Atemwegsviren

Die Atemwege sind das Tor zur menschlichen Atmung. In der Zeit der Virusepidemien kann man sich sehr leicht mit verschiedenen Viren infizieren. Die meisten dieser Viren gelangen über die Atemwege in den Körper. Atemwegsviren haben ein breites Spektrum. Fast alle Viren, die den Körper infizieren, sind mit Atemwegsviren verwandt. Dieses Virus befindet sich zunächst nur auf der Oberfläche der Atemwege und wird dann in den menschlichen Körper übertragen, was die Gesundheit der Menschen ernsthaft gefährdet. Führt zu einigen schweren Erkrankungen.

Atemwegsviren sind kein Konzept und kein einzelnes Virus. Es ist ein allgemeiner Begriff für verschiedene Viren. Man kann sagen, dass dies der frühe Name für die meisten Viren war. Die meisten dieser Viren dringen in verschiedene Organe ein, verursachen gewisse Schäden im menschlichen Körper und beeinträchtigen die normale Arbeit und das Studium. Im Folgenden erhalten Sie eine Einführung in die Entwicklung von Viren, zu denen sich Atemwegsviren entwickeln können.

(I) Rhinoviren sind eine Untergruppe der Picornaviren. Sie sind unbehüllte einzelsträngige RNA-Viren mit einem Durchmesser von 15 bis 30 nm. Sie sind ether-, aber nicht säureresistent und können in trockener Umgebung drei Tage überleben. Serumneutralisationstests zufolge gibt es mehr als 120 Serotypen, von denen 89 offiziell benannt wurden. Sie wachsen am besten, wenn sie in diploiden Zellen bei 33 °C unter rotierenden Bedingungen kultiviert werden, können bei -70 °C lange überleben und bei 4 °C mehrere Wochen. Sie können durch Erhitzen auf 56 °C für 30 Minuten inaktiviert werden.

Rhinoviren sind die Hauptursache für Erkältungen beim Menschen. Ausländischen Statistiken zufolge sind sie für 15 bis 40 % aller Erkältungen bei Erwachsenen verantwortlich. 1973 standen Virusinfektionen in Peking und anderen Orten an erster Stelle der Erkältungen bei Erwachsenen und akuten Anfällen chronischer Bronchitis bei älteren Menschen. Die Inzidenzrate bei Kindern ist höher als bei Erwachsenen. Diese Krankheit kann das ganze Jahr über auftreten, insbesondere im Spätwinter und im frühen Frühling. Da sich die Antigenität der Rhinoviren ständig ändert und immer neue Typen auftreten, sind wiederholte Infektionen wahrscheinlich und in der Bevölkerung können verschiedene Stämme gleichzeitig vorherrschen. Die Ansteckung erfolgt durch Mensch-zu-Mensch-Kontakt oder durch Kontakt mit Gegenständen über die Nasenschleimhaut oder die Bindehaut.

(2) Das Coronavirus wurde 1968 aus einem Erkältungspatienten isoliert. Es gehört zur Gruppe der Coronaviren und ist ein umhülltes, einzelsträngiges RNA-Virus, das sowohl gegenüber Äther als auch gegenüber Säure empfindlich ist. Es hat einen Durchmesser von 80 bis 150 nm und besitzt einzigartige stäbchenförmige Peplomere, die aus der Kapsel herausragen. Es vermehrt sich im Zytoplasma und reift durch Knospenbildung aus dem zytoplasmatischen Retikulum. Mindestens drei Stämme (B814, 229E und OC43) können bei Menschen Atemwegsinfektionen hervorrufen. Unter ihnen sind 229E und OC43 die Ursache für Infektionen der oberen Atemwege bei Kindern und Erwachsenen, die für etwa 10 bis 20 % aller Erkältungen bei Erwachsenen verantwortlich sind und gelegentlich Lungenentzündungen und epidemische Brustschmerzen verursachen können. Diese Virengruppe lässt sich nur schwer kultivieren und die ätiologische Diagnose beruht auf serologischen Tests, wie etwa dem Komplementbindungstest (229E, OC43), dem Hämagglutinationshemmtest (OC43), ELISA (229E), RIA (OC43) usw.

(3) Influenzavirus, siehe „Influenza“.

