Wie lange kann man mit einem Wilms-Tumor leben?

Das Nephroblastom ist ein häufiger bösartiger Tumor. Obwohl es sich um einen Tumor mit einer relativ hohen Inzidenzrate handelt, ist es besser, die Krankheit früher zu behandeln. Sobald die Krankheit einmal diagnostiziert wurde, müssen wir durchhalten und dürfen nicht aufgeben, egal wie weit sie sich entwickelt. Wir sollten rechtzeitig in ein normales Krankenhaus gehen, um eine für uns geeignete Behandlungsmethode zu wählen. Es ist kein Problem, die Entwicklung der Krankheit zu unterdrücken. Im Folgenden finden Sie eine detaillierte Einführung dazu, wie lange eine Person mit Nephroblastom leben kann.

Wie lange kann man mit einem Wilms-Tumor leben?

Die 3-Jahres-Überlebensrate für Patienten mit Nephroblastom nach der Operation beträgt etwa 50 %, die 5-Jahres-Überlebensrate 40 % und die 10-Jahres-Überlebensrate 20 %. Nur 3 % der Patienten mit Nephroblastom überleben den chirurgischen Eingriff und können ohne Behandlung drei Jahre lang überleben. Bei Patienten mit einem auf die Niere beschränkten Nephroblastom im Stadium I beträgt die 5-Jahres-Überlebensrate 60–80 %, bei Patienten mit perirenaler Fettausbreitung (Stadium II) beträgt die 5-Jahres-Überlebensrate 45 %, bei Patienten mit regionalen Lymphknotenmetastasen (Stadium III) sinkt die 5-Jahres-Überlebensrate auf 10–16 % und bei Patienten mit Fernmetastasen (Stadium IV) beträgt die 5-Jahres-Überlebensrate 8–10 %.

Wie lange ein Patient mit Wilms-Tumor überleben kann, hängt weitgehend vom Behandlungsplan für den Wilms-Tumor ab. Da der Plan aufgrund individueller Unterschiede der Erkrankung unterschiedlich sein kann, ist die Frage, wie lange ein Patient mit Wilms-Tumor überleben kann, von vielen Faktoren abhängig. Im Allgemeinen liegt die 5-Jahres-Überlebensrate von Patienten nach Resektion eines Nephroblastoms zwischen 35 % und 40 % und die 10-Jahres-Überlebensrate zwischen 17 % und 30 %. Die Prognose des Wilms-Tumors ist manchmal schwer abzuschätzen. Metastasen können 20, 30 oder sogar noch länger nach der Wilms-Tumor-Resektion auftreten. Wie lange ein Patient mit fortgeschrittenem Wilms-Tumor leben kann, wird hauptsächlich durch eine umfassende Beurteilung der Primärbehandlung, der Zusatzbehandlung, der Stimmung und des Gesundheitszustands des Patienten bestimmt. Da die Metastasierung eines fortgeschrittenen Wilms-Tumors schwerwiegender ist, ist die Wahl der Behandlungsmethode für den Patienten von entscheidender Bedeutung.

Was sind die klinischen Manifestationen des Wilms-Tumors? 1. Bauchmasse. Im Frühstadium treten keine Symptome auf. Bauchtumore sind in über 90 % der Fälle häufig das erste Symptom und werden oft zufällig beim Baden des Kindes entdeckt. Typische Symptome sind: geschwächte Säuglinge und Kleinkinder mit großen Knoten im Bauch, dem sogenannten „Arhat-Bauch“. Die Masse hat eine harte Textur und kann an der Oberfläche Knötchen aufweisen. Es besteht keine offensichtliche Druckempfindlichkeit und im Spätstadium ist die Masse fixiert. 2. Schmerzen im unteren Rücken oder Bauchschmerzen. In etwa einem Drittel der Fälle treten Schmerzen in der Taille oder im Unterleib auf, die sich als lokales Unwohlsein oder sogar als Koliken äußern können, möglicherweise aufgrund einer Blutung im Tumor. Wenn akute Schmerzen von Fieber, Bauchschmerzen, Anämie und Bluthochdruck begleitet werden, liegt dies häufig an einer Blutung unter der Nierenkapsel des Tumors. Eine intraabdominale Ruptur des Tumors kann sich als akutes Abdomen äußern. 3. Hämaturie. Hämaturie tritt in 20 % der Fälle auf und in etwa 10 % der Fälle ist Hämaturie das erste Symptom, das bemerkt wird und zur Diagnose eines Tumors führt. Es handelt sich im Allgemeinen um eine schmerzlose, intermittierende Hämaturie mit geringer Menge, die manchmal von Blutgerinnseln begleitet wird. In den meisten Fällen ist Hämaturie jedoch ein Spätsymptom und der Tumor ist bereits so groß geworden, dass er die Nierenkelche infiltriert und in das Nierenbecken eindringt. Bei der mikroskopischen Untersuchung des Urins sind in etwa einem Drittel der Fälle mehrere rote Blutkörperchen erkennbar.

5. Hypertonie. Es tritt bei erwachsenen Patienten und einigen Kindern auf, hauptsächlich aufgrund einer Kompression des Nierengewebes und einer übermäßigen Reninsekretion.

6. Symptome einer Tumorruptur und Metastasierung. Gelegentlich platzt der Tumor spontan oder nach einer Verletzung, meist gefolgt von starken Schmerzen und akuter Anämie beim Kind. Die Diagnose lautet oft Leber- oder Milzriss. Der Tumor kann in der Bauchhöhle oder in der Flanke des Retroperitonealraums platzen. Manchmal ist der Tumor nur ein Riss mit Hämatom unter der Kapsel. Der Tumor metastasiert hauptsächlich über den Blutkreislauf, daher kommt es am häufigsten zu Metastasen in die Lunge. Nach der Metastasierung treten selten Symptome wie Husten und Hämoptyse auf, daher ist eine Röntgenuntersuchung der Lunge äußerst wichtig. Seltener sind Lebermetastasen.