Behandlung von Ichthyose

Ichthyose ist eine Hautkrankheit, die jeder schon einmal gesehen hat. Viele Menschen haben raue, schwarze und sich schälende Haut an den Beinen und sagen, es sei Schlangenhaut. Die meisten Menschen leiden seit ihrer Kindheit unter diesem Hauttyp und die Behandlung dieses Hauttyps braucht Zeit. Diese Art von Hauterkrankung tritt in der kalten Wintersaison am stärksten auf, da die Haut sich dann nicht nur stark schält, sondern auch sehr trocken wird.

Ichthyose ist heute eine weit verbreitete Krankheit, und die meisten dieser Krankheiten sind erblich bedingt. Es besteht jedoch kein Grund zur Sorge, da die Symptome bei manchen Patienten mit zunehmendem Alter allmählich nachlassen oder sich bessern. Wenn bei Ihnen eine solche Erkrankung festgestellt wird, sollten Sie rechtzeitig zur Behandlung ins Krankenhaus gehen.

Es handelt sich um eine autosomal-rezessive Erbkrankheit, die durch Mutationen im Gen des Serinprotease-Inhibitors Kazal Typ 5 (SPINK5) auf dem Chromosom 5p32 verursacht wird.

1. Autosomal dominante Ichthyosis vulgaris

Bei dieser Art handelt es sich um eine häufige leichte Ichthyose. Wenn ein oder beide Elternteile erkrankt sind, gibt es in der Familie häufig Patienten, wobei es keinen Unterschied zwischen den Geschlechtern gibt. Die Krankheit entwickelt sich häufig in der Kindheit und die Symptome bessern sich oder verschwinden im Erwachsenenalter. Der Schweregrad der Hautläsionen ist unterschiedlich. In leichten Fällen ist die Haut nur im Winter trocken, ohne sichtbare Schuppen und nach dem Kratzen fallen pulverartige Schuppen ab. Zu den häufigsten Symptomen zählen neben trockener Haut auch graubraune oder dunkelbraune rautenförmige oder polygonale Schuppen, die in der Mitte fest und an den Rändern frei sind.

Die Erkrankung tritt häufig symmetrisch verteilt auf den Streckseiten der Gliedmaßen und des Rumpfes auf, insbesondere auf den Streckseiten der Ellenbogen und Knie. Auch auf der Beugeseite kann es vorkommen, und auf dem Handrücken zeigen sich häufig follikuläre Keratinläsionen, begleitet von einer Hyperkeratose der Handflächen und Fußsohlen. Im Allgemeinen sind Gesicht, Kopfhaut, Ellbogen, Achselhöhlen, Wangenhöhlen, Vulva und Gesäß nicht betroffen. Im Winter wird es schlimmer und im Sommer besser. Die Patienten weisen häufig atopische Konstitutionen auf, wie etwa Heuschnupfen und Asthma.

2. X-chromosomale Ichthyosis vulgaris

Weniger üblich. Da sich das Gen für diese Krankheit auf dem X-Chromosom befindet, betrifft sie fast ausschließlich Jungen und tritt in den meisten Fällen innerhalb von drei Monaten nach der Geburt auf. Die Hautläsionen unterscheiden sich geringfügig vom oben genannten Typ. Die Schuppen sind groß und deutlich erkennbar und haben eine gelblich-braune oder schmutzig-schwarze Farbe. Die Haut ist trocken und rau. Die Läsionen können lokal begrenzt oder weit verbreitet sein. Die Vorderseite des Halses, die Streckseite der Gliedmaßen und der Rumpf sind häufig betroffen. Wenn das Gesicht betroffen ist, beschränkt sich die Erkrankung auf den Bereich vor den Ohren und die Seiten des Gesichts. Im Kindesalter können auch die Achselhöhlen, Ellbogen und andere Körperteile betroffen sein, im Erwachsenenalter kann die Kniekehle betroffen sein. Am stärksten ist der Hals betroffen, und der Bauchbereich des Rumpfes ist schwerwiegender als der Rücken.

Natürlich erfordert die Behandlung von Ichthyose die Verwendung einiger Hautpflegeprodukte, häufiges Baden und nach dem Waschen die Anwendung einiger rückfettender Hautpflegeprodukte. Achten Sie auf Ihre persönliche Hygiene, gehen Sie in schweren Fällen rechtzeitig zur Behandlung ins Krankenhaus und lassen Sie den Arzt einen gründlichen Behandlungsplan erstellen, aber im Allgemeinen kann diese Krankheit nicht geheilt werden.