Das zervikale Lymphom ist ein bösartiger Tumor, der in schweren Fällen unmittelbar lebensbedrohlich sein kann. Deshalb ist es für die eigene Gesundheit wichtig, dass die Menschen ein gewisses Verständnis dafür haben. Die Ursachen für ein zervikales Lymphom sind in der Regel eine abnormale Immunität des Menschen und krebserregende Viren im Körper. Zu den Symptomen gehören geschwollene Lymphknoten, lokale Kompression durch geschwollene Lymphknoten, Fieber, Nachtschweiß, Gewichtsverlust usw. Wenn ähnliche Symptome festgestellt werden, müssen die Menschen aufmerksam sein, rechtzeitig einen Arzt aufsuchen und wissenschaftliche und wirksame Behandlungen finden, um ihren Körper so schnell wie möglich wieder gesund zu machen. 1. Ursachen für zervikales Lymphom 1. Abnormale menschliche Immunität Man sagt, der menschliche Körper sei gesund, weil seine Immunfunktion normal ist. Wenn das Immunsystem gestört ist, wird nicht nur die eigene Gesundheit beeinträchtigt, sondern auch das Risiko einer Krebserkrankung, insbesondere eines Lymphoms, steigt. Tatsächlich sind Immunfaktoren einer der Hauptfaktoren für die Entstehung dieser Krebsart. Denn unter normalen Umständen hat das körpereigene Immunsystem des Menschen die Funktion der Immunüberwachung. Einfach ausgedrückt, kann es den Gesundheitszustand des Körpers jederzeit kennen. Sobald im Körper eine Anomalie auftritt oder Krebszellen auftreten, übernimmt es automatisch deren Beseitigung und verringert so das Krebsrisiko. Wenn die menschliche Immunfunktion aufgrund einer Immunschwäche gestört ist, wird der menschliche Körper mit dem Virus infiziert und breitet sich im ganzen Körper aus. Zu diesem Zeitpunkt ist die Wahrscheinlichkeit einer Ansteckung mit der Krankheit höher, was zur Entstehung eines Lymphoms führt. Unterschätzen Sie also nicht eine schwache Immunität. 2. Krebserregende Viren im Körper Im Allgemeinen liegt der Grund, warum eine Person eine bestimmte Krebsart entwickelt, darin, dass sich ein bestimmtes Virus im Körper befindet. Wenn diese Viren nicht rechtzeitig beseitigt werden oder die Virusmenge groß ist, können Menschen leicht Krebs entwickeln, und dies ist bei Lymphomen der Fall. Lymphome stehen auch mit Viren in Zusammenhang. Sie sind eng verwandt mit dem EB-Virus, dem humanen T-lymphotropen Virus und dem humanen B-lymphotropen Virus. Die Leute schenken Viren nicht allzu viel Aufmerksamkeit und denken, dass sie abgetötet werden können, solange sie abgetötet werden. Tatsächlich können die meisten Viren leicht abgetötet werden, aber nicht alle Viren können auf diese Weise abgetötet werden, insbesondere Viren, die Lymphome verursachen. Wenn Sie also eine Anomalie an Ihrem Körper feststellen, gehen Sie am besten rechtzeitig ins Krankenhaus. Nur so können Sie den besten Zeitpunkt für die Behandlung nicht verpassen. Die frühen Symptome der meisten Lymphome sind schmerzlose, vergrößerte Lymphknoten im Halsbereich. Später werden auch Lymphknoten in anderen Körperteilen, beispielsweise im Unterkiefer- und Achselbereich, entdeckt. Die Größe der Lymphknoten kann von Sojabohnen bis zu Datteln reichen, sie sind von mittlerer Härte, fest, gleichmäßig und prall. Das Mediastinum ist auch eine der häufigsten Stellen für Lymphome. Die meisten Patienten haben im Frühstadium der Krankheit oft keine offensichtlichen Symptome. Bei einer Röntgenuntersuchung werden gelappte Massen im mittleren und vorderen Mediastinum sichtbar. Etwa 50 % der Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) befallen die Leber. Symptome eines zervikalen