Zerebrale Amyloid-Angiopathie

Die zerebrale Amyloidangiopathie ist eine zerebrovaskuläre Erkrankung, die vor allem bei älteren Menschen auftritt. Typische Symptome sind Demenz, Hirnblutungen usw. Die Behandlungsprinzipien der zerebralen Amyloidangiopathie ähneln denen anderer Hirnblutungen. Bei einigen Patienten können auch Symptome einer Epilepsie auftreten und eine Behandlung mit Antiepileptika erforderlich sein. Kurz gesagt: Um eine maximale Kontrolle zu erreichen, ist eine gezielte Hemmung entsprechend den spezifischen Symptomen des Patienten erforderlich.

Die Erkrankung tritt häufiger bei älteren Menschen auf, mit Ausnahme der familiären CAA. Sie ist altersabhängig und nimmt nach dem 50. Lebensjahr zu. 40 % sind mit AD verbunden, und 82–96 % der AD-Patienten haben CAA. Eine leichte CAA tritt im normalen Gehirn älterer Menschen häufig ohne Symptome auf. Eine schwere CAA kann wiederholte multiple Lobärblutungen, Demenz und andere neurologische Syndrome verursachen. Intrakranielle Blutungen bei Menschen über 70 Jahren machen 15–20 % aus, was 1/3–1/2 der Lobärblutungen entspricht. Sie ist nach Bluthochdruck und Aneurysmen die dritthäufigste Ursache für spontane Hirnblutungen. CAA ist die häufigste Ursache für sekundäre SAH bei älteren Menschen. Blutungen sind häufig durch Rezidive und mehrfaches Auftreten gekennzeichnet. 2,9/8. Progressive intrakranielle Blutung Nicht-traumatische nicht-hypertensive Lobärblutungen werden zuerst in Betracht gezogen

Pathologische Autoimmunerkrankungen werden von manchen Menschen als „Immungefäßerkrankungen“ bezeichnet. Lokale entzündliche Läsionen, Degeneration und Alterung des Hirngewebes verändern die Durchlässigkeit von Arteriolen und Kapillaren und führen zur Ablagerung von Amyloidsubstanzen im Serum im Hirngewebe und an den Wänden der Blutgefäße. Symptome 1. Die wichtigste und schwerwiegendste Komplikation einer Lobärblutung besteht darin, dass die Frontal-, Parietal-, Temporal- und Okzipitallappen betroffen sein können und selten auch die Basalganglien, das Kleinhirn, der Hirnstamm, der Hippocampus usw. Dies unterscheidet sich von einer hypertensiven Blutung. In den letzten Jahren hat die CAA zu einer Zunahme der Kleinhirnblutungen geführt. Blutungen dringen häufig nach außen in die Pia mater ein – sekundäre SAH – und dringen sogar in die Arachnoidalmembran ein – subdurales Hämatom. Zerebrale Amyloidangiopathie (CAA) – klinische Manifestationen

2. Progressive Demenz kann auch das einzige Symptom sein. Opathie (CAA) - Klinische Merkmale 3. Cerebralinfarkt: Infarkt ist häufiger im Occipitallappen, im hinteren Temporallappen, im Parietallappen und im Frontallappen, aber milder als allgemeiner arteriosklerotischer Härtungspunkte, und es kann in den Bemerken der Härtung der Härtung. TERY SYSTEM, kann aber auch im Wirbel -Basilar -Arteriensystem sein.

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