Welches Medikament sollte ich nach der Geburt einnehmen, um meine Gebärmutter zu verkleinern?

Welches Medikament sollte ich nach der Geburt einnehmen, um meine Gebärmutter zu verkleinern?

Der Grund, warum viele Frauen Angst vor einer Schwangerschaft haben, liegt darin, dass sie während der Schwangerschaft mit vielen unbekannten Situationen konfrontiert werden und sich die Körperform stark verändert. Außerdem ist es für den Körper der Frau nach der Geburt schwierig, wieder in den Zustand vor der Geburt zurückzukehren. Und während der Schwangerschaft dehnt das Baby im Bauch die Gebärmutter aus, sodass sich die Gebärmutter nach der Geburt zusammenziehen muss. Mit welchem ​​Medikament lässt sich die Gebärmutter nach der Geburt wirksam verkleinern?

1. Oxytocin-Injektion

Indikationen und Funktionen: Wird zur Weheneinleitung, Wehenbeschleunigung und bei Gebärmutterblutungen aufgrund schwacher oder mäßiger Gebärmutterkontraktionen nach der Entbindung und bei Schwangerschaftsabbrüchen verwendet; zur Erforschung der Reservefunktion der Plazenta (Oxytocin-Stimulationstest).

Dosierung:

1.1. Zur Geburtseinleitung oder Geburtsbeschleunigung intravenöse Infusion, 2,5 bis 5 Einheiten auf einmal, verdünnt mit Natriumchlorid-Injektion, so dass sie 0,01 Einheiten pro 1 ml enthalten. Zu Beginn der intravenösen Infusion sollte die Dosierung 0,001–0,002 Einheiten pro Minute nicht überschreiten und alle 15–30 Minuten um 0,001–0,002 Einheiten erhöht werden, bis die Uteruskontraktionen denen bei einer normalen Entbindung ähneln. Die schnellste Dosierung sollte 0,02 Einheiten pro Minute nicht überschreiten und beträgt normalerweise 0,002–0,005 Einheiten pro Minute.

1.2. Um postpartale Blutungen zu kontrollieren, tropfen Sie 0,02 bis 0,04 Einheiten pro Minute intravenös. Nach der Ausstoßung der Plazenta können 5 bis 10 Einheiten intramuskulär injiziert werden.

Chemische Zusammensetzung: Der Hauptbestandteil dieses Produkts ist Oxytocin. Strukturformel: Die Struktur dieses Produkts ist eine Peptidbindung, die aus 9 Aminosäuren besteht und eine Disulfidbindung enthält. H-Cy3-Tyt-Ghu(NH2)-Asp(NH2)-Asp(NH2)-Cy3-Pro-Lcu-Gly-NH2.

Nebenwirkungen: Gelegentlich Übelkeit, Erbrechen, erhöhter Herzschlag oder Herzrhythmusstörungen. Hohe Dosen können Bluthochdruck oder Wassereinlagerungen verursachen.

Kontraindikationen: Schmales Becken, verstopfter Geburtskanal, offensichtliches Missverhältnis zwischen Kopf und Becken und abnormale Lage des Fötus, Kaiserschnitt in der Vorgeschichte, Myomektomie in der Vorgeschichte, Nabelschnurvorfall oder -lage, Placenta praevia, fetale Notlage, übermäßige Uteruskontraktionen, Uterusatonie, die bei langfristiger medikamentöser Behandlung nicht anschlägt, Blutungen vor der Geburt (einschließlich Plazentalösung), Mehrlingsschwangerschaft, vergrößerte Gebärmutter (einschließlich Polyhydramnion) und schweres schwangerschaftsbedingtes Hypertonie-Syndrom.

2. Ergonovinmaleat

Indikationen: Gebärmutterblutung aufgrund schwacher oder mangelhafter Gebärmutterkontraktionen nach der Geburt oder Fehlgeburt sowie unvollständige Erholung der Gebärmutter nach der Geburt.

Dosierung und Verabreichung: Wird nach oraler oder intramuskulärer Injektion schnell und vollständig resorbiert. Bei oraler Verabreichung dauert es etwa 6 bis 15 Minuten, bei intramuskulärer Injektion 2 bis 3 Minuten, bis es zu ersten Uteruskontraktionen kommt, und nach intravenöser Injektion tritt eine sofortige Wirkung ein. Es wird in der Leber verstoffwechselt, über die Nieren mit dem Urin ausgeschieden und kann auch über die Muttermilch ausgeschieden werden.

Notiz:

2.1. Es ist nicht für die routinemäßige Anwendung mittels intravenöser Injektion geeignet, da die intravenöse Injektion dieses Produkts manchmal Erbrechen, kalten Schweiß, blasse Haut und erhöhten Blutdruck verursachen kann. Es ist insbesondere nicht für Frauen mit Hypertonie-Syndrom nach der Geburt geeignet. Schwangere Frauen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen neigen bei intravenöser Injektion dieses Produkts zu Lungenödemen, daher sollte es mit Vorsicht angewendet werden.

2.2. Es ist kontraindiziert bei Patienten mit Kardiomyopathie, Lebererkrankungen und schwangerschaftsbedingtem Hypertonie-Syndrom. Da es zu tonischen Kontraktionen der Gebärmutter führen kann, ist die Anwendung vor der Entbindung des Fötus verboten, um fetale Not oder eine Gebärmutterruptur zu vermeiden. Nach der Entbindung, aber vor der Plazenta-Entbindung, mit Vorsicht anwenden, um eine Einbettung der Plazenta in die Gebärmutterhöhle zu verhindern.

2.3. Schwangere Frauen und Patienten mit Gefäßsklerose oder koronarer Herzkrankheit sollten dieses Produkt nicht verwenden.

3. Oxytocin zur Injektion

Indikationen und Funktionen: Wird zur Weheneinleitung, Wehenbeschleunigung und bei Gebärmutterblutungen aufgrund schwacher oder mäßiger Gebärmutterkontraktionen nach der Entbindung und bei Schwangerschaftsabbrüchen verwendet; zur Erforschung der Reservefunktion der Plazenta (Oxytocin-Stimulationstest).

Dosierung:

3.1. Einleitung oder Beschleunigung der Wehen: intravenöse Infusion, jeweils 2,5 bis 5 Einheiten, verdünnt mit Natriumchlorid-Injektion, so dass sie 0,01 Einheiten pro 1 ml enthält. Zu Beginn der intravenösen Infusion sollte die Dosierung 0,001–0,002 Einheiten pro Minute nicht überschreiten und alle 15–30 Minuten um 0,001–0,002 Einheiten erhöht werden, bis die Uteruskontraktionen denen bei einer normalen Entbindung ähneln. Die schnellste Dosierung sollte 0,02 Einheiten pro Minute nicht überschreiten und beträgt normalerweise 0,002–0,005 Einheiten pro Minute.

3.2. Um postpartale Blutungen zu kontrollieren, tropfen Sie 0,02 bis 0,04 Einheiten pro Minute intravenös. Nach der Ausstoßung der Plazenta können 5 bis 10 Einheiten intramuskulär injiziert werden.

Chemische Zusammensetzung: Oxytocin

Nebenwirkungen: Gelegentlich Übelkeit, Erbrechen, erhöhter Herzschlag oder Herzrhythmusstörungen. Hohe Dosen können Bluthochdruck oder Wassereinlagerungen verursachen.

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