Behandlungen für die Parkinson-Krankheit

Parkinson ist eine häufige Erkrankung bei älteren Menschen. Es gibt etwas mehr männliche als weibliche Patienten. Der vollständige Name der Parkinson-Krankheit lautet idiopathische Parkinson-Krankheit. Wir nennen Parkinson auch Tremorlähmung. Parkinson kann leicht zu vielen Komplikationen führen, daher müssen wir Parkinson aktiv behandeln. Obwohl es schwierig ist, Parkinson zu behandeln, gibt es immer noch Möglichkeiten, es zu behandeln.

Es gibt viele Möglichkeiten, die Parkinson-Krankheit zu behandeln. Wir können uns für traditionelle chinesische Medizin wie Akupunktur, chinesische Medizin und Diättherapie entscheiden, oder wir können westliche Medizin und Rehabilitationstherapien anwenden.

1. Frühzeitige Behandlung der Parkinson-Krankheit

Im Frühstadium der Parkinson-Krankheit können die im Substantia nigra-Striatum-System verbliebenen DA-Neuronen dies durch eine Erhöhung der DA-Synthese kompensieren. Es wird empfohlen, physikalische Therapie (Massage, Hydrotherapie) und Sporttherapie (Gelenkbewegung, Gehen, Gleichgewichts- und Sprachtraining, Training der Mimikmuskulatur) usw. anzuwenden, die Zusammenarbeit mit der Familie des Patienten anzustreben, den Patienten zu mehr Bewegung zu ermutigen und zu versuchen, den Zeitpunkt der medikamentösen Behandlung hinauszuzögern. Beeinträchtigt die Erkrankung den Alltag und die Arbeit des Patienten, ist eine medikamentöse Behandlung erforderlich.

2. Medikamente

Die Parkinson-Krankheit wird derzeit noch hauptsächlich mit Medikamenten behandelt, die das Gleichgewicht der striatalen DA- und Ach-Neurotransmittersysteme wiederherstellen sollen. Der Einsatz von Anticholesterin und Medikamenten zur Verbesserung der DA-Neurotransmitterfunktion lindert die Symptome, kann das Fortschreiten der Krankheit jedoch nicht verhindern.

Medikamentenprinzipien:

① Beginnen Sie mit einer kleinen Dosis und steigern Sie diese langsam. Versuchen Sie, mit einer kleineren Dosis zufriedenstellende therapeutische Wirkungen zu erzielen.

② Behandlungspläne sollten individuell angepasst sein und Medikamente sollten auf der Grundlage des Alters des Patienten, der Art und Schwere der Symptome, des Beschäftigungsstatus, der Medikamentenpreise und der finanziellen Leistungsfähigkeit ausgewählt werden.

③ Nehmen Sie nicht blind weitere Medikamente zu sich und setzen Sie die Einnahme nicht abrupt ab. Die Medikamente müssen ein Leben lang eingenommen werden.

④Die medikamentöse Behandlung von PD ist kompliziert. In den letzten Jahren eingeführte Hilfsmedikamente wie DR-Agonisten, MAO-B-Hemmer, Catechol-O-Methyltransferase (COMT) usw. können in Kombination mit zusammengesetztem Dopa verwendet werden, um die Wirksamkeit zu steigern, Symptomschwankungen zu verringern und die Dosierung von zusammengesetztem Dopa zu reduzieren. Die Wirksamkeit bei alleiniger Verwendung ist nicht optimal. Die Vor- und Nachteile sollten abgewogen und die Kombination der Medikamente entsprechend ausgewählt werden.

(1) Anticholinesterase-Medikamente: Sie wirken gegen Tremor und Rigor, sind jedoch weniger wirksam gegen Bradykinesie. Sie eignen sich für jüngere Patienten mit deutlichem Tremor. Zu den häufig verwendeten Medikamenten gehören Artane 1–2 mg oral, dreimal täglich, und Kemadrin 2,5 mg oral, dreimal täglich, die schrittweise auf 20–30 mg/Tag erhöht werden können. Andere, wie Cogentin, Cycrimin, Akineton usw., haben ähnliche Wirkungen wie Antan. Zu den Nebenwirkungen zählen Mundtrockenheit, verschwommenes Sehen, Verstopfung und Schwierigkeiten beim Wasserlassen sowie in schweren Fällen Halluzinationen und Wahnvorstellungen. Es ist bei Patienten mit Glaukom und Prostatahypertrophie kontraindiziert, da es die Gedächtnisfunktion beeinträchtigen kann, und sollte bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden.

