Wie lange kann ein Neugeborenes mit polyzystischer Nierenerkrankung leben?

Es gibt weltweit viele Arten von Erbkrankheiten, darunter ist die polyzystische Nierenerkrankung eine typische Erbkrankheit. Bei der polyzystischen Nierenerkrankung handelt es sich überwiegend um eine chromosomale Erbkrankheit, deren Hauptsymptom eine unvollständige Entwicklung der Nieren auf beiden Seiten des menschlichen Körpers ist. Darüber hinaus ist die Sterblichkeitsrate bei polyzystischer Nierenerkrankung sehr hoch, insbesondere bei Neugeborenen, bei denen eine polyzystische Nierenerkrankung festgestellt wird. Wie lange kann also ein Neugeborenes leben, wenn es an polyzystischer Nierenerkrankung leidet?

1. Wie lange kann ein Neugeborenes mit polyzystischer Nierenerkrankung leben?

Die infantile polyzystische Nierenerkrankung, auch als autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung bekannt, ist eine der zwei Arten der polyzystischen Nierenerkrankung. Die Ursache der autosomal-rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung liegt hauptsächlich in der angeborenen Vererbung durch die Eltern, sodass die Krankheit bereits im Säuglingsalter beginnt. Diese Krankheit tritt seltener auf als die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (d. h. sie tritt im Erwachsenenalter auf) und die Eltern haben fast nie eine Krankengeschichte mit derselben Krankheit. Die autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung, auch als infantile polyzystische Nierenerkrankung bekannt, ist eine seltene Form der polyzystischen Nierenerkrankung. Der Tod tritt häufig kurz nach der Geburt ein und nur eine sehr kleine Anzahl milder Typen kann bis ins Kindes- oder sogar Erwachsenenalter überleben.

Arten der infantilen polyzystischen Nierenerkrankung

1. Perinataler Typ. Bei dieser Art der polyzystischen Nierenerkrankung bei Kindern sind zu 90 % die Sammelrohre betroffen. In diesem Stadium handelt es sich um eine schwere Nierenerkrankung, die normalerweise zum perinatalen Tod führt.

2. Neonataler Typ. 60 % der Sammelrohre sind betroffen und der Patient stirbt innerhalb weniger Monate. Dieses Kind hat ein Potter-Gesicht mit weit auseinander stehenden Augen, eingezogener Stirn, flacher Nase und tief angesetzten großen Ohren.

3. Baby-Typ. 20 % der Sammelrohre sind betroffen und der Patient stirbt im Kindesalter an Nierenversagen. Dies ist eine der Formen der infantilen polyzystischen Nierenerkrankung.

4. Jugendtyp. Der Sammelrohr ist zu weniger als 10 % betroffen, die Symptome treten nach dem 13. Lebensjahr auf, die Nierenschäden sind leicht und Nierenversagen kommt selten vor, der Tod wird jedoch meist durch eine schwere Fibrose im Bereich der Pfortader und portale Hypertonie verursacht.

3. Vorsichtsmaßnahmen bei polyzystischer Nierenerkrankung

Die polyzystische Nierenerkrankung wird meist durch genetische Faktoren verursacht. Neben dem Problem der leichten Vererbung ist das Problem der wiederkehrenden Hämaturie das größte Problem bei der polyzystischen Nierenerkrankung. Natürlich ist es auch sehr wichtig, Erkältungen, Infektionen und Zystenrupturen vorzubeugen.

Es wird empfohlen, anstrengende körperliche Betätigung und eine Belastung der Nieren zu vermeiden, um einem Zystenbruch vorzubeugen. Alkoholische Getränke: Auf alkoholische Getränke, insbesondere Weißwein, sollten Patienten mit polyzystischer Nierenerkrankung verzichten, da Alkohol besonders nierenschädigend wirkt. Es kann die Polycystinaktivität stimulieren und das Zystenwachstum beschleunigen. Kaffee und Schokolade sind strengstens verboten.