Krämpfe und Schaum vor dem Mund
| In der Vergangenheit war der Karbunkel nur unzureichend erforscht und bekannt, sodass viele Menschen keine angemessene Behandlung erhielten und die Schmerzattacken nicht kontrolliert werden konnten. Doch seit den 1980er Jahren hat sich die Wissenschaft rasant weiterentwickelt, viele neue Medikamente sind auf den Markt gekommen und die Schmerzbehandlung hat sich deutlich verbessert. Tatsache ist, dass im Allgemeinen über 80 % der Furunkel geheilt werden können. Bei pädiatrischen Patienten ist die Heilungsrate höher und einige Formen der Erkrankung können zu nahezu 100 % geheilt werden. Dieses Ergebnis ist viel optimistischer als erwartet. Eine frühzeitige und regelmäßige Behandlung ist der Hauptfaktor, der die Wirksamkeit der Behandlung bestimmt. Lassen Sie uns also verstehen, was im wirklichen Leben passiert, wenn Ihr ganzer Körper zuckt und Ihnen Schaum vor dem Mund steht! 1. Einführung in die Krankheit Aufgrund der unterschiedlichen Ausgangspunkte und Übertragungswege abnormer Entladungen sind die klinischen Erscheinungsformen epileptischer Anfälle komplex und vielfältig und können sich in paroxysmalen Bewegungs-, Sinnes-, vegetativen Nervensystem-, Bewusstseins- und psychischen Störungen äußern. Es gibt viele Ursachen für Epilepsie. Nach einer regelmäßigen Behandlung mit Antiepileptika können die Anfälle bei etwa 70 % der Epilepsiepatienten kontrolliert werden, und 50 bis 60 % von ihnen können nach 2 bis 5 Jahren Behandlung geheilt werden. Die Patienten können wie normale Menschen arbeiten und leben. 2. Die derzeit allgemein verwendete Krankheitsklassifizierung ist das 1981 von der Internationalen Liga gegen Epilepsie vorgeschlagene Klassifizierungsschema für epileptische Anfälle. Epileptische Anfälle werden in partielle/fokale Anfälle, generalisierte Anfälle und nicht klassifizierbare Anfälle eingeteilt. Im Jahr 2010 schlug die Internationale Liga gegen Epilepsie das neueste Klassifikationsschema für epileptische Anfälle vor, das epileptische Anfälle neu klassifizierte und ergänzte. Obwohl das neue Programm die Fortschritte der Epilepsieforschung der letzten Jahre zusammenfasst, ist es umfassender und vollständiger. 1. Partielle/fokale Anfälle: bezieht sich auf Anfälle, bei denen die ersten Symptome und EEG-Veränderungen darauf hinweisen, dass „zuerst Neuronen in einem bestimmten Teil der Großhirnhemisphäre aktiviert werden“. Umfasst einfache partielle Anfälle, komplexe partielle Anfälle und sekundär generalisierte Anfälle. 2. Generalisierter Anfall: bezeichnet einen Anfall, bei dem die ersten Symptome und EEG-Veränderungen darauf hinweisen, dass „beide Gehirnhälften gleichzeitig betroffen sind.“ Umfasst Absencen sowie myoklonische, tonische, klonische, tonisch-klonische und atonische Anfälle. 3. Nicht klassifizierbare Anfälle: Anfälle, die aufgrund unzureichender oder unvollständiger Daten nicht klassifiziert werden können, oder Anfälle, die nicht nach den aktuellen Klassifizierungsstandards klassifiziert werden können (z. B. Krampfanfälle). Zu den in den letzten Jahren bestätigten neuen Anfallsarten zählen Absence-Myoklonus, negativer Myoklonus, Augenlid-Myoklonus und Gelastic-Anfälle. 3. Einteilung der Epilepsiesyndrome: Je nach den unterschiedlichen Ursachen der Epilepsie kann man zwischen dem idiopathischen Epilepsiesyndrom, dem symptomatischen Epilepsiesyndrom und dem möglichen symptomatischen Epilepsiesyndrom unterscheiden. Das von der Internationalen Liga gegen Epilepsie im Jahr 2001 vorgeschlagene neue Schema definierte bzw. standardisierte auch einige Schlüsselbegriffe, darunter Reflexepilepsiesyndrom, benignes Epilepsiesyndrom und epileptische Enzephalopathie. 