Einige Nebenwirkungen und Wirkungen von Propan

Propandin kann in normalen Zeiten angepasst werden. Einige Personen können Magen-Darm-Erkrankungen haben. Sie müssen einen Arzt konsultieren, um zu erfahren, welche spezifische Anpassung vorgenommen werden soll, da es keine definitive Schlussfolgerung darüber gibt, welche Krankheiten dieses Medikament behandeln kann. Es spielt hauptsächlich eine unterstützende Rolle bei vielen komplizierteren Krankheiten. Einige Personen können nach der Einnahme von Propandin Harnverhalt, verschwommenes Sehen, Schwindel und Kopfschmerzen erleben. Diese Symptome können nach Absetzen des Medikaments gelindert werden.

Wirkmechanismus: Dieses Produkt hat eine starke atropinähnliche periphere anticholinerge und antimuskarinische Wirkung und verfügt außerdem über eine schwache Ganglienblockierungswirkung. Es kann an die cholinergen Rezeptoren auf Parietalzellen und G-Zellen binden, erzeugt aber keinen stimulierenden Effekt auf die Rezeptoren. Stattdessen blockiert es nur kompetitiv die Bindung von Acetylcholin an die Rezeptoren und verringert dadurch die Magensäuresekretion. Die hemmende Wirkung auf die basale Säuresekretion ist am deutlichsten, wenn der Magen nüchtern ist, und man geht davon aus, dass die Einnahme vor dem Schlafengehen bei Patienten mit Zwölffingerdarmgeschwüren die nächtliche Magensäuresekretion verringern kann. Daher sollten die Patienten das Medikament vor oder 1 Stunde nach den Mahlzeiten einnehmen. Seine Besonderheit besteht darin, dass es selektiv auf die glatte Muskulatur des Magen-Darm-Trakts wirkt, sodass seine hemmende Wirkung auf die glatte Muskulatur des Magen-Darm-Trakts stärker und nachhaltiger ist. Es hat außerdem eine unterschiedlich starke hemmende Wirkung auf die Schweiß- und Speichelsekretion. Dieses Produkt passiert die Blut-Hirn-Schranke nicht leicht und hat daher selten zentrale Wirkungen.

Pharmakokinetik : Die orale gastrointestinale Absorption ist unvollständig, 50 % des Arzneimittels werden nach Hydrolyse im Magen-Darm-Trakt absorbiert und nur 10 % werden als Wirkstoffe absorbiert. Bei parenteraler Verabreichung ist die Plasmakonzentration höher als bei der gleichen oralen Dosis. Wird in der Leber verstoffwechselt. Etwa 70 % werden als Metaboliten über den Urin ausgeschieden und 3 % als unverändertes Arzneimittel; die Wirkdauer beträgt etwa 6 Stunden. Die Plasmaeliminationszeit beträgt t1/2 etwa 1,6 Stunden. Nebenwirkungen: Zu den wichtigsten Nebenwirkungen zählen Mundtrockenheit, verschwommenes Sehen, Harnverhalt, Verstopfung, Kopfschmerzen, Herzklopfen usw., die nach einer Dosisreduktion oder einem Absetzen des Arzneimittels verschwinden können. Vermeiden Sie die Anwendung vor Operationen und bei Patienten mit Glaukom. Bei Patienten mit Herzerkrankungen ist Vorsicht geboten.

Hinweis: Dieses Produkt ist ein Anticholinergikum, das die glatte Muskulatur des Magen-Darm-Trakts entspannen und die Magenentleerungszeit verlängern kann; Metoclopramid kann hingegen die Magenmotilität steigern und die Passagerate des Mageninhalts verbessern; bei gemeinsamer Anwendung sind ihre pharmakologischen Wirkungen antagonistisch und die Wirksamkeit wird beeinträchtigt. Dieses Produkt kann auch die Aufnahme einiger Medikamente beeinträchtigen. Beispielsweise kann Erythromycin nach zu langer Verweilzeit im Magen durch den Einfluss der Magensäure zersetzt werden und seine Wirksamkeit kann nachlassen; die Aufnahme von Paracetamol kann verzögert werden, wodurch die maximale Plasmakonzentration sinkt; dieses Produkt kann die Plasmakonzentration von Digoxin um 33–50 % erhöhen und seine AUC um 24 % steigern, verglichen mit der alleinigen Anwendung; auch die Aufnahme von Furantoin kann dadurch gesteigert werden. Nicht mit alkalischen Arzneimitteln mischen.

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