Welche Nebenwirkungen können bei einer Carboplatin-Injektion auftreten?

Welche Nebenwirkungen können bei einer Carboplatin-Injektion auftreten?

Viele Medikamente zur Behandlung von Krebs werden eingesetzt, um Gift mit Gift zu bekämpfen, denn Krebs ist der Prozess, bei dem sich einige Zellen im Körper in bösartige Tumore verwandeln. Medikamente zur Behandlung von Krebs können nicht nur Tumorzellen, sondern auch normale Zellen abtöten und so den Körper des Patienten sekundär schädigen. Carboplatin-Injektion ist ein Medikament zur Behandlung von fortgeschrittenem Eierstockkrebs. Es wurde auch bei Lungenkrebs und Plattenepithelkarzinom erprobt, kann aber auch dem menschlichen Körper gewisse Schäden zufügen. Lassen Sie mich es Ihnen unten vorstellen.

Carboplatin-Injektion, Indikationen: Dieses Produkt eignet sich zur Behandlung von fortgeschrittenem epithelialem Eierstockkrebs:

1. Indikationen

Dieses Produkt eignet sich zur Behandlung von fortgeschrittenem epithelialem Eierstockkrebs:

1. Erstlinienbehandlung. 2. Zweitlinienbehandlung nach Versagen anderer Behandlungen; 3. Dieses Produkt eignet sich auch zur Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs und Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Halsbereich.

2. Nebenwirkungen

1. Hämatologische Toxizität Die dosislimitierende Toxizität dieses Arzneimittels ist die Myelosuppression. Bei Patienten mit normalen Blutwerten vor der Behandlung betrug die Häufigkeit einer Thrombozytopenie (weniger als 50.000/mm3) 25 %, die Häufigkeit einer Neutropenie (weniger als 1.000/mm3) 18 % und die Häufigkeit einer Leukopenie (Anzahl der weißen Blutkörperchen weniger als 2.000/mm3) 14 %. Der Tiefpunkt liegt im Allgemeinen 21 Tage nach der Behandlung (15 Tage bei Patienten mit Kombinationschemotherapie). Bis zum 28. Tag haben 90 % der Patienten ihre Thrombozytenzahl auf >100.000/mm3 wiedererlangt, 74 % der Patienten haben ihre Neutrophilenzahl auf 2.000/mm3 wiedererlangt und 67 % der Patienten haben ihre Leukozytenzahl auf 4.000/mm3 wiedererlangt. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Patienten in schlechtem Allgemeinzustand, Patienten über 65 Jahren und Patienten, die eine intensive Chemotherapie oder Cisplatin erhalten haben, kann die Myelosuppression länger anhalten und schwerwiegender sein. Wenn das von Bertinam empfohlene Behandlungsschema als Chemotherapie mit einem einzigen Wirkstoff angewendet wird, ist die Knochenmarksuppression im Allgemeinen reversibel und nicht kumulativ. Die Häufigkeit von Infektions- und Blutungskomplikationen betrug 4 % bzw. 5 %. < 1 % der Patienten können an dieser hämatologischen Toxizität sterben. Bei 71 % der Patienten mit normalem Hämoglobin vor der Behandlung kam es nach der Einnahme dieses Medikaments zu einem Rückgang des Hämoglobinspiegels (weniger als 11 g/dl). Die Häufigkeit von Anämie nahm mit zunehmender Medikamenteneinnahme zu.

Nierentoxizität: Im Allgemeinen ist die Nierentoxizität nicht dosislimitierend und erfordert keine vorbeugenden Maßnahmen wie Flüssigkeitszufuhr oder Diuretika. Erhöhte Harnstoffstickstoff- oder Serumkreatininwerte traten bei 6–15 % der Patienten auf, erhöhte Harnsäurewerte traten bei 5 % der Patienten auf. Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von über 60 ml/min und 27 % ist die Inzidenzrate geringer. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion können die Häufigkeit und Schwere der Nephrotoxizität vor der Behandlung erhöht sein. Es ist unklar, ob eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr das Auftreten dieser Toxizität verhindern oder verringern kann. Bei schwerer Nierenfunktionsstörung muss die Dosis reduziert oder die Behandlung abgebrochen werden. Nach der Verabreichung von Bortezomib wurde über eine Abnahme der Serumelektrolyte (Magnesium, Kalium, Natrium und selten Kalzium) berichtet.

