Welche Nebenwirkungen können bei einer Carboplatin-Injektion auftreten?

Viele Medikamente zur Behandlung von Krebs werden eingesetzt, um Gift mit Gift zu bekämpfen, denn Krebs ist der Prozess, bei dem sich einige Zellen im Körper in bösartige Tumore verwandeln. Medikamente zur Behandlung von Krebs können nicht nur Tumorzellen, sondern auch normale Zellen abtöten und so den Körper des Patienten sekundär schädigen. Carboplatin-Injektion ist ein Medikament zur Behandlung von fortgeschrittenem Eierstockkrebs. Es wurde auch bei Lungenkrebs und Plattenepithelkarzinom erprobt, kann aber auch dem menschlichen Körper gewisse Schäden zufügen. Lassen Sie mich es Ihnen unten vorstellen.

Carboplatin-Injektion, Indikationen: Dieses Produkt eignet sich zur Behandlung von fortgeschrittenem epithelialem Eierstockkrebs:

1. Indikationen

Dieses Produkt eignet sich zur Behandlung von fortgeschrittenem epithelialem Eierstockkrebs:

1. Erstlinienbehandlung. 2. Zweitlinienbehandlung nach Versagen anderer Behandlungen; 3. Dieses Produkt eignet sich auch zur Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs und Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Halsbereich.

2. Nebenwirkungen

1. Hämatologische Toxizität Die dosislimitierende Toxizität dieses Arzneimittels ist die Myelosuppression. Bei Patienten mit normalen Blutwerten vor der Behandlung betrug die Häufigkeit einer Thrombozytopenie (weniger als 50.000/mm3) 25 %, die Häufigkeit einer Neutropenie (weniger als 1.000/mm3) 18 % und die Häufigkeit einer Leukopenie (Anzahl der weißen Blutkörperchen weniger als 2.000/mm3) 14 %. Der Tiefpunkt liegt im Allgemeinen 21 Tage nach der Behandlung (15 Tage bei Patienten mit Kombinationschemotherapie). Bis zum 28. Tag haben 90 % der Patienten ihre Thrombozytenzahl auf >100.000/mm3 wiedererlangt, 74 % der Patienten haben ihre Neutrophilenzahl auf 2.000/mm3 wiedererlangt und 67 % der Patienten haben ihre Leukozytenzahl auf 4.000/mm3 wiedererlangt. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Patienten in schlechtem Allgemeinzustand, Patienten über 65 Jahren und Patienten, die eine intensive Chemotherapie oder Cisplatin erhalten haben, kann die Myelosuppression länger anhalten und schwerwiegender sein. Wenn das von Bertinam empfohlene Behandlungsschema als Chemotherapie mit einem einzigen Wirkstoff angewendet wird, ist die Knochenmarksuppression im Allgemeinen reversibel und nicht kumulativ. Die Häufigkeit von Infektions- und Blutungskomplikationen betrug 4 % bzw. 5 %. < 1 % der Patienten können an dieser hämatologischen Toxizität sterben. Bei 71 % der Patienten mit normalem Hämoglobin vor der Behandlung kam es nach der Einnahme dieses Medikaments zu einem Rückgang des Hämoglobinspiegels (weniger als 11 g/dl). Die Häufigkeit von Anämie nahm mit zunehmender Medikamenteneinnahme zu.

Nierentoxizität: Im Allgemeinen ist die Nierentoxizität nicht dosislimitierend und erfordert keine vorbeugenden Maßnahmen wie Flüssigkeitszufuhr oder Diuretika. Erhöhte Harnstoffstickstoff- oder Serumkreatininwerte traten bei 6–15 % der Patienten auf, erhöhte Harnsäurewerte traten bei 5 % der Patienten auf. Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von über 60 ml/min und 27 % ist die Inzidenzrate geringer. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion können die Häufigkeit und Schwere der Nephrotoxizität vor der Behandlung erhöht sein. Es ist unklar, ob eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr das Auftreten dieser Toxizität verhindern oder verringern kann. Bei schwerer Nierenfunktionsstörung muss die Dosis reduziert oder die Behandlung abgebrochen werden. Nach der Verabreichung von Bortezomib wurde über eine Abnahme der Serumelektrolyte (Magnesium, Kalium, Natrium und selten Kalzium) berichtet.