Erblich bedingte hohe Kurzsichtigkeit, häufige Kopf- und Augenschmerzen

Manche Myopie wird nicht durch vorheriges Lesen von Büchern oder Fernsehen verursacht. Manche Myopie ist eine hochgradige Myopie, eine genetische Erkrankung. Sie führt häufig dazu, dass Patienten an Sehbehinderungen, Kopfschmerzen, Augenschmerzen und einem starken Rückgang der Sehkraft leiden. Es entstehen dunkle Schatten um die Augen und verschiedene Komplikationen.

Zug auf der atrophischen Netzhaut. Kann Netzhautrisse und -ablösung verursachen.

Problembeschreibung

(1) Verminderte Sehkraft.

(2) Die Myopie schreitet rasch voran: Im Gegensatz zur einfachen Myopie entwickelt sich bei manchen Menschen mit starker Myopie die Myopie auch nach dem Erwachsenenalter weiter, weshalb diese auch als progressive Myopie bezeichnet wird.

(3) Hervortretende Augäpfel: Bei starker Myopie handelt es sich meist um eine axiale Myopie. Dabei wird der Augapfel merklich länger, die Vorderkammer tiefer, der Ziliarmuskel verkümmert und bei manchen Menschen tritt der Augapfel nach außen hervor.

(4) Schlechte Dunkeladaptionsfunktion: Die Pigmentepithelzellen der Netzhaut erkranken, wodurch der photochemische Reaktionsprozess der Sehzellen beeinträchtigt wird.

(5) Dunkle Schatten vor den Augen: Starke Kurzsichtigkeit kann eine Degeneration des Glaskörpers, eine Verflüssigung, eine hintere Glaskörperabhebung usw. verursachen.

Krankheitsgefahren

Der Schaden starker Kurzsichtigkeit liegt hauptsächlich in den Komplikationen.

(1) Degeneration des Glaskörpers, der Aderhaut und der Netzhaut durch abnorme Augenstruktur und Ernährungsstörungen.

(2) Makuladegeneration, Atrophie und hinteres Staphylom, verursacht durch axiale Verlängerung, Skleraverlängerung und abnorme Biomechanik.

(3) Amblyopie und Strabismus werden durch verminderte Sehschärfe sowie Akkommodations- und Konvergenzstörungen verursacht.

Diagnose

(1) Skiaskopie und Ziliarmuskellähmungs-Optometrie.

(2) Der Augeninnendruck wird mit einem Applanationstonometer gemessen. Bei stark myopischen Augen ist der mit dem Schiotz-Tonometer gemessene Wert niedriger als der tatsächliche Augeninnendruck.

(3) Untersuchen Sie mit einem indirekten Ophthalmoskop den Augenhintergrund bei erweiterter Pupille, um nach Netzhautrissen und -ablösungen zu suchen.

(4) Verwenden Sie eine Spaltlampe in Kombination mit einem Dreispiegel oder einer 60D- oder 90D-Linse, um den Makulabereich zu untersuchen und nach subchoroidalen Neovaskularisationen zu suchen.

(5) Es kann eine Fundus-Fluoreszenzangiographie durchgeführt werden.

(6) Mittels optischer Kohärenztomographie (OCT) kann eine Makulaablösung oberhalb des hinteren Staphyloms nachgewiesen werden.