(2) Amantadin: Es fördert die Freisetzung von DA an Nervenenden, verhindert dessen Wiederaufnahme und hat eine anticholeretische Wirkung. Es ist ein Glutamatantagonist, der eine neuroprotektive Wirkung haben und Hypokinesie, Rigidität und Tremor leicht verbessern kann. Es kann allein oder in Kombination mit Amantadin in den frühen Stadien verwendet werden. Die Anfangsdosis beträgt 50 mg, 2 bis 3 Mal pro Tag. Nach 1 Woche erhöhen Sie die Dosis auf 100 mg, 2 bis 3 Mal pro Tag. Im Allgemeinen sollte die Dosis 300 mg pro Tag nicht überschreiten, bei älteren Menschen sollte sie 200 mg pro Tag nicht überschreiten. Die Wirksamkeit des Arzneimittels kann mehrere Monate bis zu einem Jahr anhalten. Es gibt weniger Nebenwirkungen wie Unruhe, Verwirrtheit, Livedo reticularis der unteren Extremitäten, Knöchelödem und Herzrhythmusstörungen. Es sollte bei Patienten mit Niereninsuffizienz, Epilepsie, schweren Magengeschwüren und Lebererkrankungen mit Vorsicht angewendet werden und ist für stillende Frauen verboten. Sein Derivat Memantinhydrochlorid kann auch verwendet werden

Hydrochlorid).

(3) Levodopa (L-Dopa) und Levodopa-Präparat: L-Dopa ist ein wirksames Medikament bzw. der Goldstandard für die Behandlung der Parkinson-Krankheit. Als DA-Vorläufer kann es die Blut-Hirn-Schranke passieren und von DA-Neuronen im Gehirn aufgenommen werden, bevor es zu DA decarboxyliert wird. Dadurch werden die Symptome gelindert und es hat eine besondere therapeutische Wirkung bei eingeschränkter Beweglichkeit. Da über 95 % des L-Dopa in der Peripherie zu DA decarboxyliert werden und nur etwa 1 % über die BBB ins Gehirn gelangt, wird zur Verringerung peripherer Nebenwirkungen und Verstärkung der therapeutischen Wirkung häufig ein zusammengesetztes Präparat (zusammengesetztes L-Dopa) aus L-Dopa und einem peripheren Dopadecarboxylase-Hemmer (DCI) im Verhältnis 4:1 verwendet und die Dosierung im Vergleich zu L-Dopa um 3/4 reduziert.

Zusammengesetzte L-Dopa-Dosierungsformen: einschließlich Standardtabletten, Tabletten mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung, wasserlösliche Tabletten usw. Standardtabletten wie Madopar und Sinemet: ① Madopar besteht aus L-Dopa und Benserazid im Verhältnis 4:1, und Madopar 250 ist L-Dopa

200 mg + Benserazid 50 mg, Madopar 125 ist L-Dopa 100 mg + Benserazid 25 mg; die Inhaltsstoffe der inländischen Dopaserhydrazid-Kapseln sind die gleichen wie die von Madopar; ② Parkin (Sinemet

250 und Sinemet 125) bestehen aus L-Dopa und Carbidopa im Verhältnis 4:1.

3. Es gibt zwei Arten von Wirkstoffen mit kontrollierter Freisetzung:

① Sinemet CR: L-Dopa

200 mg + 50 mg Carbidopa. Dem Präparat wird eine einschichtige molekulare Matrixstruktur hinzugefügt, und das Arzneimittel wird kontinuierlich aufgelöst und freigesetzt, um eine verzögerte Freisetzung zu erzielen. Die maximale Plasmakonzentration wird 120 bis 150 Minuten nach der oralen Verabreichung erreicht. In der Mitte der Tablette befindet sich eine Kerbe, die zur Einnahme in halbe Tabletten geteilt werden kann, um die verzögerten Freisetzungseigenschaften aufrechtzuerhalten.

② Madopar-HBS: L-Dopa

Es besteht aus 100 mg + 25 mg Benserazid und speziellen Hilfsstoffen. Wenn sich die Kapsel auflöst, bildet sich auf der Oberfläche der Arzneimittelmatrix eine Hydratschicht, die durch Diffusion allmählich freigesetzt wird.

