Motoneuron-Krankheit

Kennen Sie die Motoneuron-Krankheit? Ich glaube, die meisten Menschen wissen nicht viel über diese Krankheit, noch wissen sie, was es ist, geschweige denn, warum sie an der Motoneuron-Krankheit leiden. Diese Krankheit wird durch Läsionen im Gehirn und Nervensystem verursacht. Nach dem Leiden werden die Gliedmaßen schwach und steif und die Bewegungen des Körpers werden nicht mehr so ​​empfindlich. Diese Krankheit tritt häufig bei Menschen mittleren Alters auf.

Motoneuron-Erkrankungen sind im Allgemeinen erblich bedingt. Um Motoneuron-Erkrankungen zu verstehen, müssen Sie ihre Symptome kennen. Nur wenn Sie die Symptome kennen, können Sie sie so früh wie möglich erkennen und vermeiden, dass die Krankheit unbehandelt bleibt und viele unnötige Folgen hat.

1. Die klinischen Manifestationen des oberen Motoneurontyps sind Schwäche, Steifheit der Gliedmaßen und unflexible Bewegungen. Da die Läsionen häufig zuerst in die kortikospinalen Bahnen des unteren Brustmarks eindringen, beginnen die Symptome in den unteren Extremitäten und breiten sich später auf die oberen Extremitäten aus, wobei die unteren Extremitäten stärker betroffen sind. Die Gliedmaßen sind schwach, der Muskeltonus ist erhöht, das Gehen fällt schwer, der Gang ist spastisch, die Sehnenreflexe sind hyperaktiv und die pathologischen Reflexe sind positiv. Wenn die Läsion den beidseitigen kortikalen Hirnstamm betrifft, treten Symptome einer Pseudobulbärparalyse auf, die sich in einer ungenauen Aussprache, Schluckbeschwerden und Hyperreflexie des Kiefers äußern. Diese Krankheit wird als primäre Lateralsklerose bezeichnet. Sie ist in der klinischen Praxis selten. Sie beginnt normalerweise im Erwachsenenalter und schreitet im Allgemeinen sehr langsam voran.

2. Der untere Motoneurontyp äußert sich klinisch üblicherweise in einer Schwäche der kleinen Handmuskeln und einer allmählichen Muskelatrophie, die eine oder beide Seiten betreffen oder auf einer Seite beginnen und sich dann auf die andere Seite ausbreiten kann. Durch die Atrophie der Daumen- und Hypothenarmuskulatur wird die Handfläche flach und durch die Atrophie der Zwischenknochenmuskulatur nimmt die Hand eine krallenförmige Gestalt an. Der Muskelschwund breitet sich nach oben aus und befällt nach und nach Unterarm, Oberarm und Schultergürtel. Die Muskelkraft nimmt ab, der Muskeltonus nimmt ab und die Sehnenreflexe werden abgeschwächt oder verschwinden. Faszikulationen kommen häufig vor und können auf bestimmte Muskelgruppen beschränkt oder großflächig auftreten und lassen sich leicht durch Klopfen mit den Händen auslösen. In manchen Fällen beginnt die Muskelatrophie in den Tibialis anterior- und Peroneus-Muskeln der unteren Extremitäten oder in den Streckmuskeln des Halses. In manchen Fällen kann sie auch in den proximalen Muskeln der oberen und unteren Extremitäten beginnen.

3. Der gemischte obere und untere Motoneurontyp weist normalerweise als erstes Symptom eine Schwäche und Atrophie der Handmuskulatur auf, die normalerweise auf einer Seite beginnt und sich dann auf die andere Seite ausbreitet. Mit Fortschreiten der Krankheit treten gemischte Symptome einer Schädigung des oberen und unteren Motoneurons auf, was als amyotrophe Lateralsklerose bezeichnet wird. Im Allgemeinen ist die Schädigung der unteren Motoneuronen in den oberen Gliedmaßen schwerwiegender, aber der Muskeltonus kann zunehmen, die Sehnenreflexe können aktiv sein und es treten pathologische Reflexe auf. Wenn die unteren Motoneuronen schwer geschädigt sind, können die Symptome der Schädigung der oberen Motoneuronen in den oberen Gliedmaßen maskiert sein. In den unteren Gliedmaßen sind die Symptome einer Schädigung der oberen Motoneuronen deutlich ausgeprägt. Bei der Bulbärparalyse sind eine Atrophie und ein Zittern der Zungenmuskulatur deutlich zu erkennen, während der Mandibularreflex hyperaktiv und der Saugreflex positiv ist, was auf eine kombinierte Schädigung der oberen und unteren Motoneuronen hindeutet. Im Spätstadium der Krankheit sind die Muskeln im ganzen Körper abgemagert und verkümmert, was dazu führt, dass der Patient den Kopf nicht mehr heben kann, Atembeschwerden hat und bettlägerig ist. Die Erkrankung tritt meist zwischen dem 40. und 60. Lebensjahr auf, bei etwa 5 bis 10 % der Betroffenen ist die Erkrankung in der Familie nachgewiesen. Der Krankheitsverlauf verläuft unterschiedlich schnell.

Nachdem Sie sich über die Motoneuron-Krankheit informiert haben, müssen Sie aufmerksam sein, wenn ähnliche Symptome auftreten. Wenn Sie an dieser Krankheit leiden, sollten Sie sich nicht zu sehr stressen. Sie sollten sich rechtzeitig behandeln lassen und in Ihrem täglichen Leben gut auf Ihre Gesundheit achten. Sie sollten die notwendige Ernährung beibehalten, insbesondere die Proteinzufuhr, sich leicht ernähren und einen ruhigen Geist bewahren.