Sind angeborene Genitalfehlbildungen bei Männern erblich bedingt?

Häufig treten verschiedene angeborene Probleme auf, wie z. B. angeborene Genitalfehlbildungen bei Männern, Genitalhypoplasie, verkürzte Genitalien, unterentwickelte Genitalien usw. Diese führen dazu, dass der Patient seinen normalen körperlichen Zustand verliert und können sogar die zukünftige Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen. Um herauszufinden, ob es erblich bedingt ist oder nicht, muss ebenfalls untersucht werden.

Krankheitseinleitung/Männliche Genitaldeformation

Es gibt viele Arten von Fehlbildungen der männlichen Geschlechtsorgane. Einige angeborene Fehlbildungen beeinträchtigen nur die Fruchtbarkeit, wie z. B. das einfache Fehlen des Samenleiters. Andere können auch die Sexualfunktion beeinträchtigen. Manche Deformationen mögen nicht schwerwiegend erscheinen, wie zum Beispiel eine Phimose, aber auch sie können ernste Folgen haben, wenn sie nicht richtig behandelt werden.

Ursachen/Männliche Genitalfehlbildungen

Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine angeborene Erkrankung. In Fällen, in denen es Anomalien in der fetalen Entwicklung gibt, werden diese meist erst nach der Geburt des Fötus entdeckt.

Präsentation und Diagnose/Männliche Genitalanomalien

1. Hodendeformität

Abnorme Menge:

(1) Erkrankung des Hodens. In seltenen Fällen kommt es wahrscheinlich aufgrund von Ursachen während der Embryonalentwicklung zu einer unvollständigen Differenzierung der Hoden und in der Folge zu einer Hodenatrophie und -degeneration. Da jedoch noch einige interstitielle Zellen vorhanden sind, kann der Patient männliche äußere Genitalien und ein männliches Aussehen haben. Es muss vom bilateralen Kryptorchismus unterschieden werden. Die Krankheit ist durch einen Anstieg des luteinisierenden Hormons (LH) im Blut gekennzeichnet; der Plasmatestosteronspiegel steigt nach der Verabreichung von Choriongonadotropin nicht an. Nach der Pubertät sollten Androgene regelmäßig verabreicht werden. Andernfalls kann es zum Eunuchensyndrom kommen und eine Hodentransplantation mit Hoden von Geschwistern oder allogenen Hoden durchgeführt werden. Diese Krankheit geht häufig mit dem Fehlen der Samenleiter und des Nebenhodens einher.

(2) Einzelner Hoden. Die meisten von ihnen erfordern keine spezielle Behandlung. Der Zweck der chirurgischen Untersuchung besteht darin, versteckte Hoden zu finden, die sich möglicherweise in der Bauchhöhle befinden, um zu verhindern, dass sie sich zu Krebs entwickeln.

(3) Polytestis. Bezieht sich auf das Vorhandensein von 3 oder mehr Hoden. Größenanomalie:

(4) Hoden, die aufgrund einer unvollständigen Entwicklung kleiner als normal sind, sind in der Regel kein isoliertes Symptom.

(5) Die Hoden vergrößern sich aufgrund einer Hyperplasie, wie zum Beispiel einem Hodenteratom.

(6) Angeborene Atrophie. Ungewöhnlicher Standort:

(7) Hodenfusion. Dabei handelt es sich um die Verwachsung beider Hoden im Bauchraum bzw. im Hodensack, die leicht mit Kryptorchismus oder Monoorchie verwechselt werden kann. Oft geht es mit Nierenfehlbildungen einher.

(8) Kryptorchismus

(9) Ektopische Hoden.

(10) Eine abnormale Verbindung der Hoden und des Nebenhodens kann den Durchgang der Spermien behindern und Unfruchtbarkeit verursachen. Bei einer schlechten Verbindung kann es leicht zu einer Hodentorsion kommen, aufgrund der unvollständigen Blutversorgung kann es sogar zu einer Gewebenekrose kommen.

2. Fehlbildung des Samenleiters

Es gibt viele Situationen, in denen es zu einer Unterteilung kommen kann, wie z. B. angeborenes Fehlen, Verbindung mit dem Harnleiter und doppelter Samenleiter.

Wenn keine andere Fehlbildung vorliegt und es sich lediglich um ein einfaches Fehlen des Samenleiters handelt, sind das sexuelle Verlangen und die sexuelle Funktion des Patienten normal und das einzige Symptom ist Unfruchtbarkeit. Die klinische Manifestation ist Azoospermie, aber die Serumhormonwerte sind normal, was durch eine Hodenbiopsie bestätigt werden kann. Wenn möglich, chirurgische Behandlung zur Anastomose des Samenleiterstumpfes mit dem Nebenhoden