Was verursacht Enzephalitis bei Kindern?

Enzephalitis bei Kindern kommt relativ häufig vor und ist für die Gesundheit von Kindern sehr schädlich. Enzephalitis bei Kindern wird meist durch eine Virusinfektion verursacht. Zu dieser Zeit haben Kinder häufig Symptome wie Fieber, Angst vor Licht, laufende Nase usw., die hohes Fieber verursachen können. Die Hauptursache für Enzephalitis ist der Rückgang der körpereigenen Immunität und die Virusinvasion, die zur Virusaktivierung führt. Es gibt auch viele Möglichkeiten für Viren, sich zu verbreiten.

Was verursacht Enzephalitis bei Kindern?

HSV ist ein neurotropes DNA-Virus, das in Typ I und Typ II unterteilt wird. Etwa 90 % der HSE beim Menschen werden durch Typ HSV I und 6 % bis 15 % durch Typ HSV II verursacht. HSV-II verursacht normalerweise eine Primärinfektion der Mundhöhle und der Atemwege, die 2-3 Wochen anhält. Es wandert retrograd entlang der Axone des Trigeminusnervs zum Trigeminusganglion und liegt in latenter Form vor. Wenn die Immunität des Körpers gering ist, kann es eine Virusaktivierung auslösen. Etwa 70 % der HSE werden durch eine endogene Virusaktivierung verursacht; etwa 25 % der Fälle werden durch eine Primärinfektion verursacht.

HSV kann über die Riechkolben und den Fasciculus bulbi direkt in die Großhirnlappen eindringen. Nach einer oralen Infektion kann das Virus auch über den Trigeminusnerv ins Gehirn gelangen und eine Enzephalitis verursachen. Die überwiegende Mehrheit der HSE-Fälle bei Neugeborenen wird durch HZV-II hervorgerufen. Die Infektion wird in der Regel durch den Kontakt zwischen den Genitaltraktsekreten der Mutter und dem Fötus während der Geburt verursacht. HSV-II kann auch durch sexuellen Kontakt übertragen werden. Bei Erwachsenen verursacht HSV-II in der Regel eher eine aseptische Meningitis als eine Enzephalitis. Bei der HSV-I-Enzephalitis handelt es sich um eine akute nekrotisierende asymmetrische hämorrhagische Läsion, die häufig den medialen Temporallappen und den unteren Frontallappen betrifft und von Lymphozyten- und Plasmazellreaktionen, intranukleären Einschlüssen vom Typ CowdryA in Neuronen und Gliazellen, Stauung der Pia mater sowie einer Infiltration von Lymphozyten und Plasmazellen begleitet wird. Bei Patienten in der Genesungsphase kann es zu einer zystischen Nekrose des betroffenen Bereichs kommen.

Tägliche Pflege

1. Befolgen Sie die allgemeine Pflegeroutine der Neurologieabteilung.

2. Achten Sie auf eine gute Ernährung, achten Sie auf die Sauberkeit Ihrer Haut und verhindern Sie Dekubitus. Menschen mit psychischen Störungen, insbesondere solche, die aufgeregt und unruhig sind, sollten stärker geschützt werden, um Erschöpfung oder Selbst- oder Fremdverletzungen vorzubeugen. Bei Demenz, Aphasie und Lähmungen begleiten wir die Patienten und unterstützen sie bei der Durchführung funktioneller Übungen zur Vorbeugung von Gliedmaßenkontrakturen.

Die Symptome verschwanden, Blut- und Liquoruntersuchungen waren normal und der Patient konnte das Krankenhaus verlassen. Eine Woche und 1 bis 2 Monate nach der Entlassung sollte der Patient in der Ambulanz erneut untersucht werden, um neurologische Symptome, Blutbild und ggf. Liquoruntersuchungen zu kontrollieren.

1. Patienten, die bei Bewusstsein sind, deren Nervensystemfunktion sich gut erholt hat und die in der Lage sind, ihrem Privatleben nachzugehen, können aus dem Krankenhaus entlassen oder zur Genesung in ein anderes Krankenhaus verlegt werden.

2. Führen Sie alle 3 bis 6 Monate eine Nachuntersuchung in der Ambulanz oder per Korrespondenz durch, um den Genesungsstatus zu verstehen.

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