1. Idiopathisches Epilepsiesyndrom: ein Syndrom, bei dem zusätzlich zur Epilepsie keine strukturellen Hirnschäden und keine anderen neurologischen Symptome und Anzeichen vorliegen. Die Erkrankung beginnt meist vor der Pubertät und hat eine gute Prognose. 2. Symptomatisches Epilepsiesyndrom: Läsionen oder Anomalien des Zentralnervensystems, die verschiedene Ursachen haben, darunter eine abnormale Gehirnstruktur oder verschiedene Faktoren, die die Gehirnfunktion beeinträchtigen. Mit dem Fortschritt der Medizin und der kontinuierlichen Weiterentwicklung und Verbesserung der Untersuchungsmethoden können bei immer mehr Epilepsiefällen die Ursachen gefunden werden. 3. Mögliches symptomatisches Epilepsiesyndrom oder kryptogene Epilepsie: Es handelt sich um ein symptomatisches Epilepsiesyndrom, die Ursache ist derzeit jedoch unbekannt. 4. Reflexepilepsiesyndrom: bezieht sich auf Epilepsie, bei der fast alle Anfälle durch bestimmte Sinne oder komplexe kognitive Aktivitäten ausgelöst werden, wie z. B. Lese-Epilepsie, Schreck-Epilepsie, visuelle Reflex-Epilepsie, Heißbad-Epilepsie, Karten-Epilepsie usw. Werden die auslösenden Faktoren beseitigt, verschwinden die Anfälle. 5. Benignes Epilepsiesyndrom: bezeichnet ein Epilepsiesyndrom, das leicht zu behandeln ist oder ohne Behandlung vollständig gelindert werden kann und keine Folgeerscheinungen hinterlässt. 6. Epileptische Enzephalopathie: bezieht sich auf die fortschreitende Funktionsstörung des Gehirns, die durch die epileptischen Anomalien selbst verursacht wird. Die Haupt- oder alleinige Ursache sind epileptische Anfälle oder häufige epileptische Entladungen in den Intervallen zwischen den Anfällen. Die meisten Fälle treten bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern auf. Das EEG war offensichtlich abnormal und die medikamentöse Behandlung war wirkungslos. Einschließlich West-Syndrom, LGS, LKS, Ohtawara-Syndrom, Dravet-Syndrom usw. 4. Ursachen von Epilepsie Die Ursachen von Epilepsie sind komplex und vielfältig und umfassen genetische Faktoren, Gehirnerkrankungen, systemische oder systemische Erkrankungen usw. 1. Genetische Faktoren Genetische Faktoren sind eine wichtige Ursache für Epilepsie, insbesondere für idiopathische Epilepsie. Molekulargenetische Studien haben ergeben, dass der molekulare Mechanismus einiger genetisch bedingter Epilepsieerkrankungen auf strukturellen oder funktionellen Veränderungen in Ionenkanälen oder verwandten Molekülen beruht. 2. Hirnerkrankungen Angeborene Anomalien der Gehirnentwicklung: Heterotopie der grauen Substanz des Gehirns, Fehlbildung der Gehirnperforation, tuberöse Sklerose, zerebrale Gesichtsangiomatose usw. Hirntumore: primäre oder metastasierende Tumoren. Intrakranielle Infektionen: verschiedene Enzephalitis, Meningitis, Gehirnabszess, Gehirnzystizerkose, Gehirntoxoplasmose usw. Schädel-Hirn-Trauma: Geburtstrauma, intrakranielles Hämatom, Hirnkontusion und verschiedene kombinierte Schädel-Hirn-Verletzungen usw. Zerebrovaskuläre Erkrankungen: Hirnblutung, Subarachnoidalblutung, Hirninfarkt und Hirnaneurysma, zerebrale arteriovenöse Fehlbildung usw. Degenerative Erkrankungen: Alzheimer-Krankheit, Multiple Sklerose, Morbus Pick usw. |
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