(4) Parainfluenzavirus: Dieses Virus wurde erstmals 1953 aus der Lungenflüssigkeit eines Kindes isoliert, das in Sendai, Japan, an einer Lungenentzündung gestorben war. Es erhielt damals den Namen Sendai-Virus. Da es viele Merkmale aufweist, die sich von der Grippe unterscheiden, wurden später andere Stämme isoliert, sodass es den Namen Parainfluenzavirus erhielt. Diese Virengruppe gehört zur Gattung Paramyxovirus, einem umhüllten, einzelsträngigen RNA-Virus mit einem Durchmesser von 150-300 nm. Derzeit gibt es vier Serotypen: 1, 2, 3 und 4. Typ 4 kann in zwei Subtypen unterteilt werden, A und B. Er kann in primären Affennierenzellen oder primären menschlichen embryonalen Nierenzellen kultiviert werden.

Isolieren Sie dieses Virus. Das Parainfluenzavirus besitzt auf seiner Oberfläche Hämagglutinin und Hämolysin. Letzteres hat eine zytolytische Wirkung und kann die roten Blutkörperchen bestimmter Tiere auflösen. Es hat eine zytolytische Wirkung und steht im Zusammenhang mit der Infektiosität des Virus. Erstere können bei bestimmten Säugetieren und Vögeln zu einer Agglutination der roten Blutkörperchen führen.

Eine Infektion mit dem Parainfluenzavirus befällt nur das Oberflächengewebe der Atemwege und vermehrt sich in den Epithelzellen. Die daraus resultierende Immunreaktion ist schwach und anfällig für eine erneute Infektion. Bei Erwachsenen verursacht es normalerweise leichte Infektionen der Atemwege, während bei Kindern unter 5 Jahren eine hohe Inzidenz und schwere Erkrankung auftritt, die sich als akute obstruktive Laryngobronchitis und Lungenentzündung manifestiert. Eine serologische Untersuchung bei Kindern in Shanghai ergab, dass die Rate positiver Antikörper gegen die Parainfluenzatypen 1, 2, 3 und 4B bei vierjährigen Kindern 85 bis 90 Prozent erreichte, im Alter von fünf Jahren sogar 90 bis 100 Prozent. Infektionen mit dem Parainfluenzavirus sind bei Kindern keine Seltenheit und werden nur noch von den Synzytialviren und Adenoviren übertroffen. Die Inkubationszeit beträgt 2 bis 7 Tage. Das Virus kann innerhalb einer Woche nach Ausbruch der Krankheit isoliert werden. Frühe Antigene können auch durch IFT, RIA, EIISA und andere Methoden nachgewiesen werden, mit einer positiven Rate von 75 % bis 95 %. Derzeit können Punkthybridisierung oder Polymerase-Kettenreaktion zur Bestimmung von Antigenen verwendet werden. Serologische Tests wurden aufgrund von Kreuzreaktionen (Typ 4 und Mumpsvirus) und dem Vorliegen wiederholter Infektionen nicht durchgeführt.

(5) Adenovirus wurde 1953 aus einer Kultur menschlicher proliferativer Zellen isoliert. Es handelt sich um ein unbehülltes, doppelsträngiges DNA-Virus, das sich im Zellkern repliziert. Es hat einen Durchmesser von 70 bis 90 nm, ist ikosaedrisch symmetrisch und bei niedrigen Temperaturen von -20°C relativ stabil. Es wurden 41 Serumstämme aus Menschen isoliert, und es gibt noch viele Zwischenstämme, die sich klinisch als verschiedene Arten von Krankheiten manifestieren können, wie etwa Infektionen der Atemwege, Lungenentzündung, Blasenentzündung, Enzephalitis, Keratitis, Durchfall usw. Diese Virengruppe kann fäkal-oral, aber auch durch Tröpfcheninfektion, Möbel, verunreinigtes Schwimmbadwasser oder transplantierte Organe übertragen werden. Die Inkubationszeit beträgt 2 bis 14 Tage. Das Virus kann aus Atemwegssekretproben, Augenabstrichen, Rachenabstrichen oder Fäkalien isoliert werden. Das Virusantigen kann auch per IFT, RIA oder ELISA gemessen werden, um eine schnelle Diagnose zu stellen. Die Positivrate bei Patienten mit positiver Virusisolierung beträgt 60 % bis 65 %. Neutralisierende Antikörper, Hämagglutinationshemmungs-Antikörper und Komplementfixierungs-Antikörper können 7 Tage nach der Infektion auftreten. Die Diagnose kann durch eine serologische Antikörperbestimmung bestätigt werden.

