Wird Kleinwuchs von einer Generation auf die nächste vererbt?

Wenn wir auf der Straße gehen, werden wir feststellen, dass manche Menschen nicht groß sind und so groß wie Kinder, aber ihre Entwicklungsfunktionen sind vollständig und ihre normalen Gehaktivitäten werden dadurch nicht beeinträchtigt. Dies wird als Zwergwuchs bezeichnet, was sich auf eine geringe Körpergröße bezieht. Es besteht die Möglichkeit, dass Zwergwuchs vererbt wird, es kann jedoch nicht ausgeschlossen werden, dass er durch eine Mutation in chromosomalen Genen verursacht wird.

Überblick über Zwergwuchs

Auch als Zwergwuchs bekannt, bezeichnet es ein Kind, dessen Körpergröße 30 % kleiner ist als die eines normalen Kindes, was viele Ursachen haben kann.

Häufige Ursachen für Zwergwuchs bei Kindern

1. Erkrankungen des Skelettsystems wie Osteomalazie und Vitamin-D-resistente Rachitis.

2. Chromosomenanomalien wie angeborene Idiotie (Trisomie 21), Katzenschrei-Syndrom (5-Brust-Deletion) und angeborene Ovarialdysplasie.

3. Angeborene Enzymstoffwechseldefekte wie Mukopolysaccharidose und Glykogenspeicherkrankheit.

4. Endokrine Störungen wie Hypophysen-Zwergwuchs und Hypothyreose (Kretinismus).

5. Nierenerkrankungen wie renale tubuläre Azidose und Fanconi-Syndrom.

6. Familiärer Kleinwuchs und primäre Agenesie, konstitutionelle Wachstumsverzögerung oder verzögerte Pubertät.

7. Langfristige Einnahme hoher Dosen von Nebennierenrindenhormonen. Chondrodystrophie: Es handelt sich um eine chromosomal dominante Vererbung, bei der vor allem die Bildung von Chondrozyten an den Epiphysenenden der langen Knochen beeinträchtigt ist, was sich auf die Länge der Knochen auswirkt und sie dicker macht, anstatt zu wachsen. Kinder haben kurze Gliedmaßen, aber einen langen Rumpf, sodass der Oberkörper länger ist als der Unterkörper. Die Hände hängen nicht über den Hüftgelenken, die Finger sind kurz und dick, jeder Finger ist gerade, der Nasenrücken ist niedrig, der Kopfumfang ist groß, die Stirn ist vorspringend, der Bauch ist vorspringend, die Lendenlordose, die Gesäßkyphose ist deutlich und die Intelligenz ist normal. Bei der Röntgenuntersuchung der langen Knochen stellte sich heraus, dass diese kurz waren und eine stärkere Krümmung und Ausbuchtung an beiden Enden aufwiesen.

Angeborene Idiotie

: Auch als Down-Syndrom bekannt. Es wird durch autosomale Anomalien verursacht. Die betroffenen Kinder sind oft kleinwüchsig, haben besondere Gesichtszüge und eine geistige Behinderung. Sie haben einen niedrigen Nasenrücken, weit auseinander stehende Augen, Augen, die nach außen und oben gerichtet sind, einen halb geöffneten Mund, aus dem oft die Zunge heraushängt, durchgehende Linien auf den Handflächen, kurze kleine Finger, die nach innen gebogen sind, und manchmal eine angeborene Herzerkrankung. Eine Chromosomenanalyse kann die Diagnose bestätigen.

Mukopolysaccharidose

: Die Ursache ist eine angeborene Störung des Mukopolysaccharid-Stoffwechsels, die dazu führt, dass sich in den Zellen verschiedener Gewebe des Körpers übermäßig viel Mukopolysaccharid ansammelt. Bei der Geburt normal. Die ersten Symptome treten im Alter zwischen 6 Monaten und 2 Jahren auf. Die Kinder sind kleinwüchsig, haben eine fortschreitende geistige Behinderung, dicke Haut, trockenes Haar, weit auseinander stehende Augen, eine eingefallene Nase, eine große Zunge, oft begleitet von Hörbehinderungen, vergrößerter Leber und Milz, einem großen, quadratischen Kopf und dicken, kurzen Fingern. Bei der Röntgenuntersuchung waren eine übermäßige Verknöcherung der Knochen im ganzen Körper, eine vergrößerte Sella turcica, ein vorzeitiger Verschluss der Schädelnähte sowie schmale proximale Enden der Rippen und breite distale Enden in Form eines Bandes zu erkennen. Im Urin der Kinder sind vermehrt Mukopolysaccharide nachgewiesen.