Huoxiang Zhengqi Flüssigkeit zum Einnehmen

Huoxiang Zhengqi-Flüssigkeit zum Einnehmen ist ein im Alltag weit verbreitetes Medikament. Besonders für Menschen mit einer Erkältung oder einem Hitzschlag ist Huoxiang Zhengqi-Flüssigkeit zum Einnehmen die beste Möglichkeit, die Symptome eines Hitzschlags zu lindern. Huoxiang Zhengqi-Flüssigkeit zum Einnehmen hat eine hitzeableitende und entgiftende Wirkung und lindert Müdigkeit und Schmerzen. Daher kann man sagen, dass die Anwendung von Huoxiang Zhengqi-Flüssigkeit zum Einnehmen im Alltag recht umfangreich ist.

Aus welchen Materialien besteht Huoxiang Zhengqi Oral Liquid? Wie schmeckt Huoxiang Zhengqi Oral Liquid? Werfen wir gemeinsam einen kurzen Blick darauf. Ich hoffe, es wird dazu beitragen, das Verständnis aller für Huoxiang Zhengqi Oral Liquid zu verbessern.

Zhi 120g Poria 120g Dafu-Schale 120g

Rohe Pinellia 80 g Lakritzextrakt 10 g Patchouliöl 0,8 ml

Perillablattöl 0,4ml

【Zubereitungsmethode】Fügen Sie den oben genannten zehn Zutaten 60 % Ethanol hinzu und erhitzen Sie es 1 Stunde lang unter Rückfluss. Bewahren Sie die Ethanollösung zur späteren Verwendung auf.

Destilliertes Atractylodes lancea, getrocknete Orangenschale und Angelica dahurica mit Wasser versetzen, das Destillat auffangen, die destillierte Wasserlösung filtern und beiseite stellen;

Die Bauchhaut zweimal mit Wasser kochen und filtern; Poria mit Wasser kochen, zweimal bei 80 °C einweichen und filtern;

Nach dem Einweichen in Wasser, bis es vollständig eingeweicht ist, 6,8 g getrockneten Ingwer hinzufügen, zweimal im Wasser aufkochen und filtern. Kombinieren Sie die obigen Filtrate,

Auf eine relative Dichte von 1,10 bis 1,20 (50 °C) konzentrieren, Lakritzextrakt hinzufügen, gut mischen und die doppelte Menge Ethanol hinzufügen, um auszufällen

Das Filtrat wurde mit dem Ethanolextrakt von Magnolia officinalis kombiniert, Ethanol zurückgewonnen und Patchouliöl und Perillablätter hinzugefügt.

Öl und das obige Destillat gut vermischen, Wasser hinzufügen, um die Gesamtmenge 1025ml zu erreichen, und den pH-Wert auf

5,8–6,2, stehen lassen, filtern, abfüllen und sterilisieren.

Eigenschaften: Dieses Produkt ist eine braune, klare Flüssigkeit; es schmeckt würzig und leicht süß.

[Identifizierung] (1) Nehmen Sie 20 ml dieses Produkts und schütteln Sie es zweimal mit Petrolether (30-60 °C), jeweils 25 ml.

Der Petroletherextrakt wurde bei niedriger Temperatur zur Trockne eingedampft und der Rückstand wurde mit 1 ml Ethylacetat aufgelöst und als Testlösung verwendet.

Nehmen Sie eine weitere Referenzsubstanz aus Patchoulialkohol und fügen Sie Ethylacetat hinzu, um eine Lösung mit 1 mg pro 1 ml herzustellen; dann nehmen Sie die Referenzsubstanz von Magnolia officinalis,

Für die Referenzsubstanz Magnolol wurde durch Zugabe von Methanol eine Lösung mit 1 mg pro 1 ml hergestellt, die als Referenzsubstanzlösung verwendet wurde. Foto

Zur Prüfung der Schichtchromatographie-Methode (Anhang VI B) wurden 10 μl der Testlösung und 5 μl der Referenzlösung entnommen und getrennt voneinander aufgetropft.

Auf derselben Kieselgel-G-Dünnschichtplatte mit Natriumcarboxymethylcellulose als Klebstoff, Petrolether (60-90℃)

-Ethylacetat-Ameisensäure (85:15:2) als Entwicklerlösungsmittel, entwickeln, herausnehmen, trocknen, mit 5% Vanillin-Schwefel besprühen

Säurelösung, auf 100 °C erhitzt, bis die Flecken deutlich gefärbt sind. Im Chromatogramm der Probe ist das

An den entsprechenden Stellen des Chromatogramms erschienen die gleichen violetten Flecken;

An den entsprechenden Stellen im Spektrum erscheinen Flecken gleicher Farbe.

(2) Man nehme 20 ml dieses Produkts, gebe 20 ml Ether hinzu, schüttele zum Extrahieren, trenne die Etherschicht ab und dampfe auf etwa 2 ml ein, als Vorrat

Testlösung. Nehmen Sie eine andere Referenzsubstanz Imperatorin und fügen Sie Ether hinzu, um eine Lösung herzustellen, die 1 mg pro 1 ml der Referenzsubstanz enthält.

