Behandlung und Behandlung von Ichthyose

Ichthyose ist eine relativ häufige Erbkrankheit. Diese Art von Krankheit ist relativ schwer zu behandeln. Um weitere Krankheitsschübe zu vermeiden, sollten Sie sich rechtzeitig von einem Arzt behandeln lassen, um die Ichthyose einzudämmen. Bei Ichthyose müssen wir die Arzneimittelresistenz unserer Haut verbessern, bevor wir eine medikamentöse Behandlung erhalten, um andere unerwünschte Symptome zu vermeiden. Die Ursache für Ichthyose ist genetische Instabilität.

Menschen mit angeborener Ichthyose sollten zunächst eine positive Einstellung bewahren, da dies die Behandlung erleichtert. Um andere durch Ichthyose verursachte negative Symptome und Verletzungen zu vermeiden, sollten Sie am besten den Verzehr und die Berührung bestimmter alltäglicher Reizstoffe vermeiden.

1. Ichthyosis vulgaris

Es handelt sich um eine autosomal-dominante Erbkrankheit mit unvollständiger Penetranz. Derzeit geht man davon aus, dass dies auf eine mRNA-Instabilität und Defekte in den posttranskriptionellen Kontrollmechanismen zurückzuführen ist.

2. Geschlechtsgebundene rezessive Ichthyose

Es handelt sich um einen X-chromosomalen rezessiven Erbgang. Das Fehlen oder die Mutation des Steroidsulfatase-Gens (STS) führt zur Ansammlung von Cholesterinsulfat, was zur Folge hat, dass die Zellen der Hornschicht fest gebunden sind und nicht mehr normal abfallen können, was zur Bildung von Schuppen führt.

3. Lamellare Ichthyose

Es handelt sich um einen autosomal-rezessiven Erbgang. Das Gen befindet sich an mehreren Stellen, darunter 2q33-35, 19p12-q12 und 14q11. Das TGM1-Gen erfährt eine Mutation, Deletion oder Insertion, was zu Defekten bei der Zelladhäsion und der Vernetzung von Zellhüllproteinen führt.

4. Epidermolytische hyperkeratotische Ichthyose

Es handelt sich um eine autosomal-dominante Erbkrankheit. Die pathogenen Gene stehen im Zusammenhang mit Mutationen in den Genen Keratin 1 (K1) und Keratin 10 (K10), die zu Defekten bei der Synthese oder dem Abbau von Keratin führen und so die normale Anordnung und Funktion der Spannungsfilamente in den basalen Keratinozyten beeinträchtigen und so eine abnormale Verhornung und eine Lockerung der Epidermis verursachen.

5. Angeborene nicht-bullöse Ichthyose-ähnliche Erythrodermie

Es handelt sich um einen autosomal-rezessiven Erbgang, der durch Mutationen in mehreren Genen wie dem Gen für Lipoxygenase 12 (R) (ALOX12B) und dem Gen für Lipoxygenase 3 (ALOXE3) verursacht wird.

6. Ichthyosis tortuosus

Es handelt sich um eine autosomal-rezessive Erbkrankheit, die durch Mutationen im Gen des Serinprotease-Inhibitors Kazal Typ 5 (SPINK5) auf dem Chromosom 5p32 verursacht wird.

Ich glaube, dass wir nach dem Lesen dieses Artikels einige Symptome der Ichthyose im Detail kennenlernen können. Wir müssen auf diese Symptome und die damit verbundenen Behandlungsmethoden achten. Wenn wir mehr über Behandlungsmethoden erfahren, können wir uns von der Krankheit erholen. Die für die Gentherapie erforderliche Technologie ist relativ schwer zu entwickeln, daher müssen die Patienten die Behandlung konsequent fortsetzen und bei der Bewältigung ihrer Krankheit mehr Geduld aufbringen.