Was ist periphere Neuritis?

Was ist periphere Neuritis?

Viele Menschen wissen nicht viel über periphere Neuritis, eine nicht infektiöse Entzündung. Es gibt viele Ursachen, wie z. B. Hirnnerven- und Nervenverletzungen, Schwermetallvergiftungen, Arzneimittelvergiftungen usw., die eine periphere Neuritis hervorrufen können, und sie hat viele klinische Erscheinungsformen. Die häufigsten Symptome sind Empfindungsstörungen und Bewegungsstörungen, die oft zu Funktionsstörungen des vegetativen Nervensystems usw. führen.

Ursachen der peripheren Neuritis

1. Vergiftungen durch Schwermetalle wie Blei, Arsen, Quecksilber, Phosphor, Medikamente wie Furacillin, Isoniazid, Streptomycin, Phenytoin-Natrium, Carbamazepin, Vincristin und organische Verbindungen wie Organophosphor-Pestizide. 2. Ernährungsbedingte Stoffwechselstörungen wie Vitamin-B-Mangel, Diabetes, Urämie, chronische Magen-Darm-Erkrankungen, Schwangerschaft usw.

3. Die Infektion tritt häufig begleitend oder sekundär als Folge verschiedener akuter und chronischer Infektionen auf, wie etwa Ruhr, Tuberkulose, infektiöse Hepatitis, Typhus, Mumps usw. In einigen Fällen kann die Infektion durch eine direkte Invasion peripherer Nerven durch Krankheitserreger verursacht werden, wie etwa bei Lepra-Neuritis. 4. Allergische Reaktionen, wie etwa Neuritis nach Serumbehandlung oder Impfung. 5. Andere , wie Bindegewebserkrankungen, Erbkrankheiten wie die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, hereditäre Ataxie, periphere Neuritis, hereditäre sensorische Radikuloneuropathie usw. Darüber hinaus können auch verschiedene Krebserkrankungen des Körpers eine Polyneuritis hervorrufen. Sie kann mehrere Monate auftreten, bevor die primäre Läsion klinische Symptome zeigt, sodass dies Anlass zur Sorge gibt. Mit Ausnahme entzündlicher Veränderungen peripherer Nerven, die einige Ursachen haben können (z. B. Lepra), handelt es sich bei pathologischen Veränderungen hauptsächlich um eine segmentale Demyelinisierung und eine axonale Degeneration peripherer Nerven oder beides. In einigen Fällen können Veränderungen der neuromuskulären Verbindung auftreten.

Klinische Manifestationen

Die Hauptmanifestationen sind symmetrische sensorische, motorische und autonome Funktionsstörungen in den distalen Gliedmaßen. 1. Symmetrische sensorische Parästhesien (Schmerzen, Taubheitsgefühl, Überempfindlichkeit und Hypästhesie) in den distalen Extremitäten, oft in Form von Handschuhen oder Strümpfen. 2. Zu den Bewegungsstörungen zählen verminderte Muskelkraft, niedriger Muskeltonus, geschwächte oder fehlende Sehnenreflexe und im Spätstadium Muskelatrophie, hauptsächlich in den distalen Gliedmaßen. 3. Autonome Funktionsstörung: Die Haut an den Extremitäten kann kalt, blass oder zyanotisch werden oder es kann zu Schweißausbrüchen kommen; die Haut kann rau und dünn werden.

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