Was tun, wenn die Blutplättchen nicht gerinnen?

Wenn Blutplättchen nicht gerinnen, kann das viele Gründe haben. Wenn ein Problem mit den Gerinnungsfaktoren vorliegt, führt dies dazu, dass die Blutplättchen nicht gerinnen. Am häufigsten sind einige Blutkrankheiten. Natürlich kann auch ein Problem mit der Leber und der Gallenblase dazu führen, dass die Blutplättchen nicht gerinnen. Je nach Situation müssen unterschiedliche Methoden angewendet werden. Besonders bei schwerwiegenderen Erkrankungen müssen Sie die Pflege intensivieren und den spezifischen Zustand verstehen.

Was tun, wenn die Blutplättchen nicht gerinnen?

① Führen Sie bei Erkrankungen des hämatopoetischen Systems eine routinemäßige Pflege durch. ②Während des akuten Anfalls sollten Sie Bettruhe einhalten. ③ Sorgen Sie für eine protein- und vitaminreiche sowie leicht verdauliche Ernährung und vermeiden Sie den Verzehr von harten, frittierten oder reizenden Lebensmitteln, um die Bildung von Blutblasen im Mund und sogar das Auslösen von Magen-Darm-Blutungen zu verhindern. Bei Magen-Darm-Blutungen sollte der Patient nüchtern sein oder je nach Situation flüssige oder kalte flüssige Nahrung zu sich nehmen. Erst wenn sich der Blutungszustand bessert, kann schrittweise auf halbflüssige Nahrung mit weniger Rückständen, weichen Reis, normale Nahrung usw. umgestellt werden. Kein Alkohol. ④ Achten Sie bei der psychologischen Betreuung darauf, den Patienten ruhig zu halten und übermäßige emotionale Anspannung zu vermeiden, die die Blutung fördern oder verschlimmern könnte. Bei Bedarf können Beruhigungsmittel verabreicht werden. ⑤ Verstärken Sie den notwendigen Schutz, um durch Traumata verursachte Blutungen zu vermeiden. Um eine Verschlimmerung der Hautpurpura zu vermeiden, sollte die Kleidung weich und locker sein.

Ursachen

(1) Immunfaktoren: Mittlerweile ist allgemein anerkannt, dass die Ursache der idiopathischen thrombozytopenischen Purpura mit der Immunität zusammenhängt und die humorale Immunität als zentrales Bindeglied angesehen wird. Es wurde bestätigt, dass die meisten Patienten mit idiopathischer thrombozytopenischer Purpura Thrombozytenaggregationshemmer-Antikörper im Serum haben, insbesondere PAIgG und PAC3, die das Fc-Fragment von IgG-Antikörpermolekülen auf der Oberfläche der Thrombozyten fixieren und an den Komplementrezeptor C3b binden, wodurch die Thrombozyten phagozytiert und zerstört werden, oder die Thrombozytenaggregationshemmer-Antikörper binden an Thrombozyten-assoziierte Antigene und lösen die Thrombozyten unter der Einwirkung des Komplements C5 bis C9 direkt auf und zerstören sie. (2) Milzfaktoren: Es wurde bestätigt, dass die meisten Blutplättchen von Patienten mit idiopathischer thrombozytopenischer Purpura in der Milz rupturieren. Nach der Splenektomie kann die Blutplättchenzahl rasch ansteigen, die Knochenmarkmegakaryozyten normalisieren sich und die Anti-Thrombozyten-Antikörper im Serum der meisten Patienten nehmen ab, was in unterschiedlichem Ausmaß zu einer klinischen Besserung führt. Es zeigt, dass die Milz mit dem Auftreten der idiopathischen thrombozytopenischen Purpura in Zusammenhang steht. (3) Die Thrombozytenfunktion ist ebenfalls abnormal. (4) Kapillardefekte: Bei Patienten mit idiopathischer thrombozytopenischer Purpura ist die Kapillarbrüchigkeit erhöht. Nach der Anwendung von Glukokortikoiden können die Blutungssymptome jedoch deutlich gebessert werden, ohne dass die Thrombozytenzahl zunimmt, was darauf hindeutet, dass Kapillardefekte mit dieser Krankheit in Zusammenhang stehen.