Madopar dispergierbare Tabletten sind in 125 mg L-Dopa erhältlich

100 mg + Benserazid 25 mg. Seine Eigenschaften bestehen darin, dass es leicht wasserlöslich ist, sich bequem oral verabreichen lässt, rasch absorbiert wird und schnell die therapeutische Schwellenkonzentration erreicht, sodass sich bei PD-Patienten im „Off“-Zustand ihre Symptome innerhalb kurzer Zeit (ca. 10 Minuten) rasch bessern können und die Wirkdauer grundsätzlich mit der einer Standardtablette identisch ist. Diese Darreichungsform eignet sich für PD-Patienten mit Dysphagie oder nasogastraler Ernährungssonde, morgendlicher Akinese, verzögerter „On“-Periode, verlängerter „Off“-Periode am Nachmittag und Enddosis-Dystonie.

Zeitpunkt der Medikamenteneinnahme: Es gibt immer noch Kontroversen darüber, wann mit der Behandlung mit L-Dopa begonnen werden soll. Eine langfristige Einnahme des Medikaments kann zu Komplikationen wie verminderter Wirksamkeit, Symptomschwankungen und Bewegungsstörungen führen. Generell sollte die Medikation auf Grundlage des Alters des Patienten, der Art seiner Arbeit, der Art der Erkrankung usw. bestimmt werden. Bei jungen Patienten kann die Einnahme entsprechend hinausgezögert werden, und im Frühstadium können auch andere Medikamente gegen Parkinson eingesetzt werden. Wenn Patienten aufgrund beruflicher Anforderungen L-Dopa einnehmen müssen, sollten sie es in Kombination mit anderen Medikamenten einnehmen, um die Dosis des zusammengesetzten L-Dopas zu reduzieren. Bei älteren Patienten kann die Entscheidung für L-Dopa frühzeitig getroffen werden, da bei ihnen die Wahrscheinlichkeit für motorische Komplikationen relativ gering ist und sie Kombinationsmedikamente schlechter vertragen.

Dosierung: Beginnen Sie mit einer kleinen Dosis, erhöhen Sie die Dosis je nach Zustand schrittweise und bleiben Sie bei der niedrigsten wirksamen Dosis.

① Standardtabletten: Die Anfangsdosis der Verbindung L-Dopa beträgt 62,5 mg (1/4 Tablette), 2 bis 3 Mal pro Tag, und wird nach Bedarf schrittweise auf 125 mg, 3 bis 4 Mal pro Tag, erhöht. Die Höchstdosis sollte 250 mg, 3 bis 4 Mal pro Tag, nicht überschreiten. Die Wirksamkeit ist besser, wenn sie auf leeren Magen eingenommen wird (1 Stunde vor oder 2 Stunden nach einer Mahlzeit).

②Tabletten mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung: Die Vorteile bestehen darin, dass sie die Anzahl der Medikamenteneinnahmezeiten reduzieren, die wirksame Arzneimittelkonzentration im Blut stabil ist, die Wirkungsdauer lang ist und Symptomschwankungen kontrolliert werden können; die Nachteile sind eine geringe Bioverfügbarkeit und ein langsamer Wirkungseintritt. Wenn Standardtabletten in Tabletten mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung umgewandelt werden, sollte die Tagesdosis entsprechend erhöht und im Voraus eingenommen werden. Es ist für Patienten mit Symptomschwankungen oder frühen leichten Symptomen geeignet.

③ Wasserlösliche Tabletten: lösen sich leicht in Wasser auf, ziehen schnell ein, wirken innerhalb von 10 Minuten und haben die gleiche Wirkdauer wie Standardtabletten. Sie eignen sich für Patienten mit Dysphagie, Morgenakinese, „On-Off“-Phänomen und Enddosis-Dystonie.

Nebenwirkungen: Zu den häufigen peripheren Nebenwirkungen zählen Übelkeit, Erbrechen, Hypotonie und Arrhythmie (gelegentlich) usw., an die man sich nach Einnahme des Arzneimittels allmählich anpassen kann. Die Einnahme des Arzneimittels nach den Mahlzeiten und die Zugabe von Metoclopramid können gastrointestinale Symptome lindern. Zu den zentralen Nebenwirkungen zählen Symptomschwankungen, Bewegungsstörungen und psychische Symptome. Symptomschwankungen und Bewegungsstörungen sind häufige Langzeitkomplikationen, die oft erst 4 bis 5 Jahre nach Einnahme des Medikaments auftreten. Es ist kontraindiziert für Patienten mit Winkelblockglaukom und psychischen Erkrankungen.

