Was ist Demyelinisierung der weißen Substanz? Die Ursache aufdecken

In der weißen Substanz des Gehirns können viele Krankheiten auftreten, und Demyelinisierung ist eine Reaktion der weißen Substanz auf äußere Krankheiten. Am häufigsten sind Infektionen des Nervensystems und die Manifestation einer Vergiftung. Sie sollten rechtzeitig diagnostiziert und behandelt werden, um eine Verschlimmerung der Krankheit zu vermeiden.

1 Ursachen

In der weißen Substanz des Gehirns können viele Erkrankungen auftreten. Die typische Reaktion der weißen Substanz auf verschiedene schädliche Reize sind demyelinisierende Veränderungen, die eine sekundäre Manifestation neurologischer Erkrankungen wie Infektionen, Vergiftungen, Degeneration, Traumata, Infarkte usw. sein können. Es gibt eine Gruppe demyelinisierender Erkrankungen des zentralen Nervensystems, deren Ursachen noch unklar sind. Daher kann die aktuelle Klassifizierung dieser Krankheitsgruppe in zwei Hauptkategorien unterteilt werden, je nachdem, ob die Myelinscheide zum Zeitpunkt des Ausbruchs ausgereift ist: ① Demyelinisierende Erkrankungen mit normaler Myelinscheidenentwicklung, wie Multiple Sklerose, progressive multifokale Leukodystrophie, akute sporadische Enzephalomyelitis usw.; ② Malmyelinisierungserkrankungen wie globoidzellartige Leukodystrophie, metachromatische Leukodystrophie, spongiforme Enzephalopathie usw.

2 Diagnose

Demyelinisierung der weißen Substanz

Olekmj klassifiziert demyelinisierende Erkrankungen in die folgenden Kategorien: Autoimmunerkrankungen, akute disseminierte Enzephalomyelitis, akute hämorrhagische Leukenzephalitis, Multiple Sklerose, Infektionskrankheiten, progressive multifokale Leukenzephalopathie, toxische/metabolische Erkrankungen, Kohlenmonoxidvergiftung, Vitamin-B12-Mangel, Quecksilbervergiftung (Minamata-Krankheit), Alkohol-/Tabakvergiftung, Amblyopie, zentrale pontine Myelinolyse, Marchia-Fava-Bignami-Syndrom, Hypoxie, Strahlung, Gefäßerkrankungen, Binswanger-Krankheit, Erbkrankheiten des Myelinstoffwechsels, Adrenoleukodystrophie, metachromatische Leukodystrophie, Krabbe-Krankheit, Alexander-Krankheit, Canavan-van-Bogaert-Bertrand-Krankheit, Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, Phenylketonurie. Die häufigste klinische Erkrankung ist Multiple Sklerose.

Hier sprechen wir hauptsächlich über die Hauptsymptome und Anzeichen der Multiplen Sklerose. Multiple Sklerose ist eine demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems, die durch eine Autoimmunerkrankung verursacht wird. Die Krankheit tritt normalerweise zwischen dem 20. und 40. Lebensjahr auf, selten jedoch bei Personen unter 10 oder über 50 Jahren. Der Beginn kann akut oder langsam sein und äußert sich in: (1) psychiatrischen Symptomen wie Reizbarkeit, übermäßiges Weinen, übermäßiges Lachen, Gedächtnisverlust usw.; (2) Artikulationsstörungen oder inkonsistente Sprache; (3) Sehbehinderung; (4) verminderte oder abnormale Empfindungen; (5) Schwierigkeiten bei der Bewegung der Gliedmaßen oder Lähmungen; (6) Harnwegserkrankungen, Impotenz usw. Der Krankheitsverlauf ist fluktuierend, das heißt, die Symptome können nach einem Anfall von selbst oder nach einer Behandlung abklingen, können aber nach einiger Zeit wieder auftreten. Allerdings kann jeder Rückfall zu einer gewissen Funktionsbeeinträchtigung führen und die allgemeine Tendenz besteht darin, dass sich der Zustand allmählich verschlechtert. Die Prognose dieser Krankheit ist im Allgemeinen nicht sehr schlecht, die durchschnittliche Überlebenszeit beträgt 25–30 Jahre nach Ausbruch. [1]