Aortendissektion

Aortendissektion

Die Aortendissektion, auch Aortendissektionsaneurysma genannt, ist eine seltene und tödliche Erkrankung mit vielen Ursachen. Neben anderen Erkrankungen können auch Schwangerschaft, schwere Traumata und schwere körperliche Arbeit zu einer Aortendissektion führen. Da diese Krankheit potenziell tödlich ist, müssen wir so viel wie möglich darüber lernen und die bestmöglichen Vorsichtsmaßnahmen treffen.

Die Ursache der Erkrankung ist noch unbekannt. Die meisten Patienten mit einer Aortendissektion leiden unter Bluthochdruck und viele haben eine zystische Medianekrose. Bluthochdruck ist zwar nicht die Ursache einer zystischen Medianekrose, kann deren Entstehung jedoch begünstigen. Klinische und tierexperimentelle Untersuchungen haben ergeben, dass nicht die Höhe des Blutdrucks, sondern die Amplitude der Blutdruckschwankung mit der Aortendissektion in Zusammenhang steht. Eine zystische Medianekrose der Aorta kommt bei der Erbkrankheit Marfan-Syndrom recht häufig vor, und die Wahrscheinlichkeit einer Aortendissektion ist ebenfalls hoch. Auch andere Erbkrankheiten wie das Turner-Syndrom und das Ehrlich-Danlos-Syndrom neigen dazu, eine Aortendissektion zu verursachen. Auch während der Schwangerschaft kommt es häufig zu einer Aortendissektion. Der Grund dafür ist unbekannt. Möglicherweise führen endokrine Veränderungen während der Schwangerschaft zu einer Strukturveränderung der Aorta, wodurch sie anfälliger für Risse wird. Die Aortenwand eines normalen Erwachsenen kann starkem Druck standhalten. Um einen Riss der Wand zu verursachen, sind mehr als 66,7 kPa (500 mmHg) erforderlich. Voraussetzung für eine Dissektionsdehiszenz ist daher ein Defekt in der Arterienwand, vor allem im Mittelschichtbereich. Im Allgemeinen liegt das Hauptproblem bei älteren Menschen in der Degeneration der Mittelschichtmuskulatur, während bei jüngeren Menschen der Mangel an elastischen Fasern das Hauptproblem ist. Bei den wenigen Aortendissektionen ohne Intimaruptur kann es sich möglicherweise um eine intramurale Blutung aufgrund einer Ruptur der versorgenden Gefäße in den degenerativen Läsionen der mittleren Schicht handeln. Das Vorhandensein von Arteriosklerose führt eher zu einer Aortendissektion.

Klinische Manifestationen: Diese Krankheit entwickelt sich normalerweise schnell und geht mit plötzlichen starken Schmerzen, Schock und Symptomen einer Organischämie einher, die durch ein Hämatom verursacht wird, das die entsprechenden Aortengefäßäste komprimiert. Einige Patienten starben während der akuten Phase (innerhalb von 2 Wochen) an Herzkomplikationen wie Herzbeuteltamponade und Herzrhythmusstörungen. Das höchste Alter liegt zwischen 50 und 70 Jahren, und die Inzidenzrate ist bei Männern höher als bei Frauen. 1. Schmerzen sind ein auffälliges und charakteristisches Symptom dieser Krankheit. Manche Patienten verspüren plötzliche, akute, starke, anhaltende und unerträgliche Schmerzen, im Gegensatz zu den Schmerzen bei einem Herzinfarkt, die sich allmählich verschlimmern und nicht so stark sind. Die Schmerzstelle kann manchmal Hinweise auf die Stelle des Risses geben. Wenn nur Schmerzen im vorderen Brustbereich auftreten, liegt dieser in über 90 % der Fälle in der aufsteigenden Aorta, und auch Schmerzen im Nacken, Rachen, Kiefer oder Gesicht deuten stark auf eine aufsteigende Aortendissektion hin. Wenn der Schmerz zwischen den Schulterblättern am stärksten ist, liegt dieser in über 90 % der Fälle in der absteigenden Aorta, und auch Schmerzen im Rücken, Bauch oder den unteren Gliedmaßen deuten stark auf eine absteigende Aortendissektion hin. Eine sehr kleine Anzahl von Patienten klagt nur über Brustschmerzen, die durch den äußeren Riss der aufsteigenden Aortendissektion verursacht werden können, der in die Perikardhöhle eindringt und Brustschmerzen einer Herzbeuteltamponade verursacht. Die Diagnose einer Aortendissektion wird manchmal leicht übersehen und sollte ernst genommen werden.

2. Schock, Kollaps und Blutdruckveränderungen: Bei etwa der Hälfte bis einem Drittel der Patienten treten nach Ausbruch der Erkrankung Symptome wie Blässe, Schwitzen, kalte und feuchte Haut, Kurzatmigkeit, schneller Puls, schwacher oder fehlender Puls auf, und das Ausmaß des Blutdruckabfalls steht häufig in keinem Zusammenhang mit den oben genannten Symptomen. Bei manchen Patienten kann es sogar zu starken Schmerzen und erhöhtem Blutdruck kommen. Ein schwerer Schock tritt nur dann ein, wenn der sich ausbreitende Tumor in den Pleuraraum eindringt und massive innere Blutungen verursacht. Hypotonie wird meist durch eine Herzbeuteltamponade oder eine akute schwere Aorteninsuffizienz verursacht. Eine deutliche Asymmetrie des Blutdrucks und des Pulses in beiden Gliedmaßen weist oft stark auf diese Erkrankung hin. 3. Schäden an anderen Systemen: Die Ausdehnung des dissezierenden Hämatoms kann benachbarte Gewebe komprimieren oder die Hauptäste der Aorta beeinträchtigen, was zu unterschiedlichen Symptomen und Anzeichen führt, die klinischen Erscheinungen kompliziert macht und hohe Aufmerksamkeit erfordert.

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