Was tun, wenn Sie eine Zyste im linken Plexus choroideus haben?

Ich denke, dass die meisten Menschen im wirklichen Leben mit Zysten vertraut sind. Linksseitige Plexuszyste ist der Begriff, der schwangeren Frauen am häufigsten begegnet und den sie am meisten fürchten. Schließlich hofft jeder, dass sein Baby keine Probleme hat. Linksseitige Plexuszysten treten am häufigsten zwischen der 14. und 24. Schwangerschaftswoche auf. Sie sind eine Art Zyste und haben normalerweise einen Durchmesser von weniger als 3 cm. Wie sollten wir also eine linksseitige Plexus-choroideus-Zyste effektiv behandeln?

Als Plexus choroideus-Zyste werden kleine Zysten mit einem Durchmesser von ≥3 mm im Seitenventrikel bezeichnet, die bei einer Ultraschalluntersuchung des Fötus in der 14. bis 24. Schwangerschaftswoche gefunden werden. Mehr als 90 % der fetalen Plexuszysten verschwinden nach der 26. Schwangerschaftswoche und nur wenige zeigen eine fortschreitende Vergrößerung. Wenn eine Zyste des Plexus choroideus entdeckt wird, sollte diese in Kombination mit anderen klinischen Daten zur Durchführung einer Amniozentese zur Fruchtwasserzellkultur oder einer Nabelschnurpunktion zur Nabelblutkultur herangezogen werden, um Chromosomenanomalien wie Trisomie 18 und Trisomie 21 auszuschließen. Auch bei normalen Föten können Zysten des Plexus choroideus auftreten, die meisten verschwinden jedoch nach der 26. Woche. Sollte es nach 26 Wochen nicht verschwunden sein und beidseitig auftreten, sollte bei dem Kind nach der Geburt eine Gehirnuntersuchung sowie eine Chromosomenuntersuchung der Nabelschnurblutzellen durchgeführt werden. Wenn sie verschwinden kann, kommt es nicht zu einer Kompression und einem erhöhten Hirndruck, und die Intelligenz oder andere Aspekte nach der Geburt werden durch die „Plexus choroideus-Zyste“ nicht beeinträchtigt.

Klinische Manifestationen

Kleine Zysten mit einem Durchmesser von ≥3 mm finden sich verstreut im Plexus choroideus des Seitenventrikels während der fetalen Entwicklung in der 14. bis 24. Schwangerschaftswoche. Mehr als 90 % der fetalen Plexus-choroideus-Zysten verschwinden nach der 26. Schwangerschaftswoche und nur wenige zeigen eine fortschreitende Vergrößerung. Wenn die Schmerzen nach 26 Wochen nicht nachlassen, kann es nach der Geburt zu einer Kompression und erhöhtem Hirndruck beim Baby kommen.

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Wenn eine Zyste des Plexus choroideus entdeckt wird, sollte diese in Kombination mit anderen klinischen Daten zur Durchführung einer Amniozentese zur Fruchtwasserzellkultur oder einer Nabelschnurpunktion zur Nabelblutkultur herangezogen werden, um Chromosomenanomalien wie Trisomie 18 und Trisomie 21 auszuschließen. Auch bei normalen Föten können Zysten des Plexus choroideus auftreten, die meisten verschwinden jedoch nach der 26. Woche. Auch bei normalen Föten können Zysten des Plexus choroideus auftreten, die meisten verschwinden jedoch nach der 26. Woche. Wenn es nach 26 Wochen nicht verschwindet und beidseitig auftritt, sollte das Baby nach der Geburt einer Gehirnuntersuchung und einer Chromosomenuntersuchung der Nabelschnurblutzellen unterzogen werden.

Diagnose

1. Innerhalb des starken Echos des Plexus choroideus sind zystische dunkle Bereiche mit dünnen zystischen Wänden, glatten und sauberen Rändern und meist runder Form zu sehen. Zysten können einzeln oder mehrfach auftreten.

2. Beobachten Sie dynamisch die Größe der Zyste. Wenn die Zyste kleiner als 1 cm ist oder kleiner wird, ist die Möglichkeit einer Chromosomenanomalie gering. Gleichzeitig sollte darauf geachtet werden, ob in anderen Teilen neue Fehlbildungen vorliegen. Manchmal können nach der Erkennung der Plexus choroideus-Zyste durch Ultraschall keine anderen Fehlbildungen erkannt werden. Einige Wissenschaftler sind jedoch der Ansicht, dass Größe, Anzahl, Bilateralität oder Unilateralität sowie die Frage, ob die Plexus choroideus-Zyste allmählich kleiner wird oder verschwindet, keinen Einfluss auf das Risiko haben, dass der Fötus an Chromosomenanomalien leidet. Wenn eine Plexus choroideus-Zyste festgestellt wird, sollte in Kombination mit anderen klinischen Daten eine Amniozentese für Fruchtwasserzellen oder eine Nabelschnurblutkultur durchgeführt werden, um Chromosomenanomalien wie Trisomie 18 und Trisomie 21 auszuschließen.

Prognose

Einfache Plexuszysten haben oft keine eindeutige pathologische Bedeutung und eine gute Prognose, fetale Plexuszysten sind jedoch mit einem erhöhten Risiko für Chromosomenanomalien (Trisomie 18, Trisomie 21 usw.) verbunden.