Nebenwirkungen von Metoprololtartrat-Tabletten mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung

Metoprololtartrat-Tabletten mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung sind ein häufig verwendetes Medikament zur Behandlung von Bluthochdruck und Angina Pectoris. Wir wissen, dass Bluthochdruck und Angina Pectoris relativ häufige Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind. Wenn einige offensichtliche Symptome auftreten, kann dieses Medikament unter ärztlicher Anleitung zur Behandlung eingesetzt werden. Bei der Anwendung des Medikaments müssen Sie einige Nebenwirkungen und unerwünschte Reaktionen kennen. Während der Anwendung des Medikaments kann es zu Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Halluzinationen, Depressionen und anderen Symptomen kommen.

Nebenwirkungen

1. Herz-Kreislauf-System: langsamer Herzschlag, Reizleitungsblock, niedriger Blutdruck, Verschlechterung der Herzinsuffizienz, kalte Gliedmaßen oder unberührbarer Puls aufgrund peripherer Gefäßspasmen, Raynaud-Syndrom. 2. Aufgrund seiner Fettlöslichkeit und leichteren Penetration ins zentrale Nervensystem verursacht es dort mehr Nebenwirkungen. 10 % entfallen auf Müdigkeit und Schwindel, 5 % auf Depressionen und weitere Symptome sind Kopfschmerzen, Albträume, Schlaflosigkeit usw. Gelegentliche Halluzinationen. 3. Verdauungssystem: Übelkeit, Magenschmerzen, Verstopfung [1 %, Durchfall 5 %, aber nicht schwerwiegend, beeinträchtigen selten die Einnahme von Medikamenten. 4. Sonstiges: Kurzatmigkeit, Gelenkschmerzen, Juckreiz, retroperitoneale Fibrose, Taubheit, Augenschmerzen usw.

Vorsichtsmaßnahmen

1. Propranolol kann die Erholung des Blutzuckerspiegels nach der Verabreichung von Insulin verzögern, diese Nebenwirkung ist jedoch bei selektiven β1-Rezeptorblockern geringer. Es ist zu beachten, dass bei Diabetikern, die Insulin einnehmen und zusätzlich Betablocker einnehmen, die beta-rezeptorblockierende Wirkung der beiden Medikamente häufig die Symptome einer Hypoglykämie, wie z. B. Herzklopfen, maskiert, wodurch die rechtzeitige Erkennung einer Hypoglykämie verzögert wird. Allerdings ist das Risiko, dass selektive β1-Rezeptorblocker während der Behandlung den Glukosestoffwechsel beeinträchtigen oder eine Hypoglykämie verschleiern, geringer als bei nicht-selektiven β-Rezeptorblockern. 2. Wenn Sie die Behandlung nach längerer Anwendung dieses Produkts abbrechen möchten, müssen Sie die Dosierung schrittweise reduzieren und das Präparat im Allgemeinen innerhalb von 7 bis 10 Tagen, mindestens jedoch nach 3 Tagen absetzen. Insbesondere bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit kann ein plötzliches Absetzen der Medikation zu einer Verschlechterung des Zustands führen und in der Folge zu Angina Pectoris, Herzinfarkt oder ventrikulärer Tachykardie führen. 3. Es besteht kein Konsens darüber, ob die Einnahme von Betablockern vor größeren Operationen abgesetzt werden sollte. Nach einer Betarezeptorenblockade ist die Reaktion des Herzens auf sympathische Reflexerregung reduziert, was das Risiko einer Vollnarkose und Operation erhöht, was jedoch durch Dobutamin oder Isoproterenol rückgängig gemacht werden kann. Dennoch sollte das Arzneimittel bei Patienten, die sich einer Vollnarkose unterziehen müssen, möglichst 48 Stunden vor der Narkose abgesetzt werden. 4. Bei der Behandlung eines Phäochromozytoms sollten zunächst α-Rezeptorblocker eingesetzt werden.