Was ist die Ursache für eingesunkene Blutgefäße in den Beinen?

Wir können gehen, indem wir uns auf die Kraft unserer Beine verlassen. Ohne ein Paar gesunde Beine wird nicht nur unsere Arbeit beeinträchtigt, sondern in schweren Fällen können wir möglicherweise nicht einmal einen festen Arbeitsplatz finden. Die Beine bestehen aus Muskeln, Knochen und verschiedenen Blutgefäßen. Eine Depression der Blutgefäße in den Beinen ist heutzutage bei vielen Menschen eine häufige Beinerkrankung. Was genau ist also mit einer Depression der Blutgefäße in den Beinen los?

Es wird angenommen, dass es durch die Depression der Epidermisvenen verursacht wird. Es kann auch bei normalen Menschen auftreten, Sie müssen also nicht nervös sein. Es hat keine großen Auswirkungen auf Ihre Gesundheit, Sie müssen es jedoch beobachten. Wenn lokale Knötchen oder Rötungen und Schwellungen auftreten, müssen Sie rechtzeitig einen Arzt aufsuchen, um die Möglichkeit einer Thrombose auszuschließen. Treiben Sie moderate körperliche Bewegung, hören Sie mit dem Rauchen und Trinken auf und essen Sie mehr Gemüse und Obst.

Ein Thrombus ist ein kleines Blutstück, das entsteht, wenn Blut auf die Oberfläche eines sich ablösenden oder reparierten Teils der Innenfläche eines Blutgefäßes im Herzkreislaufsystem fließt. Bei der variablen, flüssigkeitsabhängigen Form besteht der Thrombus aus unlöslichem Fibrin, abgelagerten Blutplättchen, angesammelten Leukozyten und eingeschlossenen Erythrozyten.

Thrombose ist ein multifaktorieller Prozess, bei dem eine Gruppe genetischer und umweltbedingter Faktoren interagieren und sich gegenseitig beeinflussen. Die Hauptmerkmale häufiger Thrombosepatienten in der klinischen Praxis sind familiäre Vererbung, wiederkehrende Anfälle, schwere Symptome, abnormale Stellen der Thrombosebildung und ein früher Krankheitsbeginn.

Bei Verdacht auf eine arterielle oder venöse Thrombose oder Thromboembolie sind objektive Beweise erforderlich. Die Standardbehandlung ist eine Angiographie, aber mit einer Ultraschalluntersuchung können bei richtiger Durchführung auch oberflächliche Gefäße und das Herz untersucht werden.

Bei Patienten mit spontaner tiefer Venenthrombose, die durch Venographie dokumentiert wurde, liegt in 25 bis 50 % der Fälle eine genetische Prädisposition vor. Das Vorhandensein eines angeborenen Defekts im Antikoagulanzienmechanismus (z. B. Faktor-V-Resistenz gegen aktiviertes Protein C, Homocystinämie, Protein-C-Mangel, Protein-S-Mangel, Antithrombinmangel, fibrinolytische Insuffizienz) reicht aus, um in Kombination mit einem thrombotischen Stimulus (z. B. Operation, Schwangerschaft, Einnahme von Verhütungsmitteln, Antiphospholipid-Antikörper) eine venöse Thromboembolie auszulösen. Bei Patienten mit multiplen Thrombosen im Frühstadium ist die Thrombosehäufigkeit und -schwere deutlich höher als bei Patienten mit einer einzelnen Thrombose.

Bei der antithrombotischen Therapie kommen Thrombolytika, Thrombozytenaggregationshemmer und Antikoagulanzien zum Einsatz. Bei der Entwicklung einer antithrombotischen Behandlungsstrategie ist zunächst die Thrombolysetherapie zu beachten, da Thrombolytika einen bereits gebildeten Thrombus entfernen können. Die antithrombotische Behandlung sollte diversifiziert werden, je nachdem, ob es sich bei dem betroffenen Teil um das venöse oder arterielle Kreislaufsystem handelt; in welchem ​​Ausmaß und an welcher Stelle die Gefäßbeteiligung erfolgt; wie hoch das Risiko einer Thromboseausbreitung, Embolie oder eines Wiederauftretens ist; und wie hoch der relative Nutzen und Schaden der antithrombotischen Behandlung und der Blutung ist.