Symptome von Läsionen der weißen Substanz

Symptome von Läsionen der weißen Substanz

Wenn Protein pathologisch wird, kann dies zum Auftreten einer Vielzahl von Krankheiten führen. Die typische Reaktion von Protein auf verschiedene schädliche Reize sind demyelinisierende Veränderungen. Es kann zu Läsionen des Nervensystems, Vergiftungen, degenerativen Läsionen und einigen sekundären Symptomen wie Infarkt und Mangelerscheinungen führen. Patienten leiden häufig unter chronischer Verwirrtheit, Unaufmerksamkeit, emotionalen Störungen, Gedächtnisverlust usw. Es ist auch eine wichtige Ursache für Demenz.

Klinische Manifestationen der Leukenzephalopathie

Die auffälligste klinische Manifestation der Leukenzephalopathie ist eine Veränderung des mentalen Zustands, die durch Defizite in mindestens einem der folgenden Bereiche gekennzeichnet ist: Aufmerksamkeit, Gedächtnis, visuell-räumliche Fähigkeiten, exekutive Funktionen und affektiver Zustand ohne Aphasie. In leichten Fällen kommt es zu einem chronischen Zustand der Verwirrtheit, begleitet von Unaufmerksamkeit, Gedächtnisverlust und emotionalen Störungen. In schwereren Fällen treten schwerwiegende Folgeerscheinungen auf, beispielsweise Demenz, Bewusstlosigkeit, Stupor und Koma. Wenn eine fokale Nekrose der weißen Substanz auftritt, können Veränderungen des Geisteszustands deutlicher ausgeprägt sein als allgemeine körperliche Anzeichen wie Hemiparese, Sensibilitätsstörungen und Sehverlust.

Ursachen der Weißfleckenkrankheit

Unter White Matter Disease versteht man eine Gruppe demyelinisierender Erkrankungen des zentralen Nervensystems, deren spezifische Ätiologie noch unklar ist. Es kann sich um eine sekundäre Manifestation neurologischer Erkrankungen wie Infektionen, Vergiftungen, Degenerationen, Traumata, Infarkte usw. handeln. Zu den wichtigsten vermuteten Ursachen zählen: 1. Genetische Faktoren: Viele weiße europäische und amerikanische Multiple-Sklerose-Patienten sind positiv für die Antigene HLA-A3, -B7 und -DW2; und Patienten mit metachromatischer Leukodystrophie haben eine autosomal-rezessive genetische Erkrankung. 2. Menschliche geographische Faktoren: Multiple Sklerose tritt häufiger in kalten gemäßigten Zonen und seltener in tropischen Zonen auf. Die Inzidenzrate ist bei Europäern hoch, während sie bei Asiaten und Afrikanern niedriger ist. 3. Infektiöse Faktoren: Masernviren, Herpesviren und HIV-Viren stehen im Verdacht, mit Multipler Sklerose in Zusammenhang zu stehen. Als Erreger der progressiven multifokalen Leukenzephalopathie sind das JC-Virus aus der Familie der Papovaviridae und SV-40 (Simian-Virus) nachgewiesen. In der medizinischen Fachwelt ist allgemein anerkannt, dass die subakute sklerosierende Panenzephalitis durch Masernviren verursacht wird.

4. Vergiftung: Zu den durch eine Reihe toxischer Faktoren hervorgerufenen Erkrankungen der weißen Substanz zählen Schädelbestrahlung, medikamentöse Behandlung (beispielsweise mit bestimmten Antitumormitteln, Antibiotika und Immunpräparaten), Drogenmissbrauch (beispielsweise mit Toluol, Ethanol, Heroin usw.) sowie Umweltgifte. 5. Gefäßerkrankungen: Sie treten am häufigsten bei Erwachsenen (insbesondere älteren Menschen) auf. Klinisch weisen sie häufig eine Vorgeschichte von Bluthochdruck und Arteriosklerose auf, begleitet von wiederholten multiplen Infarkten und Hirnatrophie. 6. Adrenoleukodystrophie: Sie tritt am häufigsten bei Kindern und häufiger bei Männern im Alter zwischen 20 und 30 Jahren auf. Sie kann Nebenniereninsuffizienz, sexuelle Funktionsstörungen, zerebelläre Ataxie und geistige Behinderung verursachen.

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