Lösung. Nach der Dünnschichtchromatographie-Methode (Anhang VI B) wurden von jeder der beiden oben genannten Lösungen 10 μl entnommen und auf

Auf der gleichen Kieselgel-G-Dünnschichtplatte mit Natriumcarboxymethylcellulose als Klebstoff, Cyclohexan-Ethylacetat (4:1)

Entwicklerlösung verwenden, entwickeln, herausnehmen, trocknen und unter ultraviolettem Licht (365 nm) prüfen. Im Chromatogramm des Testprodukts

An der entsprechenden Stelle des Chromatogramms der Referenzsubstanz erscheint ein fluoreszierender Fleck gleicher Farbe.

(3) Man nehme 1 g Atractylodes lancea als Kontrollmedikament, gebe 10 ml Methanol hinzu, behandle die Substanz 30 Minuten lang mit Ultraschall, filtriere und dampfe das Filtrat zur Trockne ein.

Der Rückstand wurde in 1 ml Methanol gelöst und als Kontrollarzneimittellösung verwendet. Nach der Dünnschichtchromatographie-Methode (Anhang VI B)

10 μl der Testlösung und der Kontrolllösung aus [Identifizierung] (2) werden pipettiert und auf die gleiche

Auf einer Kieselgel-G-Dünnschichtplatte mit Natriumcarboxymethylcellulose als Klebstoff, Petrolether (60~90℃)-Ethylacetat

(19:1) als Entwicklerlösung, entwickeln, entnehmen, trocknen, mit 5% p-Dimethylaminobenzaldehyd in 10%iger Schwefelsäure besprühen

Ethanollösung, erhitzt, bis die Flecken deutlich gefärbt sind. Im Chromatogramm der Testprobe an der Stelle, die dem Chromatogramm des Referenzarzneimittels entspricht

Auf der Oberseite ist der gleiche schmutzig grüne Hauptfleck sichtbar.

[Inspektion] Die relative Dichte darf nicht weniger als 1,01 betragen (Anhang VIIA).

Der pH-Wert sollte 4,5–6,5 betragen (Anhang VIIG).

Andere sollten die entsprechenden Bestimmungen zur Mischung einhalten (Anhang ⅠJ).

[Gehaltsbestimmung] Bestimmung mittels Hochleistungsflüssigchromatographie (Anhang ⅥD).

Chromatographische Bedingungen und Systemeignungstest: Als Füllstoff wurde octadecylsilangebundenes Kieselgel verwendet;

Die mobile Phase war Isopropanol-Wasser (36:21:36); die Detektionswellenlänge betrug 294 nm. Die theoretische Bodenzahl wird basierend auf dem Magnolol-Peak berechnet

Der Berechnungsbetrag sollte nicht unter 5000 liegen.

Vorbereitung der Referenzlösung Nehmen Sie die entsprechende Menge der Referenzsubstanz Magnolol und der Referenzsubstanz Honokiol, wiegen Sie sie genau ab,

Methanol wurde separat hinzugefügt, um Lösungen mit 0,1 mg Magnolol und 0,05 mg Honokiol pro 1 ml herzustellen.

Vorbereitung der Testlösung: Messen Sie 5 ml des Produkts genau ab, fügen Sie 2 Tropfen Salzsäure hinzu und schütteln Sie mit Chloroform, um zu extrahieren

3 mal, je 10 ml, Chloroformlösung vereinigen, zur Trockne eindampfen, Rückstand in Methanol lösen, in einen 10 ml Messkolben überführen,

Geben Sie Methanol zur Waage hinzu, schütteln Sie gut, filtern Sie und entnehmen Sie das Filtrat, um das Produkt zu erhalten.

Bestimmungsmethode: Jeweils 10 μl der Referenzlösung und der Testlösung sorgfältig pipettieren und in den Flüssigkeitschromatographen injizieren.

Messen Sie, und Sie werden es bekommen.

Dieses Produkt enthält Magnolienrinde pro 1 ml, berechnet als Gesamtmenge an Magnolol (C18H18O2) und Honokiol (C18H18O2).

Muss weniger als 0,30 mg betragen.

【Funktionen und Indikationen】Lindert äußere Symptome und beseitigt Feuchtigkeit, reguliert Qi und harmonisiert die Mitte. Bei äußerer Wind-Kälte, innerer Verletzung und Nässe oder Sommerverletzung

Erkältungen durch sommerliche Hitze und Feuchtigkeit, mit Symptomen wie Kopfschmerzen, Schweregefühl, Engegefühl in der Brust, Blähungen und Schmerzen im Bauchraum, Erbrechen und Durchfall; gastrointestinaler Typ

Erkältungen mit den oben genannten Symptomen.

【Anwendung und Dosierung】Oral. Nehmen Sie zweimal täglich jeweils 5–10 ml ein und schütteln Sie es vor Gebrauch gut.

[Spezifikation] 10ml pro Flasche

【Lagerung】Versiegelt.

Das Obige ist eine kurze Einführung zu Huoxiang Zhengqi Oral Liquid. Tatsächlich kann man sagen, dass Sie Huoxiang Zhengqi Oral Liquid immer zu Hause haben sollten. Dann kann der Körper weniger Schaden nehmen. Besonders im heißen Sommer ist Huoxiang Zhengqi Oral Liquid ein unverzichtbares Gesundheitsprodukt für zu Hause.