(4) DA-Rezeptoragonisten: DA umfasst fünf Rezeptortypen, und die D1R- und D2R-Subtypen sind eng mit der Behandlung von PD verwandt. Die gemeinsamen Wirkungsmerkmale von DR-Agonisten sind: ① Stimulieren direkt den postsynaptischen DR im Striatum und sind nicht auf DDC angewiesen, um L-Dopa in DA umzuwandeln und seine Wirkung zu entfalten; ② Die Plasmahalbwertszeit ist länger (im Vergleich zu zusammengesetztem DOPA); ③ Es kann eine schützende Wirkung auf die DA-Neuronen der Substantia nigra haben. Durch die Kombination von frühen DR-Agonisten und Compound-Dopa kann nicht nur die Wirksamkeit verbessert und die Dosierung von Compound-Dopa reduziert werden, sondern auch Symptomschwankungen oder Bewegungsstörungen verringert oder vermieden werden.

Indikationen: Bei Patienten im Spätstadium der Parkinson-Krankheit, bei denen bei der Behandlung mit Compound-Dopa Symptomschwankungen oder Bewegungsstörungen auftreten, kann die Zugabe von DR-Agonisten die Symptome lindern oder beseitigen und die Compound-Dopa-Dosierung reduzieren. In den späteren Stadien der Krankheit kann exogenes L-Dopa aufgrund des Mangels an DDC im nigrostriatalen DA-System nicht decarboxyliert und in DA umgewandelt werden. Die Verwendung von zusammengesetztem Dopa ist völlig wirkungslos, aber DR-Agonisten können wirksam sein. Die Wirksamkeit von DA-Rezeptoragonisten allein ist gering, daher wird allgemein empfohlen, sie in Kombination mit dem Wirkstoff L-Dopa zu verwenden. Bei Patienten mit frühem Krankheitsbeginn und jungem Krankheitsbeginn kann die Kombination allein angewendet werden. Die Dosis sollte niedrig begonnen und schrittweise erhöht werden, bis eine zufriedenstellende therapeutische Wirkung ohne Nebenwirkungen erreicht wird. Die Nebenwirkungen ähneln denen des zusammengesetzten L-Dopa, wobei Symptomschwankungen und Bewegungsstörungen seltener auftreten und orthostatische Hypotonie und psychiatrische Symptome häufiger auftreten.

Häufig verwendete Präparate: hauptsächlich Bromocriptin und Pergolid.

① Bromocriptin: Aktiviert D2-Rezeptoren, beginnt mit 0,625 mg/Tag, erhöht sich alle 3 bis 5 Tage um 0,625 mg, normalerweise beträgt die therapeutische Dosis 7,5 bis 15 mg/Tag, eingenommen in 3 Einzeldosen; die Nebenwirkungen sind denen von Levodopa ähnlich, Illusionen und Halluzinationen treten häufig auf, es ist kontraindiziert bei Patienten mit psychischen Erkrankungen in der Vorgeschichte, relative Kontraindikationen sind ein kürzlich aufgetretener Herzinfarkt, eine schwere periphere Gefäßerkrankung und ein aktives Magengeschwür usw.

② Pergolid: Aktiviert sowohl D1- als auch D2-Rezeptoren, beginnt mit 0,025 mg/Tag, erhöht sich alle 5 Tage um 0,025 mg, die im Allgemeinen wirksame Dosis beträgt 0,375–1,5 mg/Tag, das Maximum überschreitet 2,0 mg/Tag nicht, erreicht die maximale Plasmakonzentration in 1–3 Stunden, hat eine längere Halbwertszeit (durchschnittlich 30 Stunden), hat eine etwas stärkere Anti-PD-Wirkung als Bromocriptin und hat eine längere Wirkdauer. Wenn Bromocriptin unwirksam ist, kann ein Wechsel zu Pergolid wirksam sein.

③Tasuda Retardtabletten

SR): Der chemische Wirkstoff ist Piribedil, ein selektiver D2/D3-Dopaminrezeptoragonist. Die Dosierung beträgt 150-250 mg/Tag. Es hat eine agonistische Wirkung auf den D3R der Mittelhirnrinde und der limbischen Bahnen, hat eine signifikante Wirkung auf die Verbesserung des Tremors und wirkt sich auch auf Rigidität und Hypokinesie aus.

