz und fügen Sie Ethanol hinzu, um eine wässrige Lösung mit 0,2 mg pro 1 ml als wässrige Referenzsubstanzlösung herzustellen. Gemäß der Dünnschichtchromatographie (Anhang VI B von Teil I der Ausgabe 2010 des chinesischen Arzneibuchs) wurden 2 µl der wässrigen Testprobenlösung, 3 µl der wässrigen Vergleichslösung des chinesischen Arzneimittels und 3 µl der wässrigen Referenzprobenlösung entnommen und auf dieselbe Chromatographieplatte aus Silikonkautschuk G getupft. Die wässrige Lösung aus Petrolether (30–60 °C)-Ethylformiat-Benzoesäure (15:5:1) in der obersten Schicht wurde als Entwicklungsmittel verwendet. Die Platte wurde entfernt, in der Sonne getrocknet und unter einer Ultraviolettlampe (365 nm) untersucht. Bei der chromatographischen Analyse der Testprobe erschienen die gleichen fünf orange-gelben fluoreszierenden schwarzen Punkte an der gegenüberliegenden Position zur chromatographischen Analyse der vergleichbaren chinesischen medizinischen Materialien; die gleichen orange-gelben fluoreszierenden schwarzen Punkte erschienen an der gegenüberliegenden Position zur chromatographischen Analyse der Referenzprobe.

(2) Man nimmt die Referenzsubstanz Glycyrrhizinsäure und fügt wasserfreies Ethanol hinzu, um eine wässrige Lösung mit 1 mg pro 1 ml herzustellen, die als wässrige Referenzlösung verwendet wird. Gemäß der Dünnschichtchromatographie (Anhang VIB von Teil I der Ausgabe 2010 des chinesischen Arzneibuchs) wurden 2–4 µl der wässrigen Testprobenlösung und 2 µl der wässrigen Referenzprobenlösung unter [Identifizierung] (1) getrennt auf dieselbe Chromatographieplatte aus Silikonkautschuk GF254 getupft, und als Entwickler wurde Petrolether (30–60 °C)-Xylol-Butylacetat-Eisessig (10:20:7:0,5) verwendet. Die Platte wurde entfernt, in der Sonne getrocknet und unter einer Ultraviolettlampe (254 nm) untersucht. Bei der chromatographischen Analyse der Testprobe erscheint auf der gegenüberliegenden Seite der chromatographischen Analyse der Referenzprobe ein schwarzer Fleck gleicher Farbe.

3Welche Krankheiten behandelt Qinglin-Granulat?