Was sind die Ursachen für eine abnormale Befruchtung?

Erst wenn Eizelle und Spermium zusammentreffen und eine befruchtete Eizelle bilden, können sie sich zu einem Embryo weiterentwickeln. Allerdings besteht auch bei der Vereinigung von Eizelle und Spermium das Problem einer abnormalen Befruchtung. Bei einer abnormalen Befruchtung kann der Embryo im Allgemeinen nicht zurückgehalten werden, da der Embryo, selbst wenn er sich zu einem Fötus entwickelt, ansonsten angeborene Krankheiten entwickelt. Die Ursachen für eine abnormale Ejakulation sind ebenfalls sehr komplex. Lassen Sie uns die Ursachen für eine abnormale Befruchtung klären.

1. Beurteilung einer abnormalen Befruchtung

16-18 Stunden nach der künstlichen Befruchtung wurden die Bildung der Vorkerne und die Anzahl der Polkörper in den befruchteten Eizellen unter dem Mikroskop untersucht. Bei Eizellen ohne zwei Vorkerne handelte es sich um abnormale Befruchtungen. Unter dem Lichtmikroskop treten abnorme Befruchtungen vor allem in folgenden Formen auf: keine PN, 1 PN und mehrere PN.

2. Mechanismus der abnormalen Befruchtung

(I) Keine PN

Bei einer In-vitro-Fertilisation weisen etwa 30 % der Eizellen keine PN auf. Mögliche Ursachen:

1: Eine schlechte Spermienqualität, Defekte in den Adhäsions- und Penetrationsmechanismen der Spermien sowie das Fehlen von Rezeptoren in der Zona pellucida führen zu Penetrationsfehlern.

2: Die Spermienqualität ist gut, das Zytoplasma der Eizelle ist unreif oder die Anzahl der Chromosomen der Eizelle ist abnormal.

3: Es kann zu einer vorzeitigen Verschmelzung des männlichen und weiblichen Vorkerns kommen, wodurch der Vorkern verschwindet.

4: Spät gespaltenes befruchtetes Ei. Dieser Embryotyp weist eine hohe Rate an Chromosomenanomalien auf.

(II) 1PN

Die Häufigkeit einer 1PN bei einer In-vitro-Fertilisation liegt bei 3–6 %. Zu den möglichen Entstehungsmechanismen zählen:

1: 1PN mit ausschließlich weiblichem Vorkern, Spermienanomalie führt zur Behinderung der Bildung des männlichen Vorkerns.

2: Die ICSI-Injektion von 1PN mit ausschließlich männlichem Vorkern zerstört die Spindel, die sich in der Meiose befindet, was zu Hindernissen bei der Entfernung des zweiten Polkörpers usw. führt.

3: Parthenogenetische Aktivierung von Eizellen.

4: Die männlichen und weiblichen Vorkerne verschmelzen zu einem Vorkern. Im Allgemeinen ist der einzelne Vorkern bei IVF diploid.

5: Die Entwicklung der männlichen und weiblichen Vorkerne erfolgt nicht synchron.

(III) Mehrere PN

Eine befruchtete Eizelle mit drei oder mehr Vorkernen wird als Poly-PN bezeichnet, wobei 3PN die Hauptkomponente darstellt. Der Hauptgrund dafür ist, dass bei der Befruchtung zwei oder mehr Spermien die Zona pellucida passieren und in die Eizelle gelangen, was auch als Polyspermie bezeichnet wird. Mögliche Mechanismen sind:

1: Mehrere Spermien gelangen in die Eizelle. Faktoren wie unreife oder überreife Eizellen, eine hohe Spermienkonzentration, eine abnorme Zona pellucida sowie ein hoher Progesteron- und Androgenspiegel in der Follikelflüssigkeit können dazu führen, dass mehrere Spermien in die Eizelle gelangen.

2: Spermien dringen in abnormale Eizelle ein. Normales Sperma gelangt in die polyploide Eizelle, was zu Polyspermie führt.

3: Der zweite Polkörper bleibt in der Eizelle und den Vorkernfragmenten erhalten.

Bei verschiedenen abnormalen Befruchtungssituationen sollte aus Sicherheitsgründen der Transplantation gut entwickelter, normal befruchteter Embryonen Vorrang eingeräumt werden. Bei Patienten mit einer geringen Anzahl von Eizellen und ohne normale Embryonen hat die Entscheidung zur Transplantation abnormal befruchteter Embryonen jedoch immer noch eine gewisse klinische Bedeutung.