Wie wird das Morbus Behçet behandelt?

Die Behçet-Krankheit ist vielen Menschen relativ unbekannt. Es handelt sich um eine Gefäßerkrankung, die normalerweise bei jungen Männern und Frauen auftritt. Im Frühstadium der Behçet-Krankheit treten Mundgeschwüre oder Hautpickel auf. Wenn sie nicht rechtzeitig behandelt wird, kann die Krankheit gefährdet sein. Die Behçet-Krankheit sollte frühzeitig behandelt werden.

Effektive Behandlung der Behcet-Krankheit

Morbus Behçet ist besonders anfällig für Rückfälle und kann zu schweren Schäden am Körper und der Mundhöhle führen. Die durch das Morbus Behçet verursachten Mundgeschwüre sind vielfältig, betreffen oft den weichen Gaumen und den Oropharynx und sind äußerst schmerzhaft.

Es beginnt als „kleiner Knoten“ und entwickelt sich schnell zu einem Geschwür von der Größe eines Reiskorns oder einer Sojabohne, das rund oder unregelmäßig geformt ist. Der Boden des Geschwürs kann mit einer hellgelben Substanz bedeckt sein und um ihn herum kann ein roter Hof sichtbar sein. Gleichzeitig leiden 80 % der Patienten mit Morbus Behçet an Geschwüren im Genitalbereich.

Außer Geschwüren in der Mundhöhle kann Morbus Behçet auch verschiedene Systeme im gesamten Körper beeinträchtigen, wie etwa die Augen, das Nervensystem, das Herz, die Blutgefäße, den Magen-Darm-Trakt, die Nieren, die Haut usw.

① Durch die Beseitigung von Blutgerinnseln an der Innenwand der Blutgefäße und die Erhöhung der Durchlässigkeit entzündeter Blutgefäße kann die Infiltration von pathogenem Fibrin und Lymphozyten schnell blockiert oder verringert werden, sodass die Geschwüroberfläche schnell heilen kann.

② Beseitigt virusverursachende Giftstoffe im Körper, reguliert das Hormonsystem, stärkt die Immunität des Körpers und verbessert die antivirale Fähigkeit der Keratinschicht der Schleimhaut, wodurch ein Rückfall nach der Genesung weniger wahrscheinlich wird.

③Die „Natürlichkeit“ der Verordnung, die „Gezieltheit“ der Behandlung und die „Zuverlässigkeit“ der Wirksamkeit sind nicht einfach umsonst. Es beseitigt die Sucht und Abhängigkeit von bisherigen Antibiotika und entzündungshemmenden Medikamenten.

Die Ursache der Erkrankung ist derzeit noch nicht vollständig geklärt und kann genetisch bedingt (z. B. mit dem HLA-B51-Gen), mit Infektionen (bei einigen Patienten kann es sich um eine Tuberkulose-Infektion handeln) oder mit dem Lebensumfeld zusammenhängen. Nach derzeitiger Auffassung beruht die Pathogenese der Erkrankung auf einer Funktionsstörung des Immunsystems des Patienten, die auf verschiedene Ursachen zurückzuführen ist. Dazu gehören eine abnorme zelluläre Immunität und humorale Immunität, eine Überfunktion der Neutrophilen, Endothelzellschäden und Thrombosen sowie die Reaktion des Immunsystems auf die eigenen Organe und Gewebe, die zu Entzündungen und zur Zerstörung von Organgewebe führt.