Was ist ein Hämangiom?
| Wir leiden in unserem täglichen Leben immer an Krankheiten. Tatsächlich werden Menschen krank, weil bestimmte pathogene Faktoren im menschlichen Körper eine Rolle spielen. Hämangiome sind eine relativ häufige Erkrankung. Blutgefäße sind im gesamten menschlichen Körper verteilt. Wenn Menschen an Hämangiomen leiden, löst dies Panik aus. Im Allgemeinen sind die meisten Hämangiome gutartig. Solange Sie sich regelmäßig unter ärztlicher Aufsicht untersuchen lassen und auf Veränderungen des Hämangioms achten. Über Hämangiome 1. Hämangiome bestehen aus einer großen Anzahl wuchernder Blutgefäße. Im frühen Embryo ist das primitive Gefäß eine röhrenförmige Struktur, die einfach aus Endothelzellen besteht, die in der Mitte des Mesenchyms ein dichtes Netzwerk bilden. Später, während sich die Organe entwickeln, differenziert sich das primitive Gefäßnetzwerk nach und nach in viele Gefäß- und Lymphgeflechte, die mit den Organen verbunden sind. 2. Die embryonale Entwicklung der Blutgefäße kann grob in drei Stadien unterteilt werden: Plexusstadium, retikuläres Stadium und Rumpfstadium. Wenn im normalen Entwicklungsprozess in irgendeiner Phase ein Hindernis oder eine Anomalie auftritt, können Fehlbildungen der normalen Entwicklungsmorphologie dieser Phase auftreten. Wenn im plexiformen Stadium einzelne Kapillaren aufhören, sich zu entwickeln, kommt es zu kapillären Hämangiomen. Wenn sich im retikulären Stadium die erweiterten Blutgefäße zu Clustern zusammenballen und dazu neigen, miteinander zu verschmelzen, können kavernöse Hämangiome auftreten. 3. Unter dem Mikroskop unterscheiden sich Hämangiome in ihrer Morphologie, sind aber grundsätzlich ähnlich, das heißt, sie haben alle gut entwickeltes gefäßähnliches Gewebe, wie die äußere Schicht, die mittlere Schicht und das Intimaepithel, mit einem Lumendurchmesser von 1 bis 10 mm und Bindegewebe als Matrix zwischen den Blutgefäßen. Die Ursache für Hämangiome liegt nach Ansicht der meisten Wissenschaftler darin, dass während der embryonalen Entwicklung des Menschen, insbesondere im Frühstadium der Differenzierung des Gefäßgewebes, eine kleine Anzahl von Fehlkonfigurationen im kontrollierenden Gensegment auftreten, die in bestimmten Teilen zu einer abnormalen Gewebedifferenzierung und zur Entwicklung von Hämangiomen führen. Einige Wissenschaftler glauben jedoch, dass das embryonale Gewebe im 8. bis 12. Monat der Embryogenese mechanische Schäden erleidet und aufgrund lokaler Gewebeblutungen einige hämatopoetische Stammzellen auf andere embryonale charakteristische Zellen verteilt werden, von denen sich einige in gefäßähnliches Gewebe differenzieren und schließlich Hämangiome bilden. Arten von Hämangiomen 1. Kapillarhämangiome haben eine gut entwickelte Einzelschicht aus Endothelzellen und eine kleine Menge Bindegewebe als Matrix. Im Lumen befinden sich nur wenige Blutzellen. Es handelt sich um eine lokalisierte, gelappte Masse mit klaren Grenzen, die leicht aus der Hautoberfläche hervorsteht, eine leuchtend rote Farbe und verschiedene Größen hat. Aufgrund des engen Lumens verfärbt es sich beim Zusammendrücken selten weiß. 2. Das kavernöse Hämangiom hat gut entwickelte Blutgefäße mit weiten, mit Blutzellen gefüllten Lumen. Der Tumor ist weich und ragt aus der Hautoberfläche hervor. Er hat unklare Grenzen, ist violett-blau gefärbt und komprimierbar. Beim Komprimieren wird er weiß. Kavernöse Hämangiome sind größer und dicker als kapilläre Hämangiome. Es dringt häufig in das Unterhautgewebe ein und ist ausdehnbar. Im Nackenbereich dringt die Krankheit häufig in tiefes Gewebe ein. 3. Das kapillar-kavernöse Hämangiom (Mischtyp) weist die Merkmale der beiden oben genannten Hämangiomtypen auf und ist relativ häufig. Das kapillar-kavernöse Hämangiom verteilt sich häufig auf der Oberfläche des kavernösen Hämangioms. |
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