④ Lisurid: Es hat eine starke selektive D2R-Agonistenwirkung und eine sehr schwache Wirkung auf D1R. Es beginnt mit einer kleinen Dosis von 0,05–0,1 mg/d und erhöht die Dosis allmählich. Die durchschnittliche wirksame Dosis beträgt 2,4–4,8 mg/d. Je nach Wirkungs-Dosis-Verhältnis ist es 10–20-mal stärker als Bromocriptin, mit einer kurzen Halbwertszeit (durchschnittlich 2,2 Stunden) und einer kurzen Wirkdauer. Es ist wasserlöslich und kann mit einer intravenösen oder subkutanen Infusionspumpe verabreicht werden. Es weist ein offensichtliches „An-Aus“-Phänomen auf, wenn es zur Behandlung mit zusammengesetztem Dopa verwendet wird.

⑤ Apomorphin: D1- und D2R-Agonist, kann den „Off“-Zustand deutlich reduzieren, hat offensichtliche therapeutische Auswirkungen auf Symptomschwankungen, insbesondere das „On-Off“-Phänomen und Dystonie. Die Wirkung tritt 5 bis 15 Minuten nach der Pen-Injektion ein und die effektive Wirkungszeit beträgt 60 Minuten. Jede Dosis beträgt 0,5 bis 2 mg und kann mehrmals täglich angewendet werden. Die Methode der kontinuierlichen subkutanen Infusion mit einer tragbaren Mikropumpe kann es Patienten ermöglichen, jeden Tag eine gute motorische Funktion aufrechtzuerhalten. Sie kann auch über die Nasenhöhle verabreicht werden, aber eine langfristige Anwendung kann die Nasenschleimhaut reizen.

⑥ Cabergolin (Cabaser): Es hat die längste Halbwertszeit (70 Stunden) und die längste Wirkdauer aller DR-Agonisten. Es eignet sich für Patienten mit Symptomschwankungen und Bewegungsstörungen, die durch die langfristige Einnahme von zusammengesetztem Dopa im Spätstadium der Parkinson-Krankheit verursacht werden. Die wirksame Dosis beträgt 2–10 mg/Tag, im Durchschnitt 4 mg/Tag. Es muss nur einmal täglich eingenommen werden, was bequemer ist.

⑦ Pramipexol (0,125 mg, 3-mal täglich, schrittweise auf 0,5-1,0 mg, 3-mal täglich erhöht) und Ropinirol (0,25 mg, 3-mal täglich, schrittweise auf 2-4 mg, 3-mal täglich erhöht) sind beide keine Mutterkornderivate und haben keine Mutterkornnebenwirkungen. Sie werden bei früher oder fortschreitender Parkinson-Krankheit eingesetzt. Die Häufigkeit von Symptomschwankungen und Bewegungsstörungen ist gering, und Verwirrung, Halluzinationen und orthostatische Hypotonie sind häufig.

(5) Monoaminooxidase-B-Hemmer (MAO-B): hemmen den Abbau von DA in Neuronen und erhöhen den DA-Gehalt im Gehirn. Die kombinierte Verwendung der Verbindung L-Dopa hat einen synergistischen Effekt, indem sie die L-Dopa-Dosis um etwa 1/4 reduziert, das Umschaltphänomen verzögert und eine neuroprotektive Wirkung hat. Häufig verwendetes Selegilin, auch bekannt als Deprenyl, 2,5–5 mg, zweimal täglich, vorzugsweise morgens und nachmittags. Die Einnahme am Abend kann Schlaflosigkeit verursachen. Zu den Nebenwirkungen zählen Mundtrockenheit, Appetitlosigkeit und orthostatische Hypotonie. Bei Patienten mit Magengeschwüren sollte das Medikament mit Vorsicht angewendet werden. Lazabemid (Ro19-6327) ist ebenfalls ein MAO-B-Hemmer, es gibt jedoch nur wenige Berichte über seine klinische Anwendung.

(6) Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Hemmer: hemmen den peripheren Stoffwechsel von L-Dopa, halten eine stabile Plasmakonzentration von L-Dopa aufrecht, beschleunigen seinen Durchgang durch die BBB, verhindern den Abbau von DA in Gliazellen des Gehirns und erhöhen den DA-Gehalt im Gehirn. Eine Kombination mit Madopar oder Sinimetinib kann die Wirksamkeit des letzteren steigern und Symptomschwankungen reduzieren. Bei alleiniger Anwendung ist es wirkungslos. Zu den Nebenwirkungen können Durchfall, Kopfschmerzen, Schwitzen, Mundtrockenheit, erhöhte Transaminasewerte, Bauchschmerzen, hellere Urinfarbe usw. gehören. Die Leberfunktion muss während der Einnahme des Medikaments überwacht werden.

4. Häufig verwendete Präparate:

① Tolcapon: auch bekannt als Tasmar, 100-200 mg oral, 3-mal täglich. Zu den Nebenwirkungen zählen Durchfall, Verwirrtheit, Bewegungsstörungen und erhöhte Transaminasen usw. Auf Lebertoxizität sollte geachtet werden; es hat periphere und zentrale COMT-hemmende Wirkungen. Klinische Studien haben gezeigt, dass 69 Fälle von PD mit verringerter Wirksamkeit von Compound Dopa 6 Monate lang mit 100-150 mg Tolcapon 3-mal täglich behandelt wurden, mit einer Wirksamkeitsrate von 98,5 %, ohne offensichtliche toxische Nebenwirkungen und kann in Kombination mit Compound Dopa und MAO-B-Hemmern verwendet werden.

② Entacapon: auch als Comtan bekannt, ist ein peripherer COMT-Hemmer, 100-200 mg oral, 5-mal täglich sind angemessen. Anders als bei Tocopon wurden bisher keine schweren Leberschäden gemeldet.

(7) Antagonisten und Inhibitoren der Rezeptorfreisetzung exzitatorischer Aminosäuren (EAA): EAA können die Zellen der Substantia nigra schädigen. Inhibitoren haben eine neuroprotektive Wirkung und können die Wirkung von L-Dopa verstärken. Derzeit liegen jedoch keine Berichte über eine wirksame klinische Behandlung vor.

(8) Eisenchelatoren: Die Konzentration von Fe2 in der Substantia nigra von PD-Patienten ist signifikant erhöht und der Ferritingehalt signifikant verringert. Die Verabreichung von Eisenchelatoren kann Fe2 reduzieren

Konzentration, wodurch Oxidationsreaktionen reduziert werden. Derzeit werden häufig 21-Aminosteroide (21-Aminosteroide) verwendet. Sie können über die Blut-Hirn-Schranke an Fe2 binden, die Lipidperoxidation hemmen und eine schützende Wirkung auf die Substantia nigra-Zellen haben.

(9) Neurotrophe Faktoren

Faktoren): Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung, Differenzierung und dem Überleben von Neuronen. Neurotrophe Faktoren, die gezielt auf DA-Neuronen einwirken, sind bei der Vorbeugung und Behandlung von PD hilfreich. Zu den neurotrophen Faktoren zählen saure und alkalische Fibroblastenwachstumsfaktoren (aFGF, bFGF), epithelialer Wachstumsfaktor (EGF), ziliärer neurotropher Faktor (CNTF), aus dem Gehirn stammender neurotropher Faktor (BDNF), aus Gliazelllinien stammender neurotropher Faktor (GDNF) und Neurturin. GDNF und Neurturin weisen eine starke Spezifität für DA-Neuronen im Mittelhirn auf.

(10) Traditionelle chinesische Medizin oder Akupunktur haben eine gewisse unterstützende Wirkung bei der Behandlung von PD und müssen in Kombination mit westlicher Medizin angewendet werden. Die Wirkung bei alleiniger Anwendung ist nicht optimal.

5. Rehabilitation

Für die Verbesserung der Lebensqualität der Patienten ist es sehr wichtig, ihnen Training und Anleitung in den Bereichen Sprache, Essen, Gehen und verschiedenen Aktivitäten des täglichen Lebens zu bieten. Bettlägerige Patienten im Spätstadium sollten eine verstärkte Betreuung erhalten, um das Auftreten von Komplikationen zu reduzieren. Zur Rehabilitation gehören Stimm- und Intonationstraining, Gesichtsmuskeltraining, Hand-, Gliedmaßen- und Rumpftraining, Training zur Atemmuskelentspannung, Gang- und Gleichgewichtstraining, Haltungsverbesserungstraining usw.

Im obigen Artikel haben wir die Behandlungsmethoden der Parkinson-Krankheit vorgestellt. Obwohl die Parkinson-Krankheit schwer zu behandeln ist und die Genesungszeit lange dauert, gibt es immer noch Möglichkeiten, die Parkinson-Krankheit zu behandeln. Der obige Artikel stellt verschiedene Methoden zur Behandlung der Parkinson-Krankheit vor. Ich hoffe, er wird für alle nützlich sein.