In meinem Leben sehe ich oft Patienten mit genetischen Erkrankungen. Es gibt Menschen, die eine genetische Erkrankung haben, bei der die Haut weiß wird, und es gibt Menschen, die von Geburt an farbenblind sind. Einer meiner Klassenkameraden hat vorzeitig graue Haare geerbt. Als ich das sah, dachte ich, es liege an übermäßigem Stress. Nachdem ich mit ihm gesprochen hatte, fand ich heraus, dass es genetisch bedingt war. Ich möchte wissen, ob genetische Erkrankungen angeboren sind. Und können genetische Erkrankungen verhindert werden? Vorbeugen, bevor Symptome auftreten Einige genetische Erkrankungen entwickeln sich häufig unter bestimmten Bedingungen. So verursachen beispielsweise familiäre Dickdarmpolypen vor dem mittleren Alter oft keine Beschwerden, sind aber im Alter von 40 bis 50 Jahren anfällig für Krebs. Bei den meisten Patienten mit G6PD-Mangel an roten Blutkörperchen kommt es nach der Einnahme von Malariamedikamenten, Antipyretika oder dem Verzehr von Saubohnen zu Hämolyse. Bei derartigen genetischen Erkrankungen ist es oft möglich, ein normales Erscheinungsbild ein Leben lang beizubehalten, wenn sie frühzeitig diagnostiziert werden, bevor die typischen Symptome auftreten, und rechtzeitig vorbeugende Maßnahmen ergriffen werden. Das Screening der Bevölkerung auf genetische Krankheiten mit hoher Morbidität und schweren Schäden ist ein wichtiges Mittel zur Prävention, bevor Symptome auftreten. Eine Volkszählung kann entweder national oder selektiv sein. Ersteres eignet sich für Erkrankungen mit hoher Genfrequenz, wie etwa G6PD-Mangel der roten Blutkörperchen, Thalassämie, familiäre Hypothyreose usw. So befragte beispielsweise die Favismus-Forschungsgruppe der Provinz Guangdong einmal mehr als 38.000 Menschen in zwei Gemeinden (Gemeinden) im Kreis Xingning und fand mehr als 2.000 Menschen mit G6PD-Mangel. Anschließend konzentrierten sie die Prävention des Favismus auf diese kleine Gruppe von Menschen – mit guten Ergebnissen. Beim selektiven Screening wird häufig eine Kombination verwandter Krankheiten zum Testen verwendet. Dies wird als Multikrankheits-Screening-Technik bezeichnet. Diese Art von Screening wird normalerweise bei Neugeborenen durchgeführt. Die pränatale Prävention ist eine neue Entwicklung in der Prävention, bevor Symptome auftreten. Manche Menschen verabreichen schwangeren Frauen beispielsweise vor der Entbindung kleine Dosen Phenobarbital, um einer neonatalen Hyperbilirubinämie vorzubeugen; manche Menschen verabreichen Müttern im Spätstadium der Schwangerschaft Vitamin B2, um einer rezessiven erblichen Epilepsie vorzubeugen; und manche Menschen verbieten schwangeren Frauen, die an Galaktosämie leiden, den Verzehr laktosehaltiger Nahrungsmittel. Zehn von elf Kindern zeigten keine Symptome einer Galaktosämie. Präventionsmethoden Bei der Prävention genetisch bedingter Erkrankungen stehen vor allem folgende Aspekte im Vordergrund: Umweltschutz, Erkennung genetischer Träger, genetische Beratung, Eheberatung und selektive Abtreibung sowie Prävention vor dem Auftreten von Symptomen. In Bezug auf die Vorbeugung genetischer Erkrankungen wird oben erläutert, wie sie unter zwei Gesichtspunkten verhindert werden können. Tatsächlich treten die Manifestationsmerkmale einiger genetischer Erkrankungen möglicherweise nicht sofort auf. Es gibt eine Inkubationszeit, sodass manche Menschen bis zu ihrem Tod keine Anomalien aufweisen. Der Hauptpunkt besteht darin, eine gesunde und positive Lebenseinstellung zu haben, damit Sie glücklich leben können und sich nicht um die Meinungen der Außenwelt kümmern müssen. |
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