(VI) Respiratorisches Synzytialvirus: Es wurde erstmals 1950 im Labor aus einem Orang-Utan mit einer Infektion der Atemwege isoliert. Es handelt sich um ein umhülltes einzelsträngiges RNA-Virus mit einem Durchmesser von 120 bis 200 nm. Es gehört zur Gattung Pneumovirus der Familie Paramyxoviridae und hat nur einen Serotyp. Dieses Virus ist äußerst instabil. Sein Titer sinkt bei Raumtemperatur innerhalb von 2 Tagen um das 100-fache und im Kühlschrank bei 4 °C innerhalb von 4 bis 6 Tagen um das 100-fache. Es ist der Erreger einer Infektion der unteren Atemwege (Bronchiolitis-Pneumonie), die häufiger bei Kindern unter 2 Jahren auftritt. Es tritt das ganze Jahr über auf, ist jedoch im Herbst und Winter häufiger.

Die Pathogenese ist unklar. Auch wenn Säuglinge und Kleinkinder über neutralisierende Antikörper im Körper verfügen, können sie nach einer Infektion dennoch schwere Atemwegserkrankungen entwickeln, und eine erneute Infektion ist häufig. Auch wenn Kinder oder Erwachsene neutralisierende Antikörper haben, können sie das Auftreten der Krankheit nicht verhindern. Beispielsweise kann das Vorhandensein von IgA-Antikörpern lokal in den Atemwegen eine Infektion verhindern. Bei kleinen Kindern fehlen jedoch im Allgemeinen lokale IgA-Antikörper in den Atemwegen. IgA steigt in den frühen Stadien der Infektion leicht an und nimmt in den späten Stadien allmählich ab, sodass es leicht zu wiederholten Infektionen kommen kann. Bei Erwachsenen äußert sich eine Infektion in einer leichten Erkrankung der oberen Atemwege, bei älteren Menschen kann sie jedoch auch zu schweren Erkrankungen wie einer Lungenentzündung führen.

Das Virus wird durch direkten Kontakt und Tröpfcheninfektion zwischen Menschen übertragen. Das Virus kann innerhalb von 3 bis 5 Tagen nach Ausbruch isoliert werden. Zur Virusisolierung werden im Allgemeinen menschliche Zellen, diploide Zellen oder primäre Affennierenzellen verwendet. ELISA- und IFT-Methoden können auch verwendet werden, um virale Antigene in Atemwegssekreten nachzuweisen. Die Positivrate bei durch Virusisolierung bestätigten Fällen beträgt 85 % bis 90 %. Verfügbar

Eine serologische Untersuchung von spezifischem IgA in Nasopharynxsekreten kann zur Frühdiagnose der Erkrankung herangezogen werden, ein früher Anstieg von spezifischem IgM ist jedoch nicht als Grundlage für die Diagnose einer Infektion mit dem respiratorischen Synzytialvirus bei Säuglingen und Kleinkindern geeignet.

(VII) Enterovirus: Gehört zur Gattung Enterovirus der Familie Picornaviriclae. Es handelt sich um ein unbehülltes, etherresistentes RNA-Virus mit einem Durchmesser von 20 bis 30 nm. Zu dieser Virengruppe gehören Polioviren (3 Typen), Coxsackieviren (24 Typen in Gruppe A und 6 Typen in Gruppe B) und Echoviren (34 Typen), insgesamt also 67 Typen. Die wichtigsten Viren sind Coxsackie A21, B3 und Echo11, 9, 20 usw. Darüber hinaus kann auch der Enterovirus Typ 68 der Typen 68 bis 71 Atemwegserkrankungen verursachen.

(8) Andere Viren wie die Reoviren Typen 1 bis 3, das Herpes-simplex-Virus Typ 1 und das Epstein-Barr-Virus können Infektionen der oberen Atemwege und eine Rachenentzündung hervorrufen. Bei Masern, Röteln und Windpocken treten alle Symptome einer Infektion der oberen Atemwege auf, bevor der Ausschlag auftritt. Auch bei einer Infektion mit dem Mumps-Virus treten Symptome einer Infektion der oberen Atemwege auf, bevor die typischen klinischen Erscheinungen auftreten.

Bei den oben genannten Viren handelt es sich um relativ häufige Atemwegsviren. Ich hoffe, dies kann Ihnen helfen, das Virus besser zu verstehen. Um die Infektion des menschlichen Körpers mit Atemwegsviren zu reduzieren, müssen wir auf die Rationalisierung des täglichen Lebens achten. Versuchen Sie während der Epidemie des Virus, überfüllte und schlecht belüftete Orte zu meiden. Sorgen Sie für eine gute Belüftung des Raumes, wechseln Sie die Luft häufig, trinken Sie viel abgekochtes Wasser und essen Sie mehr Gemüse und Obst. Sie können Ihre Immunität auch durch körperliche Betätigung stärken, um einen Virusbefall zu verhindern.