Wird der vergrößerte Seitenventrikel resorbiert? Klassifizierung und Prävention der lateralen Ventrikulomegalie

Eine Vergrößerung der Seitenventrikel ist ein Symptom, das während der Fötalperiode auftritt. Der Hauptgrund für dieses Symptom ist eine übermäßige Menge an Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit im Fötus, die normalerweise später vom Baby absorbiert wird. Die Ventrikulomegalie wird im Wesentlichen in drei Typen unterteilt: schwere Ventrikulomegalie, leichte Ventrikulomegalie und isolierte leichte Ventrikulomegalie. Schwangere können dem Auftreten dieses Symptoms durch bestimmte Methoden vorbeugen. Im Folgenden stellen wir die Klassifizierung und Präventionsmethoden der Seitenventrikelvergrößerung vor.

Wird der vergrößerte Seitenventrikel resorbiert?

Die normale Größe des Seitenventrikels des Fötus sollte weniger als 1 cm betragen. Die Erweiterung des Seitenventrikels wird hauptsächlich durch übermäßige Liquor cerebrospinalis im Fötus verursacht, die in späteren Stadien des Fötus von selbst absorbiert werden kann. Führen Sie alle paar Wochen einen Ultraschall durch, um festzustellen, ob er sich weiter ausdehnt. Ein weiterer Punkt ist, dass der Arzt einen Hydrozephalus vermutet, wenn sich der Seitenventrikel zu stark ausdehnt. Neben der Erweiterung des Ventrikels ist Spina bifida ein weiteres offensichtliches Begleitsymptom des Hydrozephalus. Lassen Sie sich daher bei der Ultraschalluntersuchung vom Arzt helfen, klar zu erkennen, ob der Fötus Spina bifida hat. Wenn nicht, sollte der Fötus gesund sein.

Klassifikation der Ventrikulomegalie

1. Schwere Ventrikulomegalie: (Ventrikelbreite ≥ 15 mm, auch als Hydrozephalus bekannt) bezeichnet eine übermäßige Ansammlung von Liquor cerebrospinalis im Ventrikelsystem, eine Ausdehnung des lateralen Ventrikelsystems, erhöhten Druck und eine Ventrikulomegalie bei der Ultraschalluntersuchung. Wenn sich das Trigonum des Seitenventrikels um 1,5 cm erweitert, wird dies im Allgemeinen von einer Ventrikelvergrößerung gesprochen. Dabei ist die Vergrößerung umso schwerwiegender, je breiter der Bereich ist. Wenn das Dreieck 1,2 bis 1,4 cm breit ist und der Plexus choroideus mehr als 50 % des Ventrikels einnimmt, wird es im Allgemeinen als normal angesehen. Ist der Plexus choroideus geschrumpft und hängt er, liegt vermutlich ein Hydrozephalus vor.

2. Leichte Ventrikulomegalie: definiert als Durchmesser des Seitenventrikels ≥ 10 mm und ≤ 15 mm. Ein Seitenventrikeldurchmesser von <10 mm gilt als im normalen physiologischen Bereich liegend.

3. Isolierte leichte Ventrikulomegalie: bezieht sich auf Fälle, in denen bei der vorgeburtlichen systematischen Ultraschalluntersuchung keine weiteren Anomalien festgestellt werden. Etwa 10 % der Feten mit isolierter leichter Ventrikulomegalie weisen Chromosomenanomalien auf, von denen die Trisomie 21 am häufigsten ist. Eine Virusinfektion während der Schwangerschaft, insbesondere eine Cytomegalovirus-Infektion in der Spätschwangerschaft, kann ebenfalls häufig zu abnormalen Manifestationen wie isolierter Ventrikulomegalie und paraventrikulären gemischten Echos führen.

Vorsorge

Prognose: Die klinischen Erscheinungsformen angeborener Erkrankungen des Nervensystems variieren, und auch die Schwere der Erkrankung ist unterschiedlich. In schweren Fällen kann das Baby nach der Geburt nicht überleben. In den meisten Fällen entdeckt die Familie die Anomalie erst einige Zeit nach der Geburt, sodass die Prognose sehr unterschiedlich ausfällt.

Vorbeugung: Achten Sie auf die perinatale Versorgung von Mutter und Kind sowie auf die Ernährung des Neugeborenen, um Frühgeburten, niedriges Geburtsgewicht, intrapartale Hypoxie und Asphyxie sowie postpartale Gelbsucht zu verhindern.