Wie lange nach der Einnahme von Ceftriaxon kann ich Alkohol trinken?

Im Alltag nehmen Menschen bei Infektionen oder Erkältungen Cephalosporin zur Behandlung ein. Cephalosporin hat eine starke entzündungshemmende Wirkung und kann auch einige Infektionskrankheiten verhindern. Es ist sehr gut für den Körper. Allerdings dürfen Sie nach der Einnahme von Cephalosporin keinen Alkohol trinken. Da Cephalosporin ein Antibiotikum ist, kann der Konsum von Alkohol nach der Einnahme von Cephalosporin großen Schaden für den Körper verursachen.

Wie lange nach der Einnahme von Ceftriaxon kann ich Alkohol trinken?

Sie sollten innerhalb einer Woche nach der Einnahme von Cephalosporinen keinen Alkohol trinken. Wenn Sie daher während der Einnahme von Cephalosporinen Alkohol trinken, kann es leicht zu einer „Disulfiram-ähnlichen Reaktion“ kommen, die durch die Reaktion von Cephalosporinen und Alkohol verursacht wird. Es kann auch eine Disulfiram-Reaktion wie Gesichtsrötung, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Herzklopfen, Tachykardie, leichte Hypotonie und bei einigen Patienten Atembeschwerden verursachen. In schweren Fällen kann es innerhalb kurzer Zeit zu Leberversagen oder sogar zum Tod kommen. Wenn Sie Cephalosporin-Antibiotika einnehmen, dürfen Sie heute keinen Alkohol trinken, da es sonst zu Nebenwirkungen dieser Medikamente kommen kann. Im Allgemeinen können Sie eine Woche nach Absetzen des Arzneimittels wieder Alkohol trinken. Es wird empfohlen, mehr Wasser zu trinken, um den Stoffwechsel anzuregen, und bei Beschwerden so schnell wie möglich ins Krankenhaus zu gehen.

Warum darf ich während der Einnahme von Ceftriaxon keinen Alkohol trinken?

Der Konsum von Alkohol nach der Einnahme von Cephalosporinen kann eine Disulfiram-ähnliche Reaktion hervorrufen

Disulfiram-ähnliche Reaktionen lassen sich anhand des normalen Alkoholstoffwechsels erklären. Alkohol, dessen chemischer Name Ethanol ist, wird in der Leber zunächst durch die Wirkung der Alkoholdehydrogenase in Acetaldehyd umgewandelt, und Acetaldehyd wird dann durch die Wirkung der Acetaldehyddehydrogenase in Essigsäure umgewandelt. Essigsäure tritt in den Zitronensäurezyklus ein und wird schließlich in Wasser und Kohlendioxid umgewandelt und ausgeschieden. Zwei Enzyme in diesem Zusammenhang spielen eine wichtige Rolle im Alkoholstoffwechsel. Cephalosporin-Antibiotika, insbesondere die Cephalosporin-Antibiotika der dritten Generation, enthalten in ihren Molekülen die Methylthiotetrazolylgruppe (MTT), die die Aktivität der Acetaldehyd-Dehydrogenase hemmen kann, wodurch der Abbau von Acetaldehyd unmöglich wird und eine Acetaldehydvergiftung, die sogenannte Disulfiram-ähnliche Reaktion, entsteht. Dies kann Symptome wie gerötetes Gesicht, schnelle Herzfrequenz und niedrigen Blutdruck verursachen. In schweren Fällen kann es zu Atemdepression, Herzinfarkt, akutem Herzversagen, Krämpfen und sogar zum Tod führen.

Neben Cephalosporin-Antibiotika gibt es noch andere Medikamente, die ebenfalls Disulfiram-ähnliche Reaktionen hervorrufen können: Imidazol-Medikamente wie Metronidazol, Ornidazol usw.; andere Antibiotika wie Furazolidon, Ketoconazol, Co-Sulfamethoxazol, Isoniazid usw.; Sulfonylharnstoff-Antidiabetika wie Gliclazid, Glipizid usw.; andere Medikamente wie Warfarin, Tolazolin usw.

Welche Medikamente können Disulfiram-ähnliche Reaktionen hervorrufen?

1. Zu den Cephalosporin-Medikamenten zählen Cefoperazon, Cefoperazonsulbactam, Ceftriaxon, Cefazolin (Pioneer V), Cefoperazon (Pioneer VI), Cefmetazol, Cefmetazol, Cefminox, Latamoxef, Cefmenoxim, Cefamandol, Cephalexin (Pioneer IV) und Cefaclor.

Unter ihnen ist die durch Cefoperazon hervorgerufene Disulfiram-ähnliche Reaktion die am häufigsten gemeldete und empfindlichste. Wenn der Patient nach der Verwendung dieses Produkts Schokolade mit Alkoholfüllung isst, Huoxiang Zhengqi-Wasser einnimmt oder auch nur die Haut mit Alkohol behandelt, kann eine Disulfiram-ähnliche Reaktion auftreten.

Das gemeinsame Merkmal dieser Cephalosporine in ihrer chemischen Struktur ist, dass sich an der Position 3 des 7-Aminocephalosporansäurerings (7-ACA) ihres Stammkerns ein Methylthiotetrazolylsubstituent (Thiomethyltetrazolyl) befindet, der dem Disulfirammolekül ähnelt und mit Coenzym I um das aktive Zentrum der Acetaldehyddehydrogenase konkurriert. Dadurch wird die weitere Oxidation von Acetaldehyd verhindert, was zu einer Ansammlung von Acetaldehyd führt und somit eine Disulfiram-ähnliche Reaktion verursacht.