Erste Symptome einer Neuronenerkrankung

Neuronenkrankheiten sind Schäden an den Motorneuronen, die die motorischen Fähigkeiten einer Person stark beeinträchtigen können. In schweren Fällen kann es zu Lähmungen kommen. Daher muss diese Krankheit bei ihrem Auftreten rechtzeitig behandelt werden. Die ersten Symptome dieser Krankheit treten jetzt häufiger an den Händen auf. Die Patienten haben oft das Gefühl, dass ihre Finger kraftlos sind, und sie verspüren Steifheit und Unbeholfenheit.

Erste Symptome einer Neuronenerkrankung

Die Hauptmanifestationen dieser Krankheit sind, dass die ersten Symptome meist an den Händen auftreten. Die Patienten verspüren Schwäche, Steifheit und Ungeschicklichkeit bei der Bewegung ihrer Finger, und die Handmuskulatur verkümmert allmählich, und es können Faszikulationen auftreten. Progressive Muskelatrophie tritt in den distalen Extremitäten auf. In mehr als der Hälfte der Fälle handelt es sich im Frühstadium um eine Atrophie der Daumen- und Unterfingerdarmmuskeln einer oberen Extremität. Später breitet sie sich auf die Unterarmmuskeln und sogar die großen Brustmuskeln aus. Auch die Rückenmuskeln und die Wadenmuskeln können verkümmern. Muskelatrophie verursacht Schwäche der Gliedmaßen, hohen Muskeltonus (Dehnungsgefühl), Faszikulationen, Bewegungsschwierigkeiten, Atem- und Schluckstörungen usw. Wenn die beidseitige Pyramidenbahn im Frühstadium betroffen ist, kann zunächst eine spastische Paraplegie beider unteren Extremitäten auftreten. Die körperliche und geistige Gesundheit des Patienten wurde schwer geschädigt.

Die Symptome der Motoneuron-Krankheit sind im Frühstadium sehr deutlich und treten zuerst an den Händen auf. Die Patienten spüren steife Finger, Ungeschicklichkeit, motorische Schwäche, allmähliche Atrophie der Handmuskulatur und sichtbare Faszikulationen. Schwäche der Gliedmaßen, erhöhte Muskelspannung, Schwierigkeiten beim Gehen, Engegefühl und ungeschickte Bewegungen. Allerdings handelt es sich hierbei um ein Phänomen des oberen Motoneurontyps, das meist erst im Erwachsenenalter beginnt und im Allgemeinen sehr langsam fortschreitet. Dies ist auch eines der Symptome der Motoneuron-Erkrankung, das jeder verstehen muss.

Es kann auch zu einer Atrophie der Zungenmuskulatur kommen, begleitet von Zittern, was zu undeutlicher Aussprache, Schluckbeschwerden und Schwäche beim Kauen führt. Im Spätstadium kann es zu einer Verkümmerung der Muskulatur im gesamten Körper und damit zur Bettlägerigkeit des Patienten kommen. Aufgrund der Lähmung der Atemmuskulatur kann es zudem zu einer Ateminsuffizienz kommen. Diese Art von Motoneuronerkrankung wird als Erkrankung des unteren Motoneurons bezeichnet.

Ursachen

1. Genetische Faktoren: Es wurden mehr als zehn mutierte Gene entdeckt, die mit dem Ausbruch von ALS in Zusammenhang stehen. Das häufigste ist das Superoxiddismutase-1-Gen (SOD1), gefolgt von FUS und TARDBP. Zu den anderen gehören ALS2, SETX, VAPB, ANG, OPTN, ATXIN2 usw. Allerdings wurden die ersten drei Gene mit den meisten ALS-Erkrankungen in Verbindung gebracht, während die verbleibende große Zahl von Genen nur mit wenigen ALS-Erkrankungen in Zusammenhang stand. Alle mutierten Gene der familiären ALS können bei Patienten mit sporadischer ALS auftreten. Der einzige klinische Unterschied zwischen den beiden Gruppen besteht darin, dass die Krankheit bei ersteren ein jüngeres Erkrankungsalter aufweist, etwa 10 Jahre früher als bei letzteren. Darüber hinaus haben Verwandte ersten Grades von Patienten mit sporadischer ALS ein erhöhtes Risiko, an ALS und anderen neurodegenerativen Erkrankungen zu erkranken. Daher kann nicht ausgeschlossen werden, dass genetische Faktoren auch bei sporadischer ALS eine Rolle spielen. Zu diesen mutierten Genen, die mit dem Ausbruch von ALS in Verbindung stehen, gehören hauptsächlich SOD1, das Alsin-Gen, das TARDNA-Bindungsprotein-Gen, das Sarkom-Fusionsgen (FUS/TLS), das VAMP-assoziierte Protein Typ B-Gen (VAPB), das Angiopoietin-Gen (ANG), Ataxin-2 (ATXN2), das Ubiquitin-Protein-2-Gen (UBQLN2), C9orf72-assoziierte ALS usw. 2. Umweltfaktoren . Basierend auf einer großen Zahl epidemiologischer Untersuchungen hat man viele Umweltfaktoren festgestellt, die mit dem Ausbruch von ALS in Zusammenhang stehen, darunter Schwermetalle, Pestizide, Herbizide, Traumata, Ernährung und Bewegung. Generell besteht jedoch kein Zusammenhang zwischen diesen Faktoren. Ob sie zwangsläufig mit dem Auftreten von ALS in Zusammenhang stehen und welcher Mechanismus ihnen zum Auftreten von ALS zugrunde liegt, muss noch weiter bestätigt werden. Zu den Umweltfaktoren, die mit der Entstehung von ALS in Zusammenhang stehen, zählen landwirtschaftliche Arbeit und Leben auf dem Land, Stromschläge, ionisierende Strahlung, Traumata, übermäßige körperliche Betätigung, Rauchen, industrielle Rohstoffe, Schwermetalle usw.