Vollständiger Autoimmun-Antikörpertest

Vollständiger Autoimmun-Antikörpertest

Ein vollständiger Satz von Autoimmun-Antikörpertests ist heute eine Notwendigkeit, da diese bestimmen, ob der Körper einer Person gesund ist und ob sich der Körper der Person erholen kann. Während des Untersuchungsprozesses ist es notwendig, die Schritte entsprechend anzupassen, und es kann nicht ausgeschlossen werden, dass es durch Genetik, Infektionen, Medikamente, Umwelt und andere Faktoren verursacht wird, daher muss besondere Aufmerksamkeit geschenkt werden.

Symptome ⑴ Im Serum des Patienten können häufig Autoantikörper mit hohem Titer nachgewiesen werden. ⑵ Es treten pathologische Veränderungen im Zusammenhang mit der Immunreaktion auf, und die Läsionsstelle ist hauptsächlich eine chronische Entzündung mit Infiltration von Lymphozyten und Plasmazellen. ⑶ Die meisten Ursachen sind unbekannt und können genetisch bedingt sein, mit Infektionen, Medikamenten oder Umweltfaktoren zusammenhängen. ⑷ Der Krankheitsverlauf ist im Allgemeinen langwierig, mit wiederholtem Wechsel von Anfällen und Remissionen. ⑸Generell gibt es mehr Frauen als Männer. ⑹Eine Tierreplikation ist möglich.

Klassifikation: Organspezifische Autoimmunerkrankungen. Pathologische Schäden und Funktionsstörungen von Geweben und Organen sind auf ein bestimmtes Organ beschränkt, das durch Antikörper oder sensibilisierte Lymphozyten angegriffen wird. Zu den wichtigsten zählen chronische lymphatische Thyreoiditis, Hyperthyreose, insulinpflichtiger Diabetes mellitus, Myasthenia gravis, chronische Colitis ulcerosa, perniziöse Anämie mit chronischer atrophischer Gastritis, Goodpasture-Syndrom, Pemphigus vulgaris, Pemphigoid, primäre biliäre Zirrhose, Multiple Sklerose, akute idiopathische Polyneuritis usw. Die häufigsten werden bei den einzelnen Systemerkrankungen jeweils beschrieben. Systemische Autoimmunerkrankungen werden durch die übermäßige Ablagerung von Antigen-Antikörper-Komplexen in den Wänden der Blutgefäße verursacht, die zu Schäden an zahlreichen Organen im gesamten Körper führen. Sie ist auch allgemein als Kollagen- oder Bindegewebserkrankung bekannt. Sie wird durch eine Immunschädigung verursacht, die zu einer fibrinoiden, nekrotisierenden Entzündung der Gefäßwand und des Interstitiums und in der Folge zu einer Kollagenfaserhyperplasie in mehreren Organen führt. Tatsächlich unterliegen die meisten Kollagenfasern weder aus der Perspektive der Ultrastruktur noch des biochemischen Stoffwechsels primären Veränderungen.

Zu den häufigsten Autoimmunerkrankungen gehören: ① Systemischer Lupus erythematodes. Tritt häufiger bei Frauen mittleren Alters auf. Es ist gekennzeichnet durch schmetterlingsförmigen Hautausschlag im Gesicht und an den Wangenknochen sowie ausgedehnte viszerale Läsionen. Zu den Organen, die leicht befallen werden, gehören Herz, Nieren, Lunge, Leber usw. „Typische“ Fälle weisen einen akuten Verlauf mit Fieber, Gelenkschmerzen, geschwollenen Lymphknoten, Nierenversagen usw. auf und können tödlich enden. Doch die Fortschritte waren überwiegend langsam. Die wichtigsten Autoantigene dieser Krankheit sind Desoxyribonukleinsäure, insbesondere denaturierte Desoxyribonukleinsäure, neben Nukleoproteinen, Blutzellen usw. Einige Medikamente zur Behandlung von Nicht-SLE können die Produktion antinukleärer Antikörper verursachen. Die wichtigsten dieser Medikamente sind Hydralazin, Procainamid, Isoniazid, Methyldopa usw. Bei medikamentenbedingtem systemischen Lupus erythematodes kommt es selten zu Nierenschäden, in anderen Fällen kommt es jedoch fast immer zu Nierenschäden unterschiedlichen Schweregrades, was häufig zu Nierenversagen führt.

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