Gibt es bei gut differenziertem Liposarkom eine hohe Rezidivrate?

Bei gut differenzierten Liposarkomen kann es tatsächlich zu Rezidiven kommen. Da es unterschiedliche Lipomtypen gibt, muss die Behandlung gezielt erfolgen. Je nach Typ sollte die wirksamste Behandlungsmethode gewählt werden, um die Rezidivrate zu senken.

1. Fettkrebs ist eine Art bösartiger Weichteiltumor, der aus mesenchymalem Gewebe entsteht: Fett. Der korrekte Name sollte Liposarkom sein. Sowohl Krebs als auch Sarkom sind bösartige Tumoren, wobei ersterer aus festen Organen und letzterer aus interstitiellem Gewebe entsteht. Weichteiltumoren sind sehr selten und machen 1 % aller Krebserkrankungen aus. Liposarkome machen 20 % der Weichteiltumoren aus.

Es gibt verschiedene Arten von Liposarkomen:

1. Atypisches Liposarkom bzw. Liposarkom Grad 1 bzw. gut differenziertes Liposarkom (Tumor mit hohem Differenzierungsgrad und geringer Malignität) kommt häufig in der Bauchhöhle vor. Der Tumor ist relativ groß, wächst langsam und neigt weniger zur Metastasierung.

2. Pleomorphes Liposarkom oder Tumor, bei dem die normale Morphologie der Fettzellen verschwindet oder hochgradig ausgeprägt ist. Es tritt häufig in der Bauchhöhle und den Gliedmaßen auf, wächst schnell, ist stark invasiv, breitet sich leicht aus und metastasiert leicht in die Lunge.

3. Das myxoide Liposarkom tritt eher in der Bauchhöhle auf und weist Verhaltensmerkmale auf, die zwischen den ersten beiden liegen. Es dringt eher in andere Fettgewebe in der Bauchhöhle ein, als sich in die Lunge auszubreiten. Die Tumorzellen haben Satellitenherde.

Ein Liposarkom verursacht zunächst keine Schmerzen und geht selten mit anderen Symptomen einher. Daher wird es relativ spät entdeckt.