2. Gastrointestinale Toxizität: 15 % der Patienten leiden unter Übelkeit ohne Erbrechen, 65 % der Patienten leiden unter Übelkeit und etwa 1/3 der Patienten leiden unter starkem Erbrechen. Patienten, die eine erneute Behandlung erhalten haben (insbesondere solche, die Cisplatin eingenommen haben), neigen häufiger zum Erbrechen. Übelkeit und/oder Erbrechen klingen normalerweise innerhalb von 24 Stunden nach der Einnahme des Medikaments ab und können durch Antiemetika verhindert werden. Bei einer Verlängerung der Verabreichungszeit dieses Arzneimittels (kontinuierliche Infusion an 5 aufeinanderfolgenden Tagen) tritt Erbrechen seltener auf als bei der intermittierenden Verabreichung einer Einzeldosis. Wenn dieses Arzneimittel in einer Kombinationschemotherapie mit anderen Arzneimitteln mit brechlösender Wirkung angewendet wird, kann es häufiger zu Erbrechen kommen. Andere gastrointestinale Nebenwirkungen waren Bauchschmerzen (17 %), Durchfall (6 %) und Verstopfung (6 %). Die genaue Wirkung dieses Produkts auf diese Nebenwirkungen ist nicht klar. 3. Allergische Reaktionen Allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Urtikaria, Erythem, Purpura, selten Bronchospasmus und Hypotonie traten bei weniger als 2 % der mit Biltin behandelten Patienten auf. Diese Reaktionen ähneln denen anderer platinbasierter Arzneimittel und treten im Allgemeinen innerhalb weniger Minuten nach der Injektion auf. 4. Ototoxizität: Bei 15 % der Patienten kann es nach der Behandlung mit BARDIN zu einem subklinischen Hochfrequenzhörverlust (4000–8000 Hz) kommen, aber nur bei 1 % der Patienten treten klinische Symptome auf, bei den meisten davon handelt es sich um Tinnitus. Wenn während einer früheren Cisplatin-Behandlung ein Hörverlust auftrat, kann dieser nach der Behandlung mit Cisplatin bestehen bleiben oder sich verschlimmern. 5. Neurotoxizität: Die Häufigkeit peripherer Neuropathie nach der Behandlung mit diesem Medikament beträgt 4 % und beschränkt sich in den meisten Fällen auf Parästhesie und verminderte tiefe Sehnenreflexe. Die Häufigkeit und Schwere dieser Nebenwirkungen sind bei Patienten, die zuvor Cisplatin erhalten haben oder die eine Langzeitbehandlung mit diesem Produkt erhalten haben, erhöht. Vorhandene Parästhesien, insbesondere solche, die nach einer Cisplatin-Therapie aufgetreten sind, können nach der Behandlung mit Bortezomib bestehen bleiben oder sich verschlimmern. Bei 5 % der Patienten wurden zentrale Symptome beobachtet, die meist im Zusammenhang mit der Einnahme von Antiemetika standen. Die Häufigkeit kumulativer Neurotoxizität kann zunehmen, wenn Bofuranov mit anderen Arzneimitteln kombiniert und/oder die Behandlungsdauer verlängert wird. 6. Lebertoxizität: Bei einem Drittel der Patienten mit normalen Leberfunktionswerten zu Beginn kam es nach der Behandlung mit Berdin zu leichten bis mittelschweren Veränderungen der Leberfunktion. Erhöhte alkalische Phosphatase (24 %) traten häufiger auf als Veränderungen bei SGPT, SGOT (15 %) und Gesamtbilirubin (5 %). Normalerweise sind diese Änderungen von selbst reversibel. Bei Patienten, die hohe Dosen einnahmen, wurden schwere Leberschäden beobachtet. 7. Andere Reaktionen : Bei den mit Biltin behandelten Patienten wurde über verringerte Natrium-, Kalium-, Kalzium- und Magnesiumwerte im Serum in 29 %, 20 %, 22 % bzw. 29 % berichtet. Gelegentlich wurde über Hyponatriämie berichtet. Zu den weiteren mit der Bortezomib-Behandlung verbundenen Toxizitäten zählten Geschmacksveränderungen (selten), Alopezie (3 %), Asthenie (8 %) sowie Fieber und Schüttelfrost, die nicht durch eine Infektion oder Allergie verursacht wurden. Haarausfall und Schwäche treten häufiger auf, wenn Biltin mit anderen Chemotherapeutika kombiniert wird. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen der Atemwege, des Herz-Kreislauf-Systems, der Schleimhäute, des Urogenitalsystems, der Haut, der Muskeln und der Knochen lag bei weniger als 5 %. Die Häufigkeit kardiovaskulärer Todesfälle (Herzinsuffizienz, Embolie, zerebrovaskulärer Unfall) liegt bei weniger als 1 %. Es ist unklar, ob dieser Tod mit der Chemotherapie oder dem allgemeinen Zustand zusammenhängt. Seit der Markteinführung wurde auch über Hypotonie berichtet.

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