Lymphoms In einigen Fällen kann eine Hepatosplenomegalie das erste Symptom sein. Da die meisten dieser Patienten jedoch keine offensichtlichen Auffälligkeiten in der Leberfunktion aufweisen und der Tumor diffus ist, zeigen Leberscans selten große, raumfordernde Läsionen und sind daher manchmal nicht leicht zu erkennen. Neben diesen lokalen Manifestationen des Lymphoms gibt es auch systemische Manifestationen durch Tumoren. Bei etwa 10 % der Patienten treten als erste Symptome Fieber, Hautausschlag, Nachtschweiß und Gewichtsverlust auf. Einige Patienten leiden aus unbekannten Gründen über einen längeren Zeitraum an unregelmäßigem Fieber. Erst nach einigen Jahren wird die oberflächliche Lymphknotenvergrößerung entdeckt und die Diagnose nach einer Untersuchung bestätigt. Bei einer kleinen Anzahl von Patienten liegen die Läsionen eher versteckt vor, sie leiden jedoch häufig unter periodisch auftretendem leichtem Fieber. Das Vorhandensein mehrerer Symptome wie anhaltendes Fieber, übermäßiges Schwitzen und Gewichtsverlust kann auf das Fortschreiten der Krankheit hinweisen. (I) Lokale Erscheinungen (1) Lymphknotenvergrößerung: einschließlich oberflächlicher und tiefer Lymphknoten. Die Merkmale sind, dass die vergrößerten Lymphknoten progressiv, schmerzlos, hart und verschiebbar sind. Im Frühstadium haften sie nicht aneinander, im Spätstadium können sie jedoch verschmelzen. Entzündungshemmende und tuberkulöse Behandlungen sind unwirksam. Oberflächliche Lymphknoten kommen am häufigsten im Hals vor, gefolgt von den Achselhöhlen und der Bauchfurche. Der tiefe Teil kommt am häufigsten im Mediastinum und neben der Bauchaorta vor. (2) Lokale Kompressionssymptome durch geschwollene Lymphknoten: bezieht sich hauptsächlich auf tiefe Lymphknoten, wie z. B. vergrößerte mediastinale Lymphknoten, die die Speiseröhre komprimieren und Dysphagie verursachen können; die obere Hohlvene komprimieren und ein oberes Hohlvenen-Syndrom verursachen; die Luftröhre komprimieren und Husten, Engegefühl in der Brust, Dyspnoe und Zyanose verursachen können. (II) Systemische Symptome (1) Fieber: Das Fiebermuster ist meist unregelmäßig und liegt normalerweise zwischen 38 und 39 ° C. Einige Patienten haben möglicherweise dauerhaft hohes Fieber, zeitweise leichtes Fieber und einige wenige haben möglicherweise periodisches Fieber. (2) Gewichtsverlust: Die meisten Patienten erleben einen Gewichtsverlust von mehr als 10 % ihres ursprünglichen Körpergewichts innerhalb von 6 Monaten. (3) Nachtschweiß: Schwitzen in der Nacht oder nach dem Einschlafen. (III) Extranodale Läsionen Lymphome können in Gewebe und Organe im gesamten Körper eindringen. So verursacht beispielsweise eine Infiltration von Leber und Milz eine Hepatomegalie; eine Infiltration des Gastrointestinaltrakts verursacht Bauchschmerzen, Blähungen, Darmverschluss und Blutungen; eine Infiltration von Lunge und Pleura verursacht Husten und Pleuraerguss; eine Infiltration der Knochen verursacht Knochenschmerzen und pathologische Frakturen; eine Infiltration der Haut verursacht Hautjucken und subkutane Knötchen; eine Infiltration der Mandeln und des Munds, der Nase und des Rachens verursacht Dysphagie, verstopfte Nase und Nasenknoten; eine Infiltration des Nervensystems verursacht eine Kompression des Rückenmarks, kraniale Neuropathien usw. Wenn Patienten die oben genannten Symptome und Anzeichen aufweisen, sollten sie zur Untersuchung ins Krankenhaus gehen, um festzustellen, ob sie an Lymphomen leiden. |
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