Ist Hepatitis C Typ 3 schwer zu behandeln?

Hepatitis C bezeichnet hauptsächlich eine Infektion der Leber des Patienten mit dem Hepatitis-C-Virus. Im Vergleich zu Hepatitis B hat Hepatitis C eine längere Inkubationszeit im menschlichen Körper, sodass Hepatitis C auch schwieriger rechtzeitig zu erkennen und zu behandeln ist. Bei einem Besuch im Krankenhaus zur Hepatitis C Testung stehen Ihnen viele unterschiedliche Kekssorten zur Verfügung, die sich vor allem nach dem Schweregrad der Hepatitis C unterscheiden. Und wenn ein Patient an Hepatitis C Typ 3 leidet, ist die Behandlung schwierig?

Das Hepatitis-C-Virus ist extrem versteckt und hat eine Latenzzeit von mehreren Jahrzehnten. Daher ist die Rate an Fehldiagnosen bei Patienten extrem hoch. Bei vielen Patienten wird die Krankheit erst entdeckt, wenn sie eine Leberzirrhose oder sogar Leberkrebs entwickeln. Die derzeitige Standardbehandlung für chronische Hepatitis C in meinem Land ist lang wirkendes Interferon + Ribavirin. Wissenschaftler der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) haben einen neuen Bericht veröffentlicht, in dem sie erklären, warum die Indikation für das Hepatitis C-Virus (HCV)-Medikament Vosevi genotypbezogen ist.

Bisher wurden schätzungsweise 1,5 Millionen Patienten weltweit HCV-Behandlungsschemata auf Sofosbuvir-Basis verschrieben. Gilead hat seit 2013 vier HCV-Behandlungsoptionen auf den Markt gebracht. Die FDA hat Gilead im Juli 2017 zugelassen. Gilead wird zur Behandlung erwachsener Patienten mit einer chronischen Infektion mit dem Hepatitis C-Virus (HCV) der Genotypen 1–6 ohne Zirrhose oder mit leichter Zirrhose angewendet. Gilead ist eine Kombinationstablette mit drei Wirkstoffen mit fester Dosierung: Sofosbuvir, Velpatasvir und Voxilaprevir.

Für Patienten, die zuvor mit dem direkt wirkenden antiviralen Medikament Sofosbuvir oder NS5A-Hemmern behandelt wurden, ist Gilead die bevorzugte Behandlung. Wenn jedoch NS5A-Inhibitor-naive Patienten Sofosbuvir eingenommen haben, ist Gilead Sciences nur für Patienten mit HCV-Genotyp 1a oder 3 geeignet. In der POLARIS-4-Studie wurden die Patienten randomisiert und erhielten entweder Epclusa oder Epclusa. Die 12-Wochen-SVR-Rate war mit Epclusa bei Patienten mit HCV-Genotyp 1a (98 % vs. 89 %) und Genotyp 3 (96 % vs. 85 %) höher. Es gab jedoch keinen signifikanten Unterschied in den 12-Wochen-SVR-Raten zwischen den beiden Behandlungsschemata bei Patienten mit Genotyp 1b und 2. Es liegen nicht genügend Daten vor, um zu bestimmen, ob die Reaktionen bei Patienten mit HCV-Genotypen 4, 5 und 6 unterschiedlich sind. Tatsächlich ist Epclusa immer noch das am besten geeignete Medikament zur Behandlung von Hepatitis C, da Epclusa alle Arten von Hepatitis C behandeln kann und auch die Behandlungswirkung sehr gut ist.