Pseudoephedrinhydrochlorid

Vielleicht wissen viele Leute nicht viel über Pseudoephedrinhydrochlorid. Denn sie kommen in unserem Leben relativ selten vor, ihre therapeutische Wirkung ist jedoch relativ gut. Bei der Behandlung einiger allergischer Rhinitis- oder Rhinitissymptome ist Pseudoephedrinhydrochlorid ein relativ wichtiges Arzneimittel. Daher ist es für jeden notwendig, es zu verstehen, was auch unser medizinisches Wissen erweitern kann.

In diesem Artikel werden die Funktionen, Indikationen und Untersuchungsmethoden von Pseudoephedrinhydrochlorid vorgestellt. Dies sind die wichtigsten Möglichkeiten für uns, die Zusammensetzung von Pseudoephedrinhydrochlorid zu verstehen. Kommen wir herein und lesen uns die im Artikel erwähnten Methoden und Hauptfunktionen durch.

5 Funktionen und Indikationen: Lindert die Symptome einer durch Erkältungen, allergische Rhinitis, Rhinitis und Sinusitis verursachten verstopften Nase und kontrolliert Asthma bronchiale.

Eigenschaften

Dieses Produkt ist ein weißes, kristallines Pulver; geruchlos, mit bitterem Geschmack.

Dieses Produkt ist sehr gut wasserlöslich, leicht löslich in Ethanol und schwer löslich in Chloroform.

SchmelzpunktDer Schmelzpunkt dieses Produkts (Anhang Ⅵ C) beträgt 183 – 186 °C.

Spezifische Drehung: Nehmen Sie das Produkt, wiegen Sie es genau, lösen Sie es in Wasser auf und verdünnen Sie es quantitativ, um eine Lösung mit etwa 50 mg pro 1 ml herzustellen. Bestimmen Sie es gemäß der Methode (Anhang Ⅵ E). Die spezifische Drehung beträgt +61,0° bis +62,5°.

Identifikation

(1) Nimm dieses Produkt und füge Wasser hinzu, um eine Lösung mit 0,5 mg pro 1 ml herzustellen. Bestimmt wird dies durch Spektralphotometrie. Die maximale Absorption wird bei Wellenlängen von 251 nm, 257 nm und 263 nm gefunden.

(2) Das Infrarotabsorptionsspektrum dieses Produkts sollte mit dem Referenzspektrum (Abbildung 642 der Spektralsammlung) übereinstimmen.

(3) Die wässrige Lösung dieses Produkts zeigt die Identifizierungsreaktion von Chlorid.

Um den Säure- und Alkaligehalt zu prüfen, nehmen Sie 0,2 g dieses Produkts, fügen Sie 10 ml Wasser hinzu, um es aufzulösen, und geben Sie 1 Tropfen Methylrot-Indikatorlösung hinzu. Wenn es hellrot erscheint, fügen Sie 0,10 ml Natriumhydroxid-Titrationslösung (0,02 mol/l) hinzu, und es sollte gelb werden; wenn es gelb erscheint, fügen Sie 0,10 ml Salzsäure-Titrationslösung (0,02 mol/l) hinzu, und es sollte rot werden.

Klarheit und Farbe der Lösung Nehmen Sie 1 g dieses Produkts und lösen Sie es in 20 ml Wasser auf. Die Lösung sollte klar, fast ohne Opaleszenz und farblos sein. Wenn sie trüb ist, sollte sie nicht dicker sein als die Trübungsstandardlösung Nr. 1 (Anhang Ⅸ B).

Trocknungsverlust: Dieses Produkt wird bei 105 °C bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. Der Gewichtsverlust darf 0,5 % nicht überschreiten (Anhang VIII L).

Der Glührückstand darf 0,1 % nicht überschreiten (Anhang VIII N).

Nehmen Sie 1,0 g dieses Produkts, fügen Sie 23 ml Wasser hinzu, um es aufzulösen, fügen Sie 2 ml Acetatpuffer (pH 3,5) hinzu und überprüfen Sie es gemäß den gesetzlichen Bestimmungen. Der Schwermetallgehalt darf 20 ppm nicht überschreiten.

Inhaltsbestimmung

Nehmen Sie etwa 0,3 g dieses Produkts und wiegen Sie es genau. 10 ml Eisessig zugeben und unter leichter Hitze auflösen, dann 5 ml Quecksilberacetat-Testlösung und 1 Tropfen Kristallviolettindikator zugeben, mit Perchlorsäure-Titrant (0,1 mol/l) titrieren, bis die Lösung blaugrün wird, und das Titrationsergebnis mit einem Blindtest korrigieren. Jeder ml Perchlorsäure-Titrationslösung (0,1 mol/l) entspricht 20,17 mg C10H15NO.HCl.

Wenn wir im Leben ein Arzneimittel richtig anwenden möchten, müssen wir zunächst seine Hauptbestandteile und therapeutischen Wirkungen verstehen, damit wir die Nebenwirkungen des Arzneimittels besser vermeiden können. Gleichzeitig hoffen wir, dass sich alle mehr mit medizinischen Informationen befassen, mehr mit Freunden kommunizieren und mehr Sport treiben. Nur so können wir die Auswirkungen der Krankheit grundsätzlich vermeiden. Ich hoffe, dass jeder sich daran halten kann.