Was sind Tyrosinkinase-Medikamente?

Tynib-Medikamente sind eine relativ häufige Art von Medikamenten. Diese Art von Medikamenten ist für den menschlichen Körper sehr wichtig. Sie können verschiedene Krebsarten behandeln und haben eine gewisse reinigende Wirkung auf Krebszellen. Daher ist ihre Verwendungsrate bei verschiedenen Krebsarten sehr hoch. Es gibt viele Arten von Tynib-Medikamenten, und es ist für die Menschen schwierig, sie umfassend zu verstehen. Werfen wir einen Blick darauf, welche Tynib-Medikamente es gibt. Ich hoffe, das kann jeder verstehen.

Tytinib-Antitumormittel sind eine neue Art biologisch zielgerichteter Tumorbehandlungsmittel. Derzeit sind auf dem chinesischen Markt folgende Tytinib-Antitumormittel erhältlich: Gefitinib, Imatinib, Imatinibmesylat, Nilotinib, Sunitinib und Lapatinib.

Gefitinib ist ein hochspezifisches, zielgerichtetes Antitumor-Therapeutikum, das von AstraZeneca in Großbritannien entwickelt wurde. Es ist das erste molekular zielgerichtete Medikament zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Es wirkt durch selektive Hemmung des Signalübertragungswegs der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR-TK).

Imatinib ist ein neuartiger 2-Anilinopyrimidin-Tyrosinkinase-Inhibitor. Es kann die Aktivität der Bcr-abl-Tyrosinkinase auf zellulärer Ebene wirksam hemmen. Letztere ist das Produkt einer abnormalen Expression des Ph-Chromosoms bei chronischer myeloischer Leukämie (CML). Daher kann Imatinib die Proliferation von Ber-abl-positiven Zelllinienzellen und Zellen von Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie selektiv hemmen und deren Apoptose induzieren.

Sunitinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der an mehreren Zielen angreift, darunter dem Rezeptor für plättchenbasierten Wachstumsfaktor, dem Rezeptor für vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor und verschiedenen Formen des Rezeptors für mutationsaktivierten Stammzellfaktor. Er hemmt die dysregulierte Expression von Tumorzell-RTKs und wirkt gegen Tumorangiogenese. Der Stoffwechsel ist von Cytochrom-P450-Enzymen abhängig. Es eignet sich für Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren, die gegen Imatinib resistent sind oder deren Krankheit nach der Behandlung fortschreitet, oder zur Behandlung von Nierenzellkarzinomen.

Oben finden Sie eine Erläuterung der Tyrosinkinase-Medikamententypen. Ich hoffe, dass jeder sie verstehen und für unterschiedliche Symptome unterschiedliche Medikamente auswählen kann.