Hodeninsuffizienz ist keine Erbkrankheit und wird daher nicht an die Nachkommen weitergegeben. Sie kann jedoch zu einer Beeinträchtigung der normalen Hodenfunktion und zu zahlreichen Krankheiten wie Chromosomenanomalien führen und kann auch dazu führen, dass die Fortpflanzungsfunktion des Patienten verschiedene Veränderungen erfährt. Sie ist sehr schädlich und erfordert besondere Aufmerksamkeit. Schritte/Methoden: 1. Kryptorchismus ist keine Erbkrankheit und wird daher nicht an die Nachkommen weitergegeben. Die Hauptursache der Krankheit besteht darin, dass die endokrinen, physikalischen und mechanischen Faktoren im Körper des Patienten dazu führen, dass die Hoden normal absinken. Auch Anomalien in Autosomen und Geschlechtschromosomen können Kryptorchismus verursachen. 2. Kryptorchismus kann eine isolierte Erkrankung sein oder mit Anomalien anderer Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Harnwege einhergehen. Derzeit gibt es zwei wichtige klinische Behandlungsmethoden für diese Krankheit: Hormontherapie und chirurgische Behandlung. Die Indikationen für beide Behandlungen sollten auf der Grundlage der natürlichen Veranlagung zum Kryptorchismus, der Degeneration, der Fruchtbarkeit und der therapeutischen Wirksamkeit geprüft werden. 3. Während der Behandlung müssen die Patienten auch gut auf ihre Spermien achten. Da Kryptorchismus zu einer Verschlechterung der Qualität und Beweglichkeit der Spermien im Körper des Patienten führen kann, wird empfohlen, rechtzeitig Proteinzink, Proteinselen und Protein zu ergänzen. Dies trägt dazu bei, die Spermienqualität und -beweglichkeit zu verbessern, die Spermienverflüssigungszeit zu verkürzen und die Immunität zu stärken. Notiz: Es wird empfohlen, dass die Patienten während der Behandlung so viel Bettruhe wie möglich einhalten, um dem Körper die Erholung zu erleichtern. Darüber hinaus sollten die Patienten über die tägliche Ernährung möglichst viele Vitamine und leicht verdauliche Lebensmittel zu